Notice
Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow est un médicament de la famille des Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et diurétiques.
Caractéristiques Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- hydrochlorothiazide
- chlorhydrate de bénazépril
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,64 € et 10,53 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Arrow Generiques
Posologie Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow : BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
Arrêtez de prendre BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW et prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des effets suivants :- gonflement des jambes, des bras, des chevilles, de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx avec difficulté pour avaler ou respirer, mal de gorge ou fièvre,
- sensation de vertige, ou évanouissement, faiblesse,
- douleurs abdominales importantes,
- diarrhée, nausées et vomissement importants,
- pouls anormalement rapide ou irrégulier,
- difficulté à respirer, douleurs thoraciques,
- importants maux de tête,
- ictère (coloration jaune des yeux et de la peau),
- douleurs musculaires importantes,
- réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu'éruption, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau
- maux de tête, sensations vertigineuses, fatigue, troubles digestifs (diminution de l'appétit, nausées, troubles du transit, diarrhée, constipation, vomissements, douleurs abdominales), trouble du goût, palpitations, réactions vasomotrices (dilatation de vaisseaux). Ces effets sont habituellement transitoires ;
- sensation de faiblesse, somnolence, apathie, perte de conscience, larmes peu abondantes, dépression, étourdissements, troubles de l'équilibre, confusion, changements d'humeur, anxiété, perte d'appétit, symptômes épigastriques, glossite (inflammation douloureuse de la bouche) ;
- douleurs thoraciques, angine de poitrine, battements cardiaques anormaux (arythmie), ECG modifié, thrombose et embolie (caillot), accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral, très rarement infarctus ;
- exacerbation des symptômes de Raynaud (problème de circulation sanguine) ;
- hypotension orthostatique (diminution de la pression artérielle dans la position debout, pouvant s'accompagner de vertiges) ;
- hypotension, éruption cutanée, rougeurs, démangeaisons, urticaire, chute de cheveux (alopécie), onycholyse (problème au niveau des ongles), pemphigus (maladie de la peau avec cloques ou brûlures), syndrome de Stevens Johnson (lésions sévères de la peau à l'aspect de cloques et de brûlures sur tout le corps) ;
- insuffisance rénale aiguë, troubles rénaux, protéinurie ;
- très rarement atteintes dermatologique aiguës graves (nécrolyse épidermique toxique, éruption psoriasiforme) ;
- envie fréquente d'uriner, exceptionnellement insuffisance rénale ;
- cas isolés d'atteinte du foie, inflammation du foie (hépatite), (sub)iléus, jaunissement de la peau (ictère), insomnie, nervosité, fourmillements, somnolence, bourdonnement d'oreille, inflammations et douleurs articulaires, douleurs musculaires ;
- une toux sèche a été rapportée avec l'utilisation de cette classe de médicaments. Elle est caractérisée par sa persistance ainsi que sa disparition à l'arrêt du traitement ;
- symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures (fièvres, difficultés à respirer), sinusite, rhinite, détresse respiratoire incluant pneumonie et accumulation de liquide dans les poumons, œdème pulmonaire ;
- possibilité d'atteinte neurologique en cas d'atteinte hépatique sévère ;
- chez des sujets prédisposés aux manifestations allergiques ou asthmatiques, possibilité d'allergie (essentiellement dermatologiques) ;
- réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
- troubles de l'érection ;
- exceptionnellement inflammation du pancréas, troubles visuels en début de traitement, chez un faible pourcentage de patients, augmentation modérée du taux d'urée dans le sang et de la créatininémie (mesure du taux de filtration des reins) ;
- bilans sanguins modifiés ;
- a été observée une hyperkaliémie (taux anormalement élevé de potassium dans le sang) transitoire, possibilité d'élévation du taux sanguin d'acide urique, du glucose ;
- exceptionnellement élévation du taux de calcium dans le sang ;
- anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) chez certains sujets (transplantés rénaux, hémodialysés), anémie hémolytique (par destruction des globules rouges), déficit de certains globules blancs pouvant entraîner des infections (neutropénie, agranulocytose), ou saignement (thrombocytopénie) ;
- si vous présentez un gonflement du visage ou des lèvres, des difficultés à respirer ou s'il apparaît une éruption cutanée ou des douleurs abdominales (angio-œdème intestinal), APPELEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN
Contre-indications
Ne prenez jamais BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :- si vous êtes allergique au bénazépril, à l'hydrochlorothiazide, aux sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- au 2ème et au 3ème trimestre de la grossesse ;
- si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois, c'est-à-dire au cours des 2ème et 3ème trimestre de la grossesse, ;
- en cas d'antécédent d'œdème de Quincke (variété d'urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau du visage et des muqueuses) avec ou sans un autre IEC ;
- en cas d'insuffisance rénale sévère ;
- si vous avez des problèmes hépatiques ou cardiaques graves ;
- si vous êtes ou avez été dialysé ;
- si vous avez subi une transplantation du rein ;
- si vous souffrez du syndrome de Conn (hyperaldostéronisme primaire) ;
- si vous avez des bilans sanguins très anormaux (hypercalcémie, hyponatrémie, hypokaliémie) ;
- si vous suivez un traitement de désensibilisation aux venins des insectes (abeille ou guêpe) ;
- en cas d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée au cours des maladies sévères du foie) ;
- si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
- si vous avez des antécédents d'angio-œdème sous IEC et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant du racécadotril ;
- si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru
Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow et grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW. BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est déconseillé au cours du 1er trimestre de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.Médicaments de la même catégorie
Présentations Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
2 présentations de Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
- Comprimé
Composition Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
Composition pour un comprimé de BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Chlorhydrate de bénazépril (substance active) | 10,00 mg |
Hydrochlorothiazide (substance active) | 12,50 mg |
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