Suvreza : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Suvreza

• Avant de commencer le traitement par SUVREZA, vous devez suivre un régime alimentaire pour abaisser votre cholestérol ;
• Vous devez poursuivre ce régime alimentaire abaissant le cholestérol tout en prenant SUVREZA

Votre médecin déterminera le dosage du comprimé qui convient à votre cas, en fonction de votre traitement actuel et de votre statut personnel en termes de risque.
La dose recommandée de SUVREZA est d'un comprimé une fois par jour.
SUVREZA ne convient pas pour débuter un traitement. L'initiation du traitement ou l'ajustement de la dose, si nécessaire, ne doit s'effectuer qu'avec les substances actives individuelles prises séparément. La détermination des posologies individuelles adéquates est nécessaire avant le passage à l'association fixe au dosage correspondant.
Essayez de prendre votre comprimé à la même heure chaque jour pour vous aider à vous en souvenir. Vous pouvez le prendre avec ou sans nourriture. Avalez chaque comprimé en entier avec un verre d'eau.
Si votre médecin vous a prescrit SUVREZA associé à un autre médicament abaissant le cholestérol contenant de la cholestyramine comme principe actif, ou à tout autre médicament contenant une résine chélatrice des acides biliaires, vous devez prendre SUVREZA au moins 2 heures avant ou 4 heures après la résine chélatrice des acides biliaires.

Effets secondaires Suvreza

Arrêtez de prendre SUVREZA et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :

• toute douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée et qui dure anormalement longtemps, car des problèmes musculaires, y compris une détérioration musculaire entraînant des lésions rénales, peuvent être graves et évoluer vers une affection pouvant mettre en jeu le pronostic vital (rhabdomyolyse). Ces effets sont rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) ;
• une réaction allergique sévère (angioedème) dont les signes comprennent un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, une difficulté à avaler et à respirer et des démangeaisons cutanées sévères (avec boutons). Ces effets sont rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) ;
• une affection grave caractérisée par la formation de cloques sur la peau, la bouche, les yeux et les organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson). Sa fréquence est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) ;
• un syndrome ressemblant au lupus (incluant éruption cutanée, troubles articulaires, effets sur les cellules sanguines) ;
• une rupture musculaire

Autres effets indésirables connus :
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• diarrhée ;
• flatulences ;
• sensation de fatigue ;
• élévations des résultats de certaines analyses sanguines de la fonction hépatique (transaminases) ;
• maux de tête ;
• douleur à l'estomac ;
• constipation ;
• sensation de malaise ;
• douleur musculaire ;
• sensation de faiblesse ;
• sensation vertigineuse ;
• diabète - la survenue de cet effet indésirable est plus probable si vos taux de sucres ou de graisses dans le sang sont élevés, si vous êtes en surpoids et si votre tension artérielle est élevée. Votre médecin vous suivra pendant la durée de votre traitement par ce médicament

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• élévations des résultats de certaines analyses sanguines de la fonction musculaire (CPK) ;
• toux ;
• indigestion ;
• brûlures d'estomac ;
• douleurs articulaires ;
• spasmes musculaires ;
• douleur au niveau du cou ;
• diminution de l'appétit ;
• douleur ;
• douleur à la poitrine ;
• bouffée de chaleur ;
• tension artérielle élevée ;
• sensation de picotements ;
• bouche sèche ;
• inflammation de l'estomac ;
• démangeaisons ;
• éruption cutanée ;
• urticaire ou autres réactions cutanées ;
• douleur au niveau du dos ;
• faiblesse musculaire ;
• douleur dans les bras et les jambes ;
• gonflement, en particulier au niveau des mains et des pieds ;
• augmentation du taux de protéines dans les urines - ce taux revient généralement à la normale spontanément, sans devoir arrêter de prendre SUVREZA

Rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• diminution du nombre de cellules sanguines, pouvant entraîner des bleus/saignements (thrombopénie) ;
• douleur sévère au niveau de l'estomac (inflammation du pancréas)

Très rares (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• ictère (jaunissement de la peau et des yeux) ;
• hépatite (inflammation du foie) ;
• traces de sang dans les urines ;
• atteintes nerveuses au niveau des jambes et des bras (telles qu'un engourdissement) ;
• perte de mémoire ;
• gynécomastie (accroissement mammaire chez l'homme)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• essoufflement ;
• gonflement ;
• troubles du sommeil, incluant insomnie et cauchemars ;
• difficultés sexuelles ;
• dépression ;
• problèmes respiratoires, incluant toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre ;
• lésion d'un tendon ;
• faiblesse musculaire constante ;
• éruption cutanée rouge en relief, parfois accompagnée de lésions en forme de cible (érythème polymorphe) ;
• sensibilité musculaire ;
• calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant entraîner une douleur abdominale, des nausées, des vomissements)

Contre-indications

Ne prenez jamais SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la rosuvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez actuellement des problèmes de foie ;
• si vous êtes enceinte ou allaitez. Si vous débutez une grossesse alors que vous prenez SUVREZA, arrêtez immédiatement de le prendre et parlez-en à votre médecin. Les femmes doivent éviter une grossesse pendant le traitement par SUVREZA en utilisant les moyens de contraception appropriés ;
• si vous avez de graves problèmes de rein ;
• si vous avez des courbatures ou des douleurs musculaires répétées ou inexpliquées (myopathie) ;
• si vous prenez un médicament appelé ciclosporine (utilisé, par exemple, après une greffe d'organe)

Si l'une de ces conditions s'applique à votre cas, ou en cas de doute, veuillez consulter à nouveau votre médecin.

Suvreza et grossesse

Ne prenez jamais SUVREZA si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse. Si vous débutez une grossesse alors que vous prenez SUVREZA, arrêtez immédiatement de le prendre et parlez-en à votre médecin.
Ne prenez jamais SUVREZA si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel.

Composition Suvreza

Composition pour un comprimé de SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg
Rosuvastatine	10 mg
Rosuvastatine calcique (substance active)	non communiqué