Taloxa est un médicament de la famille des Autres antiepileptiques.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
Commercialisé par Organon France
Posologie Taloxa
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Taloxa : TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.Quelle dose de TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable prendre ?
Votre médecin déterminera la dose et l'horaire adaptés à votre cas ou celui de votre enfant pour la prise de ce médicament
TALOXA est pris en deux (toutes les 12 heures) ou trois prises (toutes les 8 heures) par jour avec de l'eau. Chez certaines personnes, 4 prises quotidiennes (environ toutes les 6 heures) peuvent être nécessaires
Au cours des premières semaines du traitement :Il est possible que la dose prescrite soit ajustée par le médecin.Lorsque la dose définitive est fixée :Veillez à prendre votre traitement aux mêmes heures chaque jour.Comment prendre TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable ?
Assurez-vous de bien agiter le flacon avant de mesurer chaque dose
Votre dose ou celle de votre enfant devra être donnée en utilisant la seringue doseuse qui se trouve dans la boîte
Mesure :
Mesure :Votre dose doit être mesurée en utilisant la seringue doseuse de 5,0 ml pour administration orale fournie. La seringue doseuse en plastique pour administration orale est composée de deux parties, un tube opaque et un piston blanc adapté au tube. Le piston comporte des graduations tous les 0,1 ml, démarrant à 0,5 ml (extrémité du piston) et se terminant à 5,0 ml.A. Insérez la seringue doseuse assemblée dans le flacon de TALOXA.B. Tout en maintenant l'embout de la seringue dans la suspension, tirez le piston. Au fur et à mesure que la solution remplit la seringue, vous ou votre enfant verrez apparaître les graduations croissantes du piston.C. Tirez le piston jusqu'à ce que vous ou votre enfant puissiez lire la graduation correspondant à votre dose.D. Retirez la seringue pour administration orale du flacon et vérifiez que la quantité correcte apparaît à l'extrémité de la seringue. Si vous ou votre enfant en avez trop ou trop peu, essayez une nouvelle fois jusqu'à ce que vous ayez la quantité correcte.
Administration :
Administration :Placez la seringue dans votre bouche ou celle de votre enfant et administrez la dose dans la bouche en poussant le piston de la seringue.Avalez la dose.
Rinçage :
Rinçage :Démontez la seringue et rincez-la avec de l'eau après chaque utilisation.Si vous ou votre enfant avez pris plus de TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable que vous n'auriez dû :Si vous ou votre enfant oubliez de prendre TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable :Prenez la dose que vous avez oublié de prendre dès que possible sauf si vous vous en apercevez au moment de la prise de votre prochaine dose.Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.Il est important de retourner à votre rythme d'administration habituel aussi vite que possible.Si vous ou votre enfant arrêtez de prendre TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable :Sauf avis contraire de votre médecin, il est nécessaire que vous poursuiviez le traitement. Tout arrêt brutal d'un traitement par antiépileptiques, y compris par TALOXA, peut entraîner un risque d'augmentation des crises.
Effets secondaires Taloxa
TALOXA a été associé dans de rares cas à des troubles graves du foie ou du sang, pouvant être mortels.Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez :
des symptômes inhabituels lors de la prise de TALOXA tels que saignements, bleus, infections fréquentes, fatigue, jaunisse (blanc des yeux jaunes ou peau jaune), perte de poids, vomissements ou douleur abdominale
des vésicules dans la bouche, le nez, les yeux ou un gonflement et décollement de la peau, des douleurs aux muscles et aux articulations, de la fièvre, un rash, des vomissements incontrôlés, des ballonnements ou de la constipation
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)Perte de poids, perte d'appétit, insomnie, somnolence, instabilité de la marche, vertiges, maux de tête, changements de la vision tels que vision double ou vision anormale, nausées, vomissements, troubles gastriques, douleur abdominale, diarrhée, fatigue.Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)Taux anormalement bas de phosphate dans le sang (hypophosphatémie), troubles de la parole, dépression, stupeur, sensation d'anxiété, éruption cutanée (rash), démarche anormale.Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)Anomalies sanguines incluant thrombocytopénie (diminution des plaquettes), leucopénie (diminution des globules blancs), neutropénie (diminution des globules blancs), et anémie (diminution des globules rouges). Ces anomalies peuvent être combinées, pouvant associer une diminution de ces trois types de cellule et une insuffisance de la moelle osseuse qui produit ces trois types de cellule.Augmentation de la fréquence des convulsions, choc anaphylactique (réaction allergique sévère de tout le corps), autres réactions allergiques sévères incluant : vésicules dans la bouche, le nez, les yeux et les autres membranes muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, éruption bulleuse), nécrolyse épidermique toxique (gonflement et décollement de la couche supérieure de la peau), douleur dans les muscles ou les articulations, fièvre.Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)Constipation, troubles du foie qui peuvent être graves et peuvent inclure une insuffisance hépatique fatale, des cristaux dans les urines. Le profil d'effets indésirables chez les enfants était identique. En plus, des infections des voies respiratoires hautes ont été fréquemment observées chez les enfants ; cependant, le lien de causalité avec le traitement n'est pas probable. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais TALOXA 600 mg/5 ml, suspension buvable :
si vous êtes allergique au felbamate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
si vous avez des antécédents de maladie du sang (tels qu'anémie, taux de cellules sanguines bas, saignements, hématomes, infections fréquentes), ou de maladies du foie (tels que jaunisse [blanc des yeux jaunes ou peau jaune] ou hépatite). Si vous avez eu des antécédents de maladies du sang ou du foie, prévenez votre médecin avant de prendre TALOXA
Taloxa et grossesse
TALOXA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Si vous êtes une femme en âge de procréer vous devez utiliser une méthode de contraception efficace durant le traitement et jusqu'à 1 mois après la fin du traitement. Le traitement à base de felbamate peut diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux, par conséquent une autre méthode de contraception efficace doit être utilisée.Si vous êtes enceinte ou avez l'intention de l'être, consultez rapidement votre médecin, vous ne devez pas arrêter de prendre votre médicament avant d'en avoir discuté avec votre médecin. Votre médecin peut décider de modifier votre traitement.TALOXA n'est pas recommandé pour les femmes qui allaitent. Le felbamate passe dans le lait maternel. Cela peut nuire à votre bébé, particulièrement par des troubles sanguins ou hépatiques.Si vous allaitez votre enfant, votre médecin jugera de l'utilité de continuer à prendre TALOXA.
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