Notice
Tazocilline est un médicament de la famille des Associations de pénicillines, inhibiteurs de bêtalactamases inclus. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Tazocilline
- Médicament princeps (3 médicaments génériques de Tazocilline)
-
Substance(s) active(s) :
- pipéracilline sodique
- tazobactam sodique
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 5,68 € et 9,75 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée importante
- Commercialisé par Pfizer Holding France
Posologie Tazocilline
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Tazocilline : TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Tazocilline
Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez un des effets secondaires potentiellement graves de TAZOCILLINE.Les effets indésirables graves (avec la fréquence entre parenthèses) de TAZOCILLINE sont les suivants :- éruptions cutanées graves [syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse (fréquence indéterminée), dermatite exfoliative (fréquence indéterminée), syndrome de Lyell (rare)] apparaissant d'abord au niveau du tronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou de plaques circulaires avec, en général en leur centre, des cloques. D'autres signes évocateurs peuvent également survenir comme des ulcères au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des extrémités, des parties génitales ou encore une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L'éruption cutanée peut évoluer sur l'ensemble du corps en formant des cloques ou un décollement de la peau, ce qui peut alors mettre votre vie en danger ;
- réaction allergique grave et potentiellement fatale (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang) pouvant altérer la peau et de manière plus importante d'autres organes tels que les reins et le foie ;
- réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avec fièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge ;
- gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps (fréquence indéterminée) ;
- essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer (fréquence indéterminée) ;
- éruption cutanée sévère ou urticaire (peu fréquent), démangeaisons ou éruptions sur la peau (fréquent) ;
- coloration jaune des yeux ou de la peau (fréquence indéterminée) ;
- altération des cellules sanguines [les signes comprennent : être essoufflé quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron (fréquence indéterminée), saignements de nez (rare) et petites taches comme des ecchymoses (fréquence indéterminée)], diminution sévère du nombre de globules blancs (rare) ;
- diarrhée sévère ou persistante accompagnée de fièvre ou de fatigue (rare)
- diarrhée
- infection à levures ;
- diminution du nombre des plaquettes, diminution des globules rouges dans le sang ou d'un pigment du sang/hémoglobine, tests de laboratoire anormaux (test de Coombs direct positif), allongement du temps de saignement (temps moyen de céphaline activée allongé) ;
- diminution des protéines du sang ;
- maux de tête, insomnie ;
- douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, maux d'estomac ;
- augmentation des enzymes hépatiques dans le sang ;
- éruption cutanée, démangeaisons ;
- tests sanguins rénaux anormaux ;
- fièvre, réaction au site d'injection
- diminution du nombre des globules blancs dans le sang (leucopénie), allongement du temps de saignement (taux de prothrombine allongé) ;
- diminution du potassium dans le sang, diminution de la glycémie ;
- crises (convulsions), observées chez les patients recevant des doses élevées ou ayant des problèmes rénaux ;
- pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme une sensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur de la peau ;
- augmentation du produit de dégradation d'un pigment du sang (bilirubine) ;
- réactions cutanées avec rougeur, formation de lésions cutanées, urticaire ;
- douleurs articulaires et musculaires ;
- frissons
- diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose), saignement de nez ;
- infection grave du côlon, inflammation de la muqueuse de la bouche ;
- décollement de la couche superficielle de la peau sur tout le corps (nécrolyse épidermique toxique)
- diminution importante du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes (pancytopénie) dans le sang, diminution d'un type de globules blancs dans le sang (neutropénie), diminution du nombre de globules rouges en raison d'une destruction ou d'une dégradation précoce, petite ecchymose, temps de saignement prolongé, augmentation des plaquettes, augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) ;
- réaction allergique et réaction allergique grave ;
- inflammation du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux ;
- réaction allergique grave et à large étendue sur le corps avec décollement de la peau et des muqueuses, gonflement et d'autres éruptions cutanées (syndrome de Stevens Johnson), réaction allergique sévère pouvant altérer la peau et d'autres organes tels que les reins et le foie (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang), nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge accompagnées de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), réactions cutanées avec gonflement (dermatite bulleuse) ;
- altération de la fonction rénale, troubles rénaux ;
- une forme de maladie pulmonaire au cours de laquelle les polynucléaires éosinophiles (une des formes de globules blancs) apparaissent dans les poumons en plus grand nombre ;
- désorientation aig e et confusion (délire)
Contre-indications
N'utilisez jamais TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion :- si vous êtes allergique à la pipéracilline ou au tazobactam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- si vous êtes allergique aux antibiotiques connus sous le nom de pénicillines, céphalosporines ou autres inhibiteurs de bêta‑lactamases, comme vous pouvez être allergique à TAZOCILLINE
Génériques Tazocilline
Médicaments de la même catégorie
Présentations Tazocilline
2 présentations de Tazocilline sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Tazocilline
Composition pour un flacon de TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion
Composant | Dosage pour un flacon |
---|---|
Pipéracilline base | 2 g |
Pipéracilline sodique (substance active) | non communiqué |
Tazobactam | 0,25 g |
Tazobactam sodique (substance active) | non communiqué |
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