Ezetimibe Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ezetimibe Krka

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Continuez à prendre vos autres médicaments hypocholestérolémiants, sauf si votre médecin vous demande d'arrêter.

• Avant de débuter le traitement par EZETIMIBE KRKA, vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant
• Vous devez poursuivre ce régime pauvre en graisse pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE KRKA

La dose recommandée est d'un comprimé d'EZETIMIBE KRKA à 10 mg, par voie orale, une fois par jour.
Prenez EZETIMIBE KRKA à n'importe quel moment de la journée, pendant ou en dehors des repas.
Si EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé vous est prescrit en association à une statine, les deux médicaments peuvent être pris simultanément. Dans ce cas, lisez également le mode d'administration dans la notice du médicament utilisé.
Si EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé vous est prescrit en association à un autre médicament utilisé pour baisser le cholestérol, contenant de la cholestyramine, ou tout autre médicament contenant un chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE KRKA au moins 2 heures avant ou 4 heures après avoir pris le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus d'EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre, continuez à prendre la posologie usuelle le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE KRKA votre cholestérol pourrait augmenter à nouveau.

Effets secondaires Ezetimibe Krka

Contactez immédiatement votre médecin, si vous ressentez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire. En effet, dans de rares cas, les problèmes musculaires dont les atteintes musculaires entraînant des lésions rénales peuvent être graves, et potentiellement menacer le pronostic vital.
Des réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue, et/ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler (qui demandent un traitement immédiat) ont été rapportées lors de l'utilisation habituelle.
Utilisé seul, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : douleurs abdominales ; diarrhée ; flatulence ; sensation de fatigue.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) : augmentations de certains tests de laboratoire sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ou musculaire (CPK) ; toux ; indigestion ; brûlures d'estomac ; nausée ; douleurs articulaires ; spasmes musculaires ; douleurs cervicales ; diminution d'appétit ; douleur ; douleur à la poitrine ; bouffées de chaleur ; hypertension.
De plus, en association avec une statine, les effets indésirables suivants ont été observés :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) : augmentations de certains tests sanguins de la fonction hépatique (transaminases) ; maux de tête ; douleurs musculaires ; sensibilité ou faiblesse.
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) : sensation de fourmillements ; sécheresse buccale ; démangeaison ; rash ; urticaire ; douleur dorsale ; faiblesse musculaire ; douleurs des bras et des jambes ; fatigue ou faiblesse inhabituelles ; gonflement surtout des mains et des pieds.
En association avec le fénofibrate, l'effet indésirable fréquent suivant a été observé : douleurs abdominales.
De plus les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la mise sur le marché (fréquence inconnue) : étourdissements ; douleurs musculaires ; problèmes hépatiques ; réactions allergiques y compris rash et urticaire ; éruption de plaques rouges en relief, parfois en forme de cocarde (érythème multiforme) ; douleurs musculaires ; sensibilité ou faiblesse ; atteinte musculaire ; calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer douleur abdominale, nausées, vomissements) ; inflammation du pancréas souvent avec douleur abdominale sévère ; constipation ; diminution des cellules sanguines, pouvant entrainer des bleus/saignements (thrombocytopénie) ; sensation de fourmillement ; dépression ; fatigue ou faiblesse inhabituelles ; essoufflement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Si EZETIMIBE KRKA vous est prescrit en association à une statine, veuillez lire également la notice de cette statine.
Ne prenez jamais EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Ne prenez jamais EZETIMIBE KRKA en association à une statine :
. Si vous présentez une affection hépatique,
. Si vous êtes enceinte ou allaitez.

Ezetimibe Krka et grossesse

Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE KRKA avec une statine si vous êtes enceinte, si vous envisagez de l'être ou si vous pensez l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte alors que vous êtes traitée par EZETIMIBE KRKA et une statine, arrêtez les deux médicaments immédiatement et informez votre médecin.
Il n'y a pas d'étude sur l'utilisation d'EZETIMIBE KRKA sans statine pendant la grossesse. Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre EZETIMIBE KRKA si vous êtes enceinte.
Ne prenez pas EZETIMIBE KRKA et une statine si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel.
Même sans statine, vous ne devez pas prendre EZETIMIBE KRKA si vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.

Composition Ezetimibe Krka

Composition pour un comprimé de EZETIMIBE KRKA 10 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg