Notice
Benazepril Hydrochlorothiazide Eg est un médicament de la famille des Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) et diurétiques.
Caractéristiques Benazepril Hydrochlorothiazide Eg
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- hydrochlorothiazide
- chlorhydrate de bénazépril
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,64 € et 10,53 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Eg Labo - Laboratoires Eurogenerics
Posologie Benazepril Hydrochlorothiazide Eg
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Benazepril Hydrochlorothiazide Eg : BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Benazepril Hydrochlorothiazide Eg
On peut parfois observer :- maux de tête, sensations vertigineuses, fatigue, troubles digestifs (diminution de l'appétit, nausées, troubles du transit, diarrhée, constipation, vomissements, douleurs abdominales), trouble du goût, palpitations, réactions vasomotrices (dilatation de vaisseaux). Ces effets sont habituellement transitoires ;
- douleurs thoraciques, angine de poitrine, battements cardiaques anormaux (arythmie), très rarement infarctus ;
- hypotension orthostatique (diminution de la pression artérielle dans la position debout, pouvant s'accompagner de vertiges) ;
- hypotension, éruption cutanée, rougeurs, démangeaisons, urticaire, pemphigus (maladie de la peau avec cloques ou brûlures), syndrome de Stevens Johnson (lésions sévères de la peau à l'aspect de cloques et de brûlures sur tout le corps) ;
- insuffisance rénale aiguë ;
- très rarement atteintes dermatologique aiguës graves (nécrolyse épidermique toxique) ;
- envie fréquente d'uriner, exceptionnellement insuffisance rénale ;
- cas isolés d'atteinte du foie, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère) ;
- insomnie, nervosité, fourmillements, somnolence, bourdonnement d'oreille ;
- inflammations et douleurs articulaires, douleurs musculaires ;
- une toux sèche a été rapportée avec l'utilisation de cette classe de médicaments. Elle est caractérisée par sa persistance ainsi que sa disparition à l'arrêt du traitement ;
- symptômes d'infection des voies respiratoires supérieures (fièvres, difficultés à respirer), détresse respiratoire incluant pneumonie et accumulation de liquide dans les poumons ;
- possibilité d'atteinte neurologique en cas d'atteinte hépatique sévère ;
- chez des sujets prédisposés aux manifestations allergiques ou asthmatiques, possibilité d'allergie (essentiellement dermatologiques) ;
- réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
- troubles de l'érection ;
- exceptionnellement inflammation du pancréas, troubles visuels en début de traitement, chez un faible pourcentage de patients, augmentation modérée du taux d'urée dans le sang et de la créatininémie (mesure du taux de filtration des reins) ;
- a été observée une hyperkaliémie (taux anormalement élevé de potassium dans le sang) transitoire, possibilité d'élévation du taux sanguin d'acide urique, du glucose ;
- exceptionnellement élévation du taux de calcium dans le sang ;
- anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le sang) chez certains sujets (transplantés rénaux, hémodialysés), anémie hémolytique (par destruction des globules rouges) ;
- déficit de certains globules blancs pouvant entraîner des infections (neutropénie, agranulocytose), ou saignement (thrombocytopénie) ;
- diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé] ;
- si vous présentez un gonflement du visage ou des lèvres, des difficultés à respirer, s'il apparaît une éruption cutanée ou des douleurs abdominales (angio-œdème intestinal), APPELEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN
Contre-indications
Ne prenez jamais BENAZEPRIL HYDROCHLROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable :- si vous êtes allergique (hypersensible) au bénazépril, ou aux sulfamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois ;
- si vous avez des antécédents d'œdème de Quincke (variété d'urticaire avec brusque infiltration de liquide au niveau du visage et des muqueuses) avec ou sans un autre I.E.C. ;
- en cas d'insuffisance rénale sévère ;
- en cas d'encéphalopathie hépatique (affection neurologique observée au cours des maladies sévères du foie) ;
- si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle ;
- si vous avez des antécédents d'angio-œdème sous IEC et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant du racécadotril ;si vous avez pris ou prenez actuellement l'association sacubitril/valsartan, un médicament utilisé pour traiter un type d'insuffisance cardiaque au long cours (chronique) chez l'adulte, car le risque d'angio-œdème (gonflement rapide sous la peau dans une région telle que la gorge) est accru
Benazepril Hydrochlorothiazide Eg et grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG. BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter.BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG est déconseillé aux femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.Dans le cas d'un bébé plus âgé, votre docteur vous informera des bénéfices et des risques de prendre BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG pendant l'allaitement, comparé à d'autres traitements.Médicaments de la même catégorie
Présentations Benazepril Hydrochlorothiazide Eg
2 présentations de Benazepril Hydrochlorothiazide Eg sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
- Comprimé
Composition Benazepril Hydrochlorothiazide Eg
Composition pour un comprimé de BENAZEPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Chlorhydrate de bénazépril (substance active) | 10,00 mg |
Hydrochlorothiazide (substance active) | 12,50 mg |
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