Ezetimibe Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ezetimibe Biogaran

Continuez à prendre vos autres médicaments hypocholestérolémiants, sauf si votre médecin vous demande d'arrêter.

• Avant de débuter le traitement par EZETIMIBE BIOGARAN, vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant
• Vous devez poursuivre ce régime pauvre en graisse pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE BIOGARAN

La dose recommandée est de un comprimé d'EZETIMIBE BIOGARAN à 10 mg, par voie orale, une fois par jour.
Prenez EZETIMIBE BIOGARAN à n'importe quel moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.
Si votre médecin vous a prescrit EZETIMIBE BIOGARAN en association à une statine, les deux médicaments peuvent être pris simultanément. Dans ce cas, lisez également le mode d'administration dans la notice du médicament utilisé.
Si votre médecin vous a prescrit EZETIMIBE BIOGARAN en association à la cholestyramine ou tout autre médicament contenant un chélateur des acides biliaires (médicament utilisé pour baisser le cholestérol), vous devez impérativement prendre EZETIMIBE BIOGARAN au moins 2 heures avant ou 4 heures après avoir pris le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus d'EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre, continuez à prendre la posologie usuelle le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé :

Effets secondaires Ezetimibe Biogaran

Contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire pendant votre traitement par EZETIMIBE BIOGARAN. En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires dont les atteintes musculaires entraînant des lésions rénales peuvent être graves, et potentiellement menacer le pronostic vital.
Des réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue, et/ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler (qui demandent un traitement immédiat) ont été rapportées lors de l'utilisation habituelle.
Utilisé seul dans les essais cliniques, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : douleurs abdominales ; diarrhée ; flatulence ; sensation de fatigue.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) : augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ou musculaire (CPK) ; toux ; indigestion ; brûlures d'estomac ; nausée ; douleurs articulaires ; spasmes musculaires ; douleurs cervicales ; diminution d'appétit ; douleur ; douleur à la poitrine ; bouffées de chaleur ; hypertension.
De plus, en association avec une statine dans les essais cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ; maux de tête ; douleurs musculaires.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) : sensation de fourmillements ; sécheresse buccale ; démangeaison ; rash ; urticaire ; inflammation de l'estomac ; douleur dorsale ; faiblesse musculaire ; douleurs des bras et des jambes ; fatigue ou faiblesse inhabituelle ; gonflement, surtout des mains et des pieds.
En association avec le fénofibrate (médicament utilisé pour réduire le cholestérol), l'effet indésirable fréquent suivant a été observé : douleurs abdominales.
De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la mise sur le marché (leur fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
étourdissements ; problèmes hépatiques ; réactions allergiques y compris rash et urticaire ; éruption de plaques rouges en relief, parfois en forme de cocarde (érythème multiforme); douleurs musculaires, sensibilité ou faiblesse ; atteinte musculaire ; calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer douleur abdominale, nausées, vomissements) ; inflammation du pancréas souvent avec douleur abdominale sévère ; constipation ; diminution du nombre de plaquettes, pouvant entrainer des bleus/saignements (thrombocytopénie) ; sensation de fourmillement ; dépression ; fatigue ou faiblesse inhabituelle ; essoufflement.

Contre-indications

Si vous prenez EZETIMIBE BIOGARAN en association avec une statine, veuillez lire la notice de cette statine.
Ne prenez jamais EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'ézétimibe ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Ne prenez jamais EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé en association à une statine :

• si vous présentez une affection hépatique
• si vous êtes enceinte ou allaitez

Ezetimibe Biogaran et grossesse

Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE BIOGARAN avec une statine si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous pensez l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous êtes traitée par EZETIMIBE BIOGARAN et une statine, arrêtez les deux médicaments immédiatement et informez votre médecin. Il n'y a pas d'étude sur l'utilisation d'EZETIMIBE BIOGARAN sans statine pendant la grossesse.
Ne prenez pas EZETIMIBE BIOGARAN et une statine si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Même sans statine, vous ne devez pas prendre EZETIMIBE BIOGARAN si vous allaitez.

Composition Ezetimibe Biogaran

Composition pour un comprimé de EZETIMIBE BIOGARAN 10 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg