Reselip : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Reselip

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Votre médecin déterminera la dose adaptée en fonction de vos traitements en cours et de vos facteurs de risque.

• Vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant avant de débuter le traitement par RESELIP
• Vous devrez poursuivre ce régime hypocholestérolémiant pendant toute la durée du traitement par RESELIP

Quelle est la dose à prendre ?
La dose recommandée est de 1 comprimé de RESELIP une fois par jour, de préférence toujours à la même heure. Le comprimé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d'eau).
À quel moment prendre la dose ?
RESELIP peut être pris à tout moment de la journée. Il peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Si RESELIP vous est prescrit en association avec de la cholestyramine ou un autre chélateur des acides biliaires (médicaments utilisés pour diminuer le cholestérol), vous devez prendre RESELIP au moins 2 heures avant ou 4 heures après le chélateur des acides biliaires.

Effets secondaires Reselip

Si vous présentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre vos comprimés et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche et prenez vos comprimés avec vous.

• réaction allergique grave provoquant un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant entraîner d'importantes difficultés pour respirer ;
• maladie grave se manifestant par une desquamation sévère et un gonflement de la peau, la formation de vésicules sur la peau, dans la bouche, autour des yeux et la zone génitale et une fièvre ; éruption cutanée caractérisée par des taches roses à rouges, en particulier sur la paume des mains ou la plante des pieds, pouvant former des cloques ;
• faiblesse musculaire, sensibilité musculaire, douleurs musculaires, rupture musculaire ou coloration rouge-brunâtre des urines, en particulier si elles sont accompagnées d'une sensation de malaise ou de fièvre, car cela peut être causé par une dégradation anormale des muscles pouvant entraîner des problèmes rénaux et engager le pronostic vital ;
• manifestations pseudo-lupiques (incluant éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules sanguines)

Si vous présentez des saignements ou ecchymoses inattendus ou inhabituels, consultez votre médecin le plus tôt possible car cela peut être un signe d'atteinte hépatique. Ces effets peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 traitées :
Inflammation des voies nasales, douleur dans la gorge, saignements de nez, réactions allergiques, augmentation du taux de glucose dans le sang (les patients diabétiques doivent surveiller leur glycémie), maux de tête, nausées, constipation, flatulences, diarrhées, indigestion, douleur abdominale, douleurs au niveau du pharynx et/ou du larynx, douleurs au niveau des articulations et/ou des mains ou des pieds, douleurs dans le dos, douleurs musculaires (myalgie), spasmes musculaires, gonflement articulaire, élévation du taux sanguin de créatine kinase, élévations des enzymes hépatiques ALAT et/ou ASAT, sensation de fatigue, anomalies du bilan hépatique. Ces effets peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 100 traitées :
Gonflements dus à une réaction allergique, diminution du taux de glucose dans le sang (les patients diabétiques doivent surveiller leur glycémie), perte d'appétit, prise de poids, toux, faiblesse musculaire, douleur à la nuque, douleur thoracique, bouffées de chaleur, pression artérielle élevée, vomissements, éructations, inflammation du pancréas et du foie, brûlures d'estomac, inflammation de la muqueuse de l'estomac, bouche sèche, rougeur de la peau, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, chute de cheveux, cauchemars, difficulté d'endormissement, étourdissements, engourdissements, altération du goût, amnésie, sensations locales anormales, vision floue, bourdonnements dans les oreilles, sensation de malaise général, mal-être ou douleur, faiblesse, élévation de l'enzyme hépatique gamma-glutamyltransférase, présence de globules blancs dans les urines. Ces effets peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 1000 traitées :
Diminution des plaquettes sanguines, gonflement des couches profondes de la peau du visage, de la langue, de la gorge, de l'abdomen, des bras ou des jambes (angio-œdème), éruption étendue formant des plaques rouges bien délimitées ou éruption avec formation de vésicules et desquamation, en particulier autour de la bouche, au niveau du nez, des yeux et de la zone génitale en raison d'une réaction allergique, inflammation des muscles squelettiques, inflammation d'un tendon parfois compliquée de rupture, faiblesse musculaire en raison d'une perte des fibres musculaires squelettiques, troubles visuels, coloration jaune de la peau et du blanc des yeux. Ces effets peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000 traitées :
Choc anaphylactique en raison d'une réaction allergique, perte d'audition, insuffisance hépatique, augmentation du volume des seins chez l'homme. Ces effets ne peuvent être estimés sur la base des données disponibles :
Réaction allergique incluant éruption cutanée et gonflement des couches profondes de la peau, essoufflement, inflammation de la vésicule biliaire, calculs biliaires, faiblesse physique et perte de force, perte de tissu musculaire en raison d'auto-anticorps, dépression, myasthénie (maladie provoquant une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer), myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires).
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement.
De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la mise sur le marché avec certaines statines (médicaments utilisés pour diminuer le cholestérol) :

• problèmes respiratoires incluant toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre
• diabète : la fréquence dépend de la présence ou absence de facteurs de risque (glycémie à jeun ≥ 5,6 mmol/L, indice de masse corporelle (IMC) > 30 kg/m , hypertriglycéridémie, antécédents d'hypertension artérielle),
• dépression,
• troubles sexuels

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Ne prenez jamais RESELIP 10 mg/10 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique à l'atorvastatine, à l'ézétimibe ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
• si vous avez ou avez eu dans le passé une maladie du foie ;
• si vous présentez des résultats anormaux inexpliqués du bilan hépatique ;
• si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas de méthode contraceptive fiable ;
• si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez ;
• si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C ;
• si vous devez prendre de l'acide fusidique par voie orale pour traiter une infection bactérienne, vous devrez interrompre temporairement la prise de RESELIP. Votre médecin vous indiquera quand vous pourrez reprendre RESELIP en toute sécurité. La prise de ce médicament avec l'acide fusidique peut, dans de rares cas, entraîner une faiblesse, une sensibilité ou une douleur musculaire (rhabdomyolyse). Pour plus d'informations concernant la rhabdomyolyse, voir rubrique 4

Composition Reselip

Composition pour un comprimé de RESELIP 10 mg/10 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Atorvastatine	10 mg
Atorvastatine calcique trihydratée (substance active)	non communiqué
Ézétimibe (substance active)	10 mg