Beconase : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Beconase

Adulte et enfant à partir de 6 ans : la dose efficace recommandée est de 2 pulvérisations dans chaque narine 2 fois par jour, en répartissant les prises.
L'administration d'une pulvérisation dans chaque narine trois ou quatre fois par jour, en répartissant les prises, peut être préférée.
Il est recommandé de ne pas dépasser 8 pulvérisations par jour au total.
Enfant de moins de 6 ans :
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 6 ans.
En cas de persistance des troubles, ne pas augmenter la dose, mais consulter votre médecin.
Dans tous les cas se conformer a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Beconase

Possibilité de survenue de saignements de nez, d'irritation de la gorge ou du nez ou de sensation de brûlure nasale pouvant entraîner des éternuements, une sécheresse de la muqueuse du nez et de la gorge, des maux de tête ainsi que la perception d'un goût et d'une odeur désagréables. Très rarement, possibilité de perforation de la cloison du nez.
Des réactions allergiques peuvent survenir : éruptions cutanées, rougeur cutanée, urticaire, démangeaisons, manifestations pulmonaires (bronchospasmes) exceptionnellement gonflement du visage ou de la gorge ou manifestations généralisées. Consultez votre médecin.
Une mycose au niveau du nez ou de la gorge (affection due au développement de certains champignons microscopiques) peut parfois apparaître, il conviendra alors d'interrompre le traitement et d'envisager un traitement adapté. Consultez votre médecin.
Très rarement : possibilité de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), cataracte (opacification du cristallin de l'œil).
Fréquence indéterminée : vision floue.
En cas de vision floue ou de douleur, consultez votre médecin.
En cas de persistance d'une irritation nasale ou d'apparition de nouveaux symptômes consulter votre médecin.
En cas de doute, ne pas hesiter a prevenir votre medecin. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Contre-indications

N'utilisez jamais BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur :

• si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• troubles de la coagulation sanguine (notamment saignements de nez),
• tuberculose pulmonaire non traitée,
• ulcère digestif non traité,
• enfant de moins de 3 ans,
• infection herpétique nasale, buccale, orale et oculaire

Beconase et grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement consultez votre médecin car lui seul peut juger du traitement le mieux adapté à votre cas.

Composition Beconase

Composition pour une dose de BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

Composant	Dosage pour une dose
Dipropionate de béclométasone	50 microgrammes
Dipropionate de béclométasone monohydraté (substance active)	non communiqué