Prednisolone Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Prednisolone Biogaran

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg.
La dose à utiliser est déterminée par votre médecin, en fonction de votre poids et de la maladie traitée. Elle est strictement individuelle.
Le dosage de PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg est adapté si vous débutez un traitement ou si vous devez prendre un traitement sur une courte durée nécessitant des doses moyennes ou fortes.
Si vous devez prendre ce traitement sur une durée prolongée et à des doses inférieures à 20 mg par jour, il existe des dosages plus appropriés.

Effets secondaires Prednisolone Biogaran

Ce médicament, indispensable à votre santé est le plus souvent bien toléré lorsque l'on suit les recommandations et notamment le régime pauvre en sel, en sucre et riche en protéines .
Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, des effets plus ou moins gênants.
Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés sont :

• des troubles du métabolisme et de la nutrition : une modification de certains résultats de vos analyses (sel, sucre, potassium), pouvant nécessiter un régime ou un traitement complémentaire ;
• une apparition de bleus ;
• des troubles vasculaires : une élévation de la tension artérielle ;
• des troubles de l'humeur (excitation, agitation, euphorie), nervosité, troubles du sommeil (insomnie) ;
• un ensemble de troubles appelé syndrome de Cushing reconnaissable par une prise de poids, un gonflement et une rougeur du visage, un développement excessif des poils

D'autres effets beaucoup plus rares, ont été observés :

• une production insuffisante des hormones par la glande située au‑dessus des reins (glande surrénale) ;
• un retard de croissance chez l'enfant ;
• des troubles des règles ;
• une faiblesse musculaire, une rupture des tendons surtout si PREDNISOLONE BIOGARAN, est associé à certains antibiotiques (les fluoroquinolones) ;
• des troubles digestifs : ulcère digestif, des saignements et des perforations digestives ;
• une inflammation du pancréas surtout chez l'enfant ;
• une fragilisation de la peau, un retard de cicatrisation, de l'acné ;
• une désorientation dans le temps et l'espace (confusion), état dépressif à l'arrêt du traitement ;
• des troubles de la vue pouvant entraîner une perte de la vue : une vision floue, glaucomes (augmentation de la pression du liquide de l'œil) et cataractes (opacification du cristallin), choriorétinopathies (maladie de la rétine) ;
• des troubles endocriniens (troubles hormonaux) : survenue de crises liées à la présence de phéochromocytome (tumeur des glandes surrénales), suppression surrénalienne ou insuffisance surrénalienne, symptômes tels que fièvre, perte d'appétit, nausées, faiblesse, agitation, douleurs articulaires, desquamation de la peau, hypotension artérielle et perte de poids (syndrome de sevrage des stéroïdes) et pouvant mettre votre vie en danger ;
• une crise rénale sclérodermique chez des patients souffrant déjà de sclérodermie (un trouble auto-immun). Les signes d'une crise rénale sclérodermique sont, entre autres, une augmentation de la pression sanguine et une diminution de la production d'urine ;
• des troubles cardiaques : insuffisance cardiaque, augmentation du volume du muscle cardiaque chez les nourrissons prématurés ;
• des troubles du système immunitaire : réactions allergiques ;
• des infections et infestations : sensibilité aux infections ;
• des lésions, intoxications et complications d'interventions : contusion ;
• des affections du système nerveux : augmentation de la pression à l'intérieur de votre crâne (après arrêt du traitement), convulsions

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• des cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez des patients souffrant d'une tumeur maligne hématologique. Le syndrome de lyse tumorale peut être révélé par votre médecin sur la base de changements dans les tests sanguins tels qu'une augmentation des taux d'acide urique, de potassium ou de phosphore et une diminution du taux de calcium, et peut entraîner des symptômes tels que crampes musculaires, faiblesse musculaire, confusion, perte de vision ou troubles visuels, essoufflement, convulsions, rythme cardiaque irrégulier ou insuffisance rénale ;
• rythme cardiaque lent ;
• les effets secondaires suivants ont été observés après un arrêt brusque de PREDNISOLONE BIOGARAN suite à une utilisation prolongée, bien que tout le monde n'en souffre pas (syndrome de sevrage des stéroïdes) : symptômes tels que fièvre, perte d'appétit, nausées, fatigue, agitation, douleurs articulaires, desquamation de la peau, hypotension artérielle et perte de poids ;
• rupture des os et des articulations due à une mauvaise circulation sanguine, ce qui provoque des douleurs à la hanche, à l'épaule et au genou, faiblesse ou atrophie musculaire, rupture des tendons, fragilité osseuse (os qui se cassent facilement), fractures ou os cassés

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

• Si vous êtes allergique à la prednisolone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez une infection ;
• si vous souffrez actuellement d'une maladie virale (hépatite virale, varicelle) ou qui peut réapparaître (herpès, zona) ;
• si vous avez des problèmes mentaux et que vous n'êtes pas traité pour ceux-ci ;
• si vous devez être vacciné par un vaccin vivant (par exemple contre la rougeole, la varicelle, la fièvre jaune )

Prednisolone Biogaran et grossesse

N'utilisez PREDNISOLONE BIOGARAN au cours du premier trimestre de la grossesse qu'après avoir discuté avec votre médecin des avantages et des risques potentiels pour vous et votre enfant à naître, des différentes options de traitement. En effet, PREDNISOLONE BIOGARAN peut augmenter le risque qu'un enfant naisse avec une fente labiale et/ou une fente palatine (ouvertures ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais de la bouche).
Si vous envisagez de devenir enceinte ou si vous êtes enceinte pendant le traitement, parlez à votre médecin de l'utilisation de PREDNISOLONE BIOGARAN, car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.

Composition Prednisolone Biogaran

Composition pour un comprimé de PREDNISOLONE BIOGARAN 20 mg, comprimé effervescent sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Métasulfobenzoate sodique de prednisolone (substance active)	31,44 mg
Prednisolone	20 mg