Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 16,17 € et 45,73 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée importante
Commercialisé par Egis Pharmaceuticals (Hongrie)
Posologie Junaliza
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Junaliza : JUNALIZA 10 mg/10 mg, gélule. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Vous devez continuer à suivre un régime hypocholestérolémiant pendant la prise de ce médicament.La dose quotidienne recommandée pour les adultes est d'une gélule à la dose prescrite.Prenez JUNALIZA 10 mg/10 mg, gélule une fois par jour.Les gélules peuvent être prises à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Cependant, essayez de prendre votre gélule à la même heure chaque jour.Avalez chaque gélule entière avec un verre d'eau.Ce médicament n'est pas adapté pour débuter un traitement. L'initiation du traitement ou l'ajustement de la dose si nécessaire, ne doit s'effectuer qu'avec les substances actives séparément et le passage au traitement par JUNALIZA n'est possible qu'après détermination des doses appropriées.Si votre médecin vous a prescrit JUNALIZA en association avec un autre médicament pour diminuer le cholestérol, contenant le principe actif cholestyramine, ou tout autre médicament contenant un chélateur des acides biliaires, vous devez prendre ce médicament au moins 2 heures avant ou 4 heures après la prise du chélateur des acides biliaires.Si vous avez pris plus de JUNALIZA 10 mg/10 mg, gélule que vous n'auriez dûContactez votre médecin ou l'hôpital le plus proche pour obtenir des conseils, si vous avez accidentellement pris trop de gélules (plus que la dose quotidienne recommandée),
Effets secondaires Junaliza
Si vous présentez l'un des effets indésirables graves ou symptômes suivants, arrêtez de prendre ce médicament et informez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l'hôpital le plus proche :Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Réaction allergique grave qui provoque un gonflement du visage, de la langue et de la gorge pouvant entraîner de grandes difficultés pour respirer
Maladie grave avec une desquamation sévère et un gonflement de la peau, des cloques sur la peau, la bouche, les yeux, les organes génitaux et de la fièvre. éruption cutanée caractérisée par des taches roses-rouges, en particulier sur la paume des mains ou la plante des pieds, pouvant former des cloques
Faiblesse, sensibilité, douleur ou rupture musculaires, ou coloration rouge-brun de l'urine et en particulier, si elles sont accompagnées d'une sensation de malaise ou de fièvre, cela peut être causé par une dégradation musculaire anormale (rhabdomyolyse). La dégradation musculaire anormale ne disparaît pas toujours, même après l'arrêt de la prise de ce médicament, et peut engager le pronostic vital et entraîner des problèmes rénaux
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
Si vous présentez des problèmes de saignements ou d'ecchymoses inattendus ou inhabituels, cela peut suggérer une affection hépatique. Dans ce cas, consultez votre médecin dès que possible
Syndrome de type lupus (incluant éruption cutanée, troubles articulaires et effets sur les cellules sanguines)
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
rhume (rhinopharyngite)
réactions allergiques
taux élevé de sucre dans le sang
maux de tête
mal de gorge
saignement de nez
constipation
flatulence (excès de gaz dans le tractus intestinal)
dyspepsie
envie de vomir (nausées)
diarrhée
mal de ventre
douleur musculaire
douleur des articulations
douleur dans les bras et les jambes
contractures musculaires
gonflement des articulations
mal au dos
sensation de fatigue (fatigue)
élévations des résultats de certaines analyses sanguines de la fonction musculaire (CPK)
résultats anormaux des tests de la fonction hépatique, élévations des résultats de certaines analyses sanguines de la fonction hépatique (transaminases)
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
taux faible de sucre dans le sang
prise de poids
diminution ou perte d'appétit
cauchemars
insomnie
sensations vertigineuses
engourdissement ou picotements dans les doigts et les orteils
diminution de la sensation à la douleur ou au toucher
modification du goût
perte de mémoire
vision trouble
bourdonnement dans les oreilles
bouffée de chaleur
hypertension artérielle
toux
vomissement
renvois
inflammation du pancréas, qui provoque une douleur intense à l'estomac pouvant s'étendre au dos
brûlures d'estomac
bouche sèche
inflammation de l'estomac (gastrite)
inflammation du foie (hépatite)
urticaire
démangeaison
éruption cutanée
chute de cheveux
douleur dans le cou
faiblesse musculaire
malaise (sensation de faiblesse générale)
fatigue (manque d'énergie et de force)
douleur thoracique
douleur
gonflement, en particulier dans les mains et les pieds
fièvre
présence de globules blancs dans les urines
augmentation du taux d'une enzyme hépatique dans le sang
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
diminution des plaquettes sanguines, ce qui augmente le risque d'ecchymoses/saignements (thrombopénie)
dommages aux nerfs de vos jambes et de vos bras (comme un engourdissement)
troubles de la vision
cholestase (jaunissement de la peau et du blanc des yeux)
éruption rouge en relief, parfois avec des lésions en forme de cible (érythème polymorphe)
éruption cutanée ou ulcères buccaux (réaction lichénoïde d'origine médicamenteuse)
lésions cutanées violettes (signes d'inflammation des vaisseaux sanguins, vascularite)
maladie musculaire avec faiblesse musculaire (myopathie)
inflammation musculaire
blessure au tendon
Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
perte d'audition
insuffisance hépatique
augmentation de la taille de la poitrine chez les hommes (gynécomastie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
dépression
essoufflement
calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant provoquer des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements)
faiblesse musculaire constante (myopathie nécrosante à médiation immunitaire)
myasthénie (maladie provoquant une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer)
myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires)
Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement.
troubles sexuels
problèmes respiratoires, incluant toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre
diabète. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez des taux élevés de sucres et de graisses dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous souffrez d'hypertension artérielle. Votre médecin vous surveillera au cours de votre traitement avec ce médicament
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais JUNALIZA 10 mg/10 mg, gélule :
si vous êtes allergiques à l'atorvastatine, à l'ézétimibe ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
si vous avez ou avez eu une maladie qui affecte le foie
si vous avez eu des tests sanguins anormaux inexpliqués pour la fonction hépatique
si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants et que vous n'utilisez pas de méthode contraceptive fiable
si vous êtes enceinte ou si vous planifiez une grossesse
si vous allaitez
si vous utilisez l'association glécaprévir/pibrentasvir dans le traitement de l'hépatite C
Junaliza et grossesse
Ne prenez pas JUNALIZA si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse ou si vous pensez être enceinte. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas prendre ce médicament, sauf si elles utilisent une méthode contraceptive fiable. Si vous tombez enceinte pendant votre traitement par ce médicament, arrêtez-le immédiatement et prévenez votre médecin.Ne prenez pas JUNALIZA si vous allaitez.La sécurité de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas encore été prouvée.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.