Ibuprofene Prodilab : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Ibuprofene Prodilab

Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .

Effets secondaires Ibuprofene Prodilab

Les médicaments tels que IBUPROFENE PRODILAB pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d'angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral.
Peuvent survenir des réactions allergiques :

• Cutanées : éruption sur la peau (rash, " rash maculo-papulaire ", " érythème polymorphe ", " purpura "), démangeaisons (" prurit "), œdème, aggravation d'urticaire chronique, œdème de la face
• Respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (" bronchospasme "), respiration sifflante ou difficile (" dyspnée ")
• Générales : brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d'hypersensibilité

Une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais : DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs).
Dans certains cas rares, il est possible que survienne une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif . Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée.
Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite.
Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (" Syndrome de Lyell " et " Syndrome de Stevens-Johnson ")).
A une fréquence " indéterminée " :

• Sensibilité de la peau à la lumière
• éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez de prendre IBUPROFENE PRODILAB et consultez immédiatement un médecin. Voir également rubrique 2

Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle.
Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent :

• des troubles digestifs : maux d'estomac, vomissements, nausées, diarrhée, constipation, flatulence, digestion difficile (" dyspepsie "), distension abdominale, gastrite ;
• exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (" hématurie ") et de protéines dans les urines (" protéinurie "), insuffisance rénale et autres maladies du rein ("néphrite interstitielle ", " syndrome néphrotique ", " nécrose papillaire ")

Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (" agranulocytose ", " leucopénie ") ou des globules rouges (" anémie ", " anémie aplasique ", " anémie hémolytique ", diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine) ou des plaquettes (" thrombocytopénie ")) pouvant être graves.
Autres effets indésirables très rares :

• nervosité, bourdonnement d'oreilles ;
• ulcères buccaux ;
• pression artérielle anormalement élevée (" hypertension ") ;
• insuffisance cardiaque ;
• problèmes hépatiques: les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (" ictère "), hépatite ;
• œdème périphérique, gonflement

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .
Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.
Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.
Ne prenez jamais IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé

• Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine) ;
• si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) ;
• si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
• si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant ;
• si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours ;
• si vous avez une maladie grave du foie ;
• si vous avez une maladie grave des reins ;
• si vous avez une maladie grave du cœur ;
• si vous avez un lupus érythémateux disséminé ;
• si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide

Ibuprofene Prodilab et grossesse

A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
En effet, les AINS, dont fait partie IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.
À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.

Composition Ibuprofene Prodilab

Composition pour un comprimé de IBUPROFENE PRODILAB 400 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ibuprofène (substance active)	400 mg