Notice
Kenacort est un médicament de la famille des Glucocorticoïdes. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Kenacort
- Médicament princeps
-
Substance(s) active(s) :
- acétonide de triamcinolone
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 2,05 € et 3,71 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée insuffisante à importante en fonction des traitements dans lesquels Kenacort est utilisé
- Commercialisé par Bristol Myers Squibb
Posologie Kenacort
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Kenacort : KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Kenacort
Effets indésirables fréquents (qui peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10):- Infections
- Céphalées
- Cataracte
- Réactions au site d'injection
- Infections masquées
- Abcès stérile au site d'injection
- Réactions anaphylactoïdes réactions anaphylactiques, choc anaphylactique
- Syndrome cushingoïde, inhibition surrénalienne
- Rétention sodique, rétention hydrique, alcalose hypokaliémique, hyperglycémie, diabète sucré, difficultés à contrôler son diabète
- Cécité, glaucome, exophtalmie, perforation cornéenne
- Vertiges
- Symptômes psychiatriques, dépression, euphorie, humeur changeante, troubles psychotiques, changement de la personnalité, insomnies
- Convulsions, syncope, hypertension crânienne bénigne, névrites, paresthésies
- Insuffisance cardiaque congestive, arythmies, hypertension, embolies, thrombophlébite, vascularite nécrosante,
- Ulcère peptique, perforation d'ulcère peptique, hémorragies, pancréatite, distension abdominale, oesophagite ulcéreuse
- Urticaire, rash, hyperpigmentation de la peau, hypopigmentation de la peau, atrophie cutanée, fragilité cutanée, pétéchies, ecchymoses, érythèmes, hyperhidrose, purpura, vergetures, hirsutisme, dermatite acnéiforme, lupus érythémateux
- Ostéoporose, ostéonécrose, fractures pathologiques, retard à la consolidation osseuse, courbatures, faiblesse musculaire, myopathie, atrophie musculaire, retard de croissance, arthropathie neuropathique
- Glycosurie
- Irrégularités menstruelles, aménorrhée, hémorragies post ménopausiques
- Synovites, douleurs, irritation au site d'injection, inconfort au site d'injection, fatigue, retard à la cicatrisation
- Tassements vertébraux
- Diminution de la kaliémie, modification de l'électrocardiogramme, diminution de la tolérance au glucose, bilan azoté négatif, augmentation de la pression intraoculaire, interférences avec les tests de laboratoire
- Vision floue
Contre-indications
Usage systemique - voie intramusculaire profondeN'utilisez jamais KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable :- chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'alcool benzylique,
- dans la plupart des infections,
- dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona),
- dans certains troubles mentaux non traités,
- en cas de vaccination par des vaccins vivants atténués,
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants,
- en cas de troubles de la coagulation, traitement anticoagulant en cours en cas d'injection intramusculaire ou d'injection locale
Kenacort et grossesse
USAGE SYSTEMIQUE - VOIE INTRAMUSCULAIRE PROFONDE Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement. Demander l'avis de votre médecin en cas de grossesse ou d'allaitement.Médicaments de la même catégorie
Présentations Kenacort
2 présentations de Kenacort sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Kenacort
Composition pour 1 ml de suspension injectable de KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
Composant | Dosage pour 1 ml de suspension injectable |
---|---|
Acétonide de triamcinolone (substance active) | 40,0 mg |
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