Naproxene Sodique Eg est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide propionique.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : 2,14 €
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Eg Labo - Laboratoires Eurogenerics
Posologie Naproxene Sodique Eg
La posologie est fonction de l'indication. Elle varie de 1/2 à 2 comprimés à 550 mg, soit de 275 mg à 1100 mg par jour.Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.
Effets secondaires Naproxene Sodique Eg
Les médicaments tels que NAPROXENE SODIQUE EG pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
peuvent survenir des réactions allergiques :
o cutanées : éruption sur la peau, démangeaisons, urticaire, aggravation d'urticaire chronique ;
o respiratoires : crise d'asthme, gêne respiratoire notamment chez les sujets allergiques à l'aspirine ou à des anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
o générales : très rarement, brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), choc allergique ;
peuvent également survenir :
o une hémorragie digestive . Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée ;
o une réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV ;
o une éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, élévation des enzymes hépatiques, anomalies sanguines (éosinophilie), ganglions lymphatiques hypertrophiés et atteintes d'autres organes (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également connue sous le nom de DRESS). Voir également rubrique 2 ;
o une réaction allergique cutanée caractéristique, connue sous le nom d'éruption pigmentée fixe, qui récidive généralement au(x) même(s) site(s) lors d'une nouvelle exposition au médicament et qui peut ressembler à des plaques rouges rondes ou ovales et à un gonflement de la peau, des vésicules (éruptions urticariennes) et des démangeaisons ;
o exceptionnellement, un décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
au cours du traitement, il est possible que surviennent également :
o des troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhée, constipation, maux d'estomac, gêne gastro-intestinale, plus rarement une inflammation de l'intestin ;
o des maux de tête, des vertiges, une somnolence, des insomnies, des bourdonnements d'oreille, des troubles de la vue ou de la concentration, de l'hypertension, une chute des cheveux, de l'œdème
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
des cas d'ulcère gastrique, de perforation gastro-intestinale, d'inflammation de la bouche avec ulcération (stomatite ulcéreuse), d'infection pulmonaire, de méningite, d'atteintes rénales et d'hépatites ont pu être observés ;
quelques modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement un contrôle des bilans sanguin et rénal
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr.
Contre-indications
Ne prenez jamais NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.Ne prenez jamais NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable :
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine) ;
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) ;
antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien en évolution ou récidivant ;
maladie grave du foie ;
maladie grave du rein ;
maladie grave du cœur ;
enfant de 15 ans
Naproxene Sodique Eg et grossesse
A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.En effet, les AINS, dont fait partie NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
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