Ezetimibe Simvastatine Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ezetimibe Simvastatine Eg

Votre médecin déterminera la posologie en fonction de votre traitement actuel tout en tenant compte de votre bilan de risque personnel.
Les comprimés ne sont pas sécables et ne doivent pas être divisés.
Veuillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

• Vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant avant de débuter le traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG
• Vous devez le poursuivre pendant toute la durée du traitement avec EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG

Adultes : la dose est de 1 comprimé une fois par jour par voie orale.
Adolescents (âgés de 10 à 17 ans) : la dose est de 1 comprimé une fois par jour par voie orale (une posologie de 10 mg/40 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée).
Le dosage de 10 mg/80 mg n'est recommandée que chez les patients présentant des taux très élevés de cholestérol associés à un risque élevé de problèmes cardiaques qui n'ont pas atteint le taux de cholestérol souhaité à de faibles posologies.
Si la dose optimale ne peut être atteinte à l'aide d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG, votre médecin pourra vous prescrire d'autres comprimés contenant l'association ézétimibe/simvastatine.
Prenez EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG le soir. Vous pouvez le prendre pendant ou en dehors des repas.
Si EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG vous est prescrit en association avec d'autres médicaments pour baisser le cholestérol contenant la substance active cholestyramine ou un autre chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG soit 2 heures avant, soit 4 heures après chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement le lendemain selon le schéma posologique initialement prescrit par votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé :

Effets secondaires Ezetimibe Simvastatine Eg

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde .
Les effets indésirables fréquents suivants ont été rapportés (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• douleurs musculaires,
• élévation de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques (transaminases) et/ou de la fonction musculaire (CPK)

Les effets indésirables peu fréquents suivants ont été rapportés (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• élévations de certains tests sanguins hépatiques fonctionnels ; élévations de l'acide urique dans le sang ; élévations du temps de coagulation ; protéine dans les urines ; perte de poids,
• étourdissements ; maux de têtes ; sensations de fourmillement,
• douleurs abdominales ; indigestion ; flatulence ; nausées ; vomissements ; ballonement abdominal ; diarrhée ; sécheresse buccale ; brûlures d'estomac,
• éruption cutanée ; démangeaisons ; urticaire,
• douleur articulaire ; douleur musculaire ; sensibilité musculaire ; faiblesse ou crampes ; douleur du cou ; douleurs dans les bras ou les jambes ; douleur du dos,
• fatigue ou faiblesse inhabituelle ; sensation de fatigue ; douleur à la poitrine ; gonflement particulièrement des mains et des pieds,
• sommeil agité ; trouble du sommeil

De plus les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des personnes prenant soit l'association ézétimibe/simvastatine, soit des médicaments contenant la substance active ézétimibe ou simvastatine :

• taux bas des globules rouges (anémie) ; diminution du nombre de cellules sanguines pouvant occasionner des bleus ou des saignements (thrombocytopénie),
• engourdissement ou faiblesse des bras et des jambes ; mauvaise mémoire, perte de mémoire, confusion,
• problèmes respiratoires dont toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre,
• constipation,
• inflammation du pancréas souvent avec des douleurs abdominales sévères,
• inflammation du foie avec les symptômes suivants : coloration jaune de la peau et des yeux, démangeaisons, urines foncées ou selles décolorées, sensation d'être fatigué(e) ou faible, perte de l'appétit, calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer des douleurs abdominales, nausées, vomissements),
• perte de cheveux ; éruption de plaques rouges ou en relief, parfois disposées "en cocarde" (érythème polymorphe),
• vision floue et troubles visuels (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
• éruption cutanée ou plaies de la bouche (éruptions lichénoïdes induites par le médicament) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
• réactions d'hypersensibilité incluant les réactions suivantes : hypersensibilité (réactions allergiques incluant gonflement du visage, de la langue et de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer et nécessiter un traitement immédiat (angio-œdème)), douleur ou inflammation des articulations, inflammation des vaisseaux sanguins, bleus inhabituel, éruptions cutanées et gonflement, urticaire, sensibilité au soleil, fièvre, bouffées de chaleur, souffle court et sensation de malaise, syndrome lupique (incluant éruptions cutanées, troubles des articulations, et effets sur les globules blancs), très rarement réactions allergiques graves qui peuvent entrainer des difficultés respiratoires ou étourdissements (anaphylaxie)
• douleur musculaire, sensibilité, faiblesse ou crampes ; atteintes musculaires, rupture musculaire (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000), problèmes de tendons, parfois compliqués par une rupture du tendon,
• gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)
• diminution de l'appétit,
• bouffées de chaleur ; hypertension artérielle,
• douleur,
• dysfonctionnement érectile,
• dépression,
• altération de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques fonctionnels,
• Myasthénie (maladie provoquant une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer)*,
• Myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires)*

* Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement.
Autres effets indésirables possibles, rapportés avec certaines statines :

• troubles du sommeil dont cauchemars,
• problèmes sexuels,
• diabète. Surtout si vous avez des taux de sucre ou de graisse sanguins élevés, si vous êtes en surcharge pondérale ou si vous êtes hypertendu. Votre médecin vous surveillera pendant la durée de votre traitement
• douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires persistantes qui peuvent ne pas disparaitre après l'arrêt d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG (fréquence indéterminée)

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs musculaires inexpliquées, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire. Ceci car, les problèmes musculaires peuvent être graves dans certains cas, c'est le cas des atteintes musculaires entraînant des lésions rénales, et de très rares décès sont survenus. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• si vous présentez des troubles hépatiques,
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
• si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants :
• o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
• o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
• o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),
• o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C)
• o de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),
• o cobicistat
• o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
• o de la ciclosporine (souvent utilisé chez les patients transplantés),
• o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus)
• si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours, ou si on vous a administré un médicament appelé acide fusidique (utilisé pour traiter les infections bactériennes)
• Ne dépassez pas la dose d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/40 mg si vous prenez du lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare, liée au cholestérol)

Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicament soit listé ci-dessus.

Ezetimibe Simvastatine Eg et grossesse

Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez de l'être. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant un traitement avec EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG, arrêtez-le immédiatement et informez en votre médecin. Ne prenez pas EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG si vous allaitez, car on ne sait pas si le médicament est secrété dans le lait maternel.

Composition Ezetimibe Simvastatine Eg

Composition pour un comprimé de EZETIMIBE/SIMVASTATINE EG 10 mg/20 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg
Simvastatine (substance active)	20 mg