Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,64 € et 10,53 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Arrow Generiques
Posologie Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow : BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. 1 comprimé par jour.Se conformer strictement à l'ordonnance du médecin.
Arrêtez de prendre BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW et prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l'un des effets suivants :
gonflement des jambes, des bras, des chevilles, de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx avec difficulté pour avaler ou respirer, mal de gorge ou fièvre,
sensation de vertige, ou évanouissement, faiblesse,
douleurs abdominales importantes,
diarrhée, nausées et vomissements importants,
pouls anormalement rapide ou irrégulier,
difficulté à respirer, douleurs thoraciques,
importants maux de tête,
ictère (coloration jaune des yeux et de la peau),
douleurs musculaires importantes,
réaction cutanée soudaine et inexpliquée telle qu'éruption, brûlure, rougeur ou desquamation de la peau
On peut parfois observer :
maux de tête, sensations vertigineuses, fatigue, troubles digestifs (diminution de l'appétit, nausées, troubles du transit, diarrhée, constipation, vomissements, douleurs abdominales), trouble du goût, palpitations, réactions vasomotrices (dilatation de vaisseaux). Ces effets sont habituellement transitoires ;
sensation de faiblesse, somnolence, apathie, perte de conscience, larmes peu abondantes, dépression, étourdissements, troubles de l'équilibre, confusion, changements d'humeur, anxiété, perte d'appétit, symptômes épigastriques, glossite (inflammation douloureuse de la bouche) ;
douleurs thoraciques, angine de poitrine, battements cardiaques anormaux (arythmie), ECG modifié, thrombose et embolie (caillot), accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral, très rarement infarctus ;
exacerbation des symptômes de Raynaud (problème de circulation sanguine) ;
hypotension orthostatique (diminution de la pression artérielle dans la position debout, pouvant s'accompagner de vertiges) ;
hypotension, éruption cutanée, rougeurs, démangeaisons, urticaire, chute de cheveux (alopécie), onycholyse (problème au niveau des ongles), pemphigus (maladie de la peau avec cloques ou brûlures), syndrome de Stevens Johnson (lésions sévères de la peau à l'aspect de cloques et de brûlures sur tout le corps) ;
inflammations et douleurs articulaires, douleurs musculaires ;
une toux sèche a été rapportée avec l'utilisation de cette classe de médicaments. Elle est caractérisée par sa persistance ainsi que sa disparition à l'arrêt du traitement ;
symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures (fièvres, difficultés à respirer), sinusite, rhinite, détresse respiratoire incluant pneumonie et accumulation de liquide dans les poumons, œdème pulmonaire ;
possibilité d'atteinte neurologique en cas d'atteinte hépatique sévère ;
chez des sujets prédisposés aux manifestations allergiques ou asthmatiques, possibilité d'allergies (essentiellement dermatologiques) ;
réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
troubles de l'érection ;
exceptionnellement inflammation du pancréas, troubles visuels en début de traitement, chez un faible pourcentage de patients, augmentation modérée du taux d'urée dans le sang et de la créatininémie (mesure du taux de filtration des reins) ;
bilans sanguins modifiés ;
a été observée une hyperkaliémie (taux anormalement élevé de potassium dans le sang) transitoire, possibilité d'élévation du taux sanguin d'acide urique, du glucose ;
exceptionnellement élévation du taux de calcium dans le sang ;
anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) chez certains sujets (transplantés rénaux, hémodialysés), anémie hémolytique (par destruction des globules rouges) ;
déficit de certains globules blancs pouvant entraîner des infections (neutropénie, agranulocytose), ou saignement (thrombocytopénie) ;
si vous présentez un gonflement du visage ou des lèvres, des difficultés à respirer ou s'il apparaît une éruption cutanée ou des douleurs abdominales (angio-œdème intestinal), APPELEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN ;
très rarement, détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion)
Ont été observés des effets indésirables dont la fréquence de survenue est indéterminée : troubles rénaux ou insuffisance rénale, troubles sévères de la peau (érythème polymorphe), fièvre, crampes musculaires, diminution soudaine de la vision de loin (myopie aiguë), diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé (augmentation de la pression intraoculaire)), fatigue, diminution de la production des cellules sanguines (anémie aplasique), augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie), excrétion de glucose dans les urines, altération de l'état métabolique des patients diabétiques, cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome), aggravation du psoriasis (maladie de la peau pouvant provoquer des plaques rouges squameuses avec démangeaisons, le plus fréquemment sur les genoux, les coudes, le tronc et le cuir chevelu).L'hydrochlorothiazide peut provoquer des troubles métaboliques particulièrement à fortes doses. Il peut provoquer une hyperglycémie et une glycosurie chez les patients diabétiques et les patients sujets au diabète. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :
si vous êtes allergique au bénazépril, à l'hydrochlorothiazide, aux sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
en cas d'antécédent d'œdème de Quincke (variété d'urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau du visage et des muqueuses) avec ou sans un autre IEC ;
en cas d'insuffisance rénale sévère ;
si vous avez des problèmes hépatiques ou cardiaques graves ;
si vous êtes ou avez été dialysé(e) ;
si vous avez subi une transplantation du rein ;
si vous souffrez du syndrome de Conn (hyperaldostéronisme primaire) ;
si vous avez des bilans sanguins très anormaux (hypercalcémie, hyponatrémie, hypokaliémie) ;
si vous suivez un traitement de désensibilisation aux venins des insectes (abeille ou guêpe) ;
en cas d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée au cours des maladies sévères du foie) ;
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
si vous avez des antécédents d'angio-œdème sous IEC et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant du racécadotril ;
si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas d'hyperkaliémie (quantité excessive de potassium dans le sang), de rétrécissement des artères du rein, pendant le premier trimestre de la grossesse, en cas d'association à l'aliskiren, à certains diurétiques, aux sels de potassium, à l'estramustine et au lithium.
Benazepril Hydrochlorothiazide Arrow et grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW. BENAZEPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.
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