Ezetimibe Simvastatine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

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Indications
Caractéristiques
Posologie
Effets secondaires
Contre-indications
Grossesse / allaitement
Présentations
Composition
Avis

Ezetimibe Simvastatine Mylan est un médicament de la famille des Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en association avec d'autres hypolipémiants. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :

Caractéristiques Ezetimibe Simvastatine Mylan

Médicament générique de
- Inegy
Substance(s) active(s) :
- ézétimibe
- simvastatine
(voir la composition de Ezetimibe Simvastatine Mylan)
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 14,49 € et 41,01 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Viatris Sante

Effets secondaires Ezetimibe Simvastatine Mylan

Informez votre médecin ou allez immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche si vous avez l'un des effets indésirables graves suivants ; la fréquence de ces effets est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles), mais vous pouvez avoir besoin de soins médicaux :

douleurs musculaires, sensibilité musculaire douloureuse, faiblesse musculaire constante ou crampes musculaires, rupture musculaire (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000). Dans de rares cas, ces effets peuvent être graves, y compris une atteinte musculaire provoquant des problèmes rénaux ; et de très rares décès sont survenus ;
réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires ou à avaler (qui nécessite un traitement immédiat) (angio-œdème) ;
inflammation du pancréas souvent avec des douleurs abdominales sévères ;
calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer des douleurs abdominales, nausées, vomissements) ;
éruption de plaques rouges ou en relief, parfois disposées "en cocarde" (érythème polymorphe), éruption cutanée pouvant apparaître sur la peau ou plaies de la bouche (éruptions lichénoïdes induites par le médicament), (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) ;
inflammation du foie (pouvant causer une coloration jaune de la peau et des yeux, démangeaisons, urines foncées ou selles décolorées, sensation d'être fatigué(e) ou faible, perte de l'appétit) ;
insuffisance hépatique ;
problèmes respiratoires dont toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre ;
réaction d'hypersensibilité incluant les réactions suivantes : hypersensibilité (réactions allergiques graves provoquant des difficultés respiratoires ou des vertiges et nécessitant un traitement immédiat (anaphylaxie pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10000) douleur ou inflammation des articulations, inflammation des vaisseaux sanguins, bleus inhabituels, éruptions cutanées et gonflement, urticaire, sensibilité au soleil, fièvre, bouffées de chaleur, souffle court et sensation de malaise) ; syndrome lupique (incluant éruptions cutanées, troubles des articulations, et effets sur les globules blancs) ;
diabète. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament. ;
gynécomastie (augmentation du volume des seins chez les hommes), (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

douleurs musculaires ;
élévations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques (transaminases) et/ou de la fonction musculaire (CPK)

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

élévations de certains tests sanguins hépatiques fonctionnels, élévations de l'acide urique dans le sang, élévations du temps de coagulation, protéine dans les urines, perte de poids ;
étourdissements, maux de têtes, sensations de fourmillement ;
douleurs abdominales, indigestion, flatulence, nausées, vomissements, météorisme abdominal, diarrhée, sécheresse buccale, brûlures d'estomac ;
rash, démangeaisons, urticaire ;
douleur articulaire, douleur musculaire, sensibilité musculaire, faiblesse ou crampes, douleur du cou, douleurs dans les bras ou les jambes, douleur du dos ;
fatigue ou faiblesse inhabituelle, sensation de fatigue, douleur à la poitrine, gonflement particulièrement des mains et des pieds ;
sommeil agité, trouble du sommeil

Rare (peuvent affecter jusqu'à 1 patient sur 1000) :

vision floue, troubles visuels

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

taux bas des globules rouges (anémie), diminution du nombre de cellules sanguines pouvant occasionner des bleus ou des saignements (thrombocytopénie) ;
engourdissement ou faiblesse des bras et des jambes, trouble de la mémoire, perte de mémoire, confusion ;
constipation ;
perte de cheveux ;
crampes musculaires, inflammation musculaire, problèmes de tendons, parfois compliqués par une rupture du tendon ;
diminution de l'appétit ;
bouffées de chaleur, hypertension artérielle ;
douleur ;
dysfonctionnement érectile ;
dépression ;
altérations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques fonctionnels ;
inflammation de la muqueuse de l'estomac ;
essoufflement ;
toux

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

troubles du sommeil y compris cauchemars ;
troubles sexuels ;
myasthénie (maladie provoquant une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer) ;
myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires)
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement

Contre-indications

Ne prenez jamais EZETIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS 10 mg/20 mg, comprimé :

si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
si vous avez actuellement des troubles hépatiques ;
si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ;
si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants :
o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH) ou des médicaments contenant du cobicistat (aussi utilisés pour le traitement des infections par le VIH),
o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C)
o de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),
o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
o de la ciclosporine (souvent utilisée chez les patients transplantés),
o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus).Ne prenez pas plus que 10 mg/40 mg d'Ezétimibe/Simvastatine VIATRIS si vous prenez du lomitapide (utilisé dans le traitement d'une maladie génétique rare et grave du cholestérol),
o si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour les infections bactériennes) par voie orale ou injectable. L'association d'acide fusidique et d'EZÉTIMIBE/SIMVASTATINE VIATRIS peut entraîner des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse)

Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicament soit listé ci-dessus.