Notice
Levetiracetam Biogaran est un médicament de la famille des Autres antiepileptiques. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Levetiracetam Biogaran
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- lévétiracétam
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 15,21 € et 22,56 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Biogaran
Posologie Levetiracetam Biogaran
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Levetiracetam Biogaran : LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
- Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus :
- Adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou moins :
- Posologie chez le nourrisson (1 mois à 23 mois) et l'enfant (2 à 11 ans) pesant moins de 50 kg :
Effets secondaires Levetiracetam Biogaran
Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez‑vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :- faiblesse, sensation d'étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave ;
- gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke) ;
- symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS]) ;
- symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale ;
- éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe) ;
- une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson) ;
- une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;
- signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), comportement anormal ou autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie
- rhinopharyngite ;
- somnolence (envie de dormir) ;
- maux de tête
- Fréquents : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 10
- anorexie (perte d'appétit) ;
- dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité ;
- convulsion, trouble de l'équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie (manque d'énergie et d'enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire) ;
- vertige (sensation de rotation) ;
- toux ;
- douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée ;
- éruption cutanée ;
- asthénie/fatigue
- diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs ;
- perte de poids, prise de poids ;
- tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d'humeur, agitation ;
- amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l'attention (manque de concentration) ;
- diplopie (vision double), vision trouble ;
- valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique ;
- perte de cheveux, eczéma, prurit ;
- faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire) ;
- blessure
- infection ;
- diminution de tous les types de cellules sanguines ;
- réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]) ;
- diminution de la concentration de sodium dans le sang ;
- suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer) ;
- idées délirantes ;
- encéphalopathie (voir sous-rubrique " Prévenez immédiatement votre médecin " pour une description détaillée des symptômes) ;
- aggravation de l'épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises convulsives ;
- spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité) ;
- modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme) ;
- pancréatite ;
- insuffisance hépatique, hépatite ;
- diminution soudaine de la fonction rénale ;
- éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d'une zone plus claire et d'un anneau sombre en bordure) (érythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique) ;
- rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais ;
- boitement ou difficulté à marcher
Contre-indications
- Si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Levetiracetam Biogaran et grossesse
Si, après évaluation attentive, votre médecin considère que le traitement est nécessaire, le lévétiracétam pourra être utilisé au cours de la grossesse.Vous ne devez pas arrêter votre traitement sans en avoir discuté avec votre médecin.Un risque d'anomalie congénitale pour l'enfant à naître ne peut être complétement exclu.L'allaitement n'est pas recommandé durant le traitement.Médicaments de la même catégorie
Présentations Levetiracetam Biogaran
5 présentations de Levetiracetam Biogaran sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Levetiracetam Biogaran
Composition pour un comprimé de LEVETIRACETAM BIOGARAN 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Lévétiracétam (substance active) | 250 mg |
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