Notice
Unacim est un médicament de la famille des Associations de pénicillines, inhibiteurs de bêtalactamases inclus. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
- Angiocholite [cholangite]
- Atteintes d'autres organes digestifs précisés au cours de maladies classées ailleurs
- Autres maladies précisées dont le mode de transmission est essentiellement sexuel
- Infection après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non classée ailleurs
- Infection des voies respiratoires supérieures, sans précision
- Infection gonococcique, sans précision
- Infection localisée de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision
- Maladie rénale tubulo-interstitielle, sans précision
Caractéristiques Unacim
- Médicament princeps
-
Substance(s) active(s) :
- ampicilline sodique
- sulbactam sodique
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : 4,12 €
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée insuffisante à importante en fonction des traitements dans lesquels Unacim est utilisé
- Commercialisé par Pfizer Holding France
Posologie Unacim
UNACIM sera administré par voie intramusculaire (dans un muscle) ou intraveineuse (dans une veine). Dans tous les cas se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.Le rapport SULBACTAM/AMPICILLINE étant pour toutes les présentations injectables de , la posologie est exprimée par convention en AMPICILLINE.ADULTE :Effets secondaires Unacim
Les effets indésirables rencontrés sont les suivants :- Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
- o Manifestations au niveau du sang : diminution du nombre de globules rouges, de plaquettes dans le sang (réversibles à l'arrêt du traitement), augmentation du nombre de certains globules blancs (polynucléaires éosinophiles) ;
- o Manifestations au niveau des vaisseaux sanguins : inflammation (phlébite) après administration intraveineuse ;
- o Douleur au site d'injection surtout en cas d'administration intramusculaire ;
- o Diarrhée particulièrement chez les enfants atteints de mucoviscidose ;
- o Augmentation de certaines enzymes du foie ou de la bilirubine dans le sang
- Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
- o Manifestations au niveau du sang : diminution du nombre de globules blancs réversible à l'arrêt du traitement, diminution du nombre de certains globules blancs (polynucléaires neutrophiles) ;
- o Maux de tête ;
- o Vomissements particulièrement chez les enfants atteints de mucoviscidose ;
- o Eruptions cutanées ;
- o Démangeaisons ;
- Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000) :
- o Nausées fréquentes chez les enfants atteints de mucoviscidose ;
- o Maux de ventre
- De fréquence indéterminée (effet dont la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- o Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de confusion, des troubles de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux en particulier en cas de fortes posologies ou de dysfonctionnement des reins ;
- o Chute importante du nombre de certains globules blancs (polynucléaires neutrophiles) ;
- o Taches violettes ou marron rouge sur la peau liées à la diminution du nombre de plaquettes dans le sang (purpura thrombocytopénique) ;
- o Manifestations allergiques graves : urticaire, brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique, gêne respiratoire, hypersensibilité et réaction allergique grave (choc anaphylactique) ;
- o Décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps, destruction de la peau, rougeur, inflammation de la peau ;
- o Rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagné de fièvre ;
- o Convulsion, sensation vertigineuse ;
- o Difficulté respiratoire (dyspnée) ;
- o Hépatite due à l'obstruction des voies biliaires, diminution de la sécrétion de la bile, fonctionnement anormal du foie, jaunisse ;
- o Toxicité au niveau du rein ;
- o Réaction au site d'injection ;
- o Troubles digestifs tels que : selles molles, inconfort au moment de la digestion, infections au niveau de la bouche ou de l'œsophage dues à un champignon. Ces symptômes sont particulièrement fréquents chez les enfants atteints de mucoviscidose ;
- o Expulsion de sang noir mélangé ou non aux selles ;
- o Des cas de diarrhées dues à un germe Clostridrium difficile ont été rapportés, pouvant aller, dans de rares cas jusqu'à une colite pseudomembraneuse pouvant être fatale
- o Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés de déglutition ou de respiration (angiœdème), éruption cutanée (érythème), cloques, rougeur ou contusion de la peau (urticaire) ; Irritation de la peau (dermatite)
Contre-indications
N'utilisez jamais UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral :- si vous êtes allergique au sulbactam ou à l'ampicilline, aux pénicillines ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Unacim et grossesse
UNACIM peut être prescrit par votre médecin pendant votre grossesse si nécessaire.De faibles quantités de médicament peuvent se retrouver dans le lait maternel. L'allaitement n'est possible avec la prise de ce médicament qu'après évaluation par le médecin traitant. Si le nouveau-né présente des troubles tels que diarrhée, éruption sur la peau, avertissez immédiatement votre médecin qui vous conseillera sur la conduite à tenir car ces effets sur votre enfant sont peut-être dus à ce médicament.Médicaments de la même catégorie
Présentations Unacim
Une seule présentation est commercialisée pour Unacim :
Composition Unacim
Composition pour un flacon de UNACIM INJECTABLE 0,5 g/1 g, poudre pour usage parentéral
Composant | Dosage pour un flacon |
---|---|
Ampicilline base | 1 g |
Ampicilline sodique (substance active) | 1,196 g |
Sulbactam | 0,5 g |
Sulbactam sodique (substance active) | 0,615 g |
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