Notice
Ezetimibe Simvastatine Sun est un médicament de la famille des Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase en association avec d'autres hypolipémiants. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Ezetimibe Simvastatine Sun
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- ézétimibe
- simvastatine
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 14,49 € et 41,01 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Sun Pharmaceutical Industries Europe (Pays Bas)
Posologie Ezetimibe Simvastatine Sun
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Ezetimibe Simvastatine Sun : EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 mg/20 mg, comprimé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
- Vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant avant de débuter le traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN
- Vous devez poursuivre ce régime hypocholestérolémiant pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN
Effets secondaires Ezetimibe Simvastatine Sun
Comme tous les médicaments, EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde .Les effets indésirables fréquents suivants ont été rapportés (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :- douleurs musculaires
- élévations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques (transaminases) et/ou de la fonction musculaire (CPK)
- élévations de certains tests sanguins hépatiques fonctionnels, élévations de l'acide urique dans le sang, élévations du temps de coagulation, protéine dans les urines, perte de poids,
- étourdissements, maux de têtes, sensations de fourmillement,
- douleurs abdominales, indigestion, flatulence, nausées, vomissements, météorisme abdominal, diarrhée, sécheresse buccale, brûlures d'estomac,
- rash, démangeaisons, urticaire,
- douleur articulaire, douleur musculaire, sensibilité musculaire, faiblesse ou crampes, douleur du cou, douleurs dans les bras ou les jambes, douleur du dos,
- fatigue ou faiblesse inhabituelle, sensation de fatigue, douleur à la poitrine, gonflement particulièrement des mains et des pieds,
- sommeil agité, trouble du sommeil
- taux bas des globules rouges (anémie), diminution du nombre de cellules sanguines pouvant occasionner des bleus ou des saignements (thrombocytopénie),
- engourdissement ou faiblesse des bras et des jambes, trouble de la mémoire, perte de mémoire, confusion,
- problèmes respiratoires dont toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre,
- constipation,
- inflammation du pancréas souvent avec des douleurs abdominales sévères,
- inflammation du foie avec les symptômes suivants : coloration jaune de la peau et des yeux, démangeaisons, urines foncées ou selles décolorées, sensation d'être fatigué(e) ou faible, perte de l'appétit, insuffisance hépatique, calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer des douleurs abdominales, nausées, vomissements),
- perte de cheveux, éruption de plaques rouges ou en relief, parfois disposées "en cocarde" (érythème multiforme),
- vision floue et troubles visuels (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
- éruption cutanée ou plaies de la bouche (éruptions lichénoïdes induites par le médicament) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
- réactions d'hypersensibilité incluant les réactions suivantes : réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler et nécessitent un traitement immédiat (angio-œdème), douleur ou inflammation des articulations, inflammation des vaisseaux sanguins, bleus inhabituels, éruptions cutanées et gonflement, urticaire, sensibilité au soleil, fièvre, bouffées de chaleur, souffle court et sensation de malaise ; syndrome lupique (incluant éruptions cutanées, troubles des articulations, et effets sur les globules blancs). Une réaction allergique grave et très rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) peut survenir et entraîner des difficultés respiratoires ou des vertiges et nécessite un traitement immédiat (anaphylaxie)
- douleur musculaire, sensibilité musculaire, faiblesse ou crampes, atteintes musculaires, , rupture musculaire (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000), problèmes de tendons, parfois compliqués par une rupture du tendon,
- gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
- diminution de l'appétit,
- bouffées de chaleur, hypertension artérielle,
- douleur,
- dysfonctionnement érectile,
- dépression,
- altérations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques fonctionnels
- troubles du sommeil y compris cauchemars,
- troubles sexuels,
- diabète. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament,
- douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires constantes qui peuvent ne pas disparaitre après l'arrêt d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN (fréquence indéterminée)
Contre-indications
Si votre médecin vous a informé(e) que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.Ne prenez jamais EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 mg/ 20 mg, comprimé :- si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ,
- si vous avez actuellement des troubles hépatiques,
- si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
- si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants :
- o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
- o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
- o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),
- o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C),
- o de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),
- o du cobicistat,
- o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
- o de la ciclosporine (souvent utilisée chez les patients transplantés),
- o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus),
- si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours, ou si on vous a administré un médicament appelé acide fusidique (utilisé pour traiter les infections bactériennes)
Ezetimibe Simvastatine Sun et grossesse
Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant un traitement par ézétimibe/simvastatine, arrêtez-le immédiatement et informez-en votre médecin. Ne prenez pas ézétimibe/simvastatine si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel.Médicaments de la même catégorie
Présentations Ezetimibe Simvastatine Sun
4 présentations de Ezetimibe Simvastatine Sun sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Ezetimibe Simvastatine Sun
Composition pour un comprimé de EZETIMIBE/SIMVASTATINE SUN 10 mg/20 mg, comprimé
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Ézétimibe (substance active) | 10 mg |
Simvastatine (substance active) | 20 mg |
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