Pipera Tazo Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Pipera Tazo Eg

Votre médecin ou un autre professionnel de santé vous administrera ce médicament via une perfusion (goutte-à-goutte pendant 30 minutes) dans une veine.

Effets secondaires Pipera Tazo Eg

Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez un des effets indésirables potentiellement graves de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG :

• éruptions cutanées graves (syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse [fréquence indéterminée], dermatite exfoliative [fréquence indéterminée], nécrolyse épidermique toxique [rare]) apparaissant d'abord au niveau du tronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou de plaques circulaires avec en général des cloques en leur centre. D'autres signes évocateurs peuvent également survenir comme des ulcères au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des extrémités, des parties génitales ou encore une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L'éruption cutanée peut évoluer sur l'ensemble du corps en formant des cloques ou un décollement de la peau, ce qui peut alors mettre votre vie en danger ;
• réaction allergique sévère et potentiellement fatale (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques) pouvant altérer la peau et, de manière plus importante, d'autres organes tels que les reins et le foie (fréquence indéterminée) ;
• réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avec fièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge (fréquence indéterminée) ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps (fréquence indéterminée) ;
• essoufflement, respiration sifflante ou difficultés à respirer (fréquence indéterminée) ;
• éruption cutanée sévère ou urticaire (peu fréquent), démangeaisons ou éruptions sur la peau (fréquent) ;
• coloration jaune des yeux ou de la peau (fréquence indéterminée) ;
• altération des cellules sanguines (les signes comprennent : être essoufflé(e) quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron [fréquence indéterminée], saignements de nez [rare] et petites taches comme des ecchymoses [fréquence indéterminée]), diminution sévère du nombre de globules blancs (rare) ;
• diarrhée sévère ou persistante accompagnée de fièvre ou de faiblesse (rare)

Si l'un des effets indésirables suivants s'aggrave ou si vous ressentez un quelconque effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à un autre professionnel de santé.
Autres effets indésirables éventuels :
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• diarrhée

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• infection à levures ;
• diminution du nombre des plaquettes, diminution des globules rouges dans le sang ou d'un pigment du sang/hémoglobine, tests de laboratoire anormaux (test de Coombs direct positif), allongement du temps de saignement (allongement du temps de thromboplastine partielle activée) ;
• diminution des protéines du sang ;
• maux de tête, insomnie ;
• douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, maux d'estomac ;
• augmentation des enzymes hépatiques dans le sang ;
• éruption cutanée, démangeaisons ;
• tests sanguins rénaux anormaux ;
• fièvre, réaction au site d'injection

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• diminution du nombre des globules blancs (leucopénie), allongement du temps de saignement (temps de prothrombine allongé) ;
• diminution du potassium dans le sang (hypokaliémie), diminution du sucre dans le sang (glycémie) ;
• crises (convulsions), observées chez les patients recevant des doses élevées ou présentant des problèmes rénaux ;
• pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme une sensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur de la peau ;
• augmentation du produit de dégradation d'un pigment du sang (bilirubine) ;
• réactions cutanées avec rougeur, formation de lésions cutanées, urticaire ;
• douleurs articulaires et musculaires ;
• frissons

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• diminution importante du nombre de globules blancs (agranulocytose), saignement de nez ;
• infection grave du côlon, inflammation de la muqueuse de la bouche ;
• décollement de la couche superficielle de la peau sur tout le corps (nécrolyse épidermique toxique)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Pipera Tazo Eg et grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à un autre professionnel de santé avant de recevoir ce médicament. Votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG est adapté à votre cas.
La pipéracilline et le tazobactam peuvent passer chez le bébé in utero ou via le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG est bon pour vous.

Composition Pipera Tazo Eg

Composition pour un flacon de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM EG 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Composant	Dosage pour un flacon
Pipéracilline	4 g
Pipéracilline sodique (substance active)	non communiqué
Tazobactam	500 mg
Tazobactam sodique (substance active)	non communiqué