Notice
Medrol est un médicament de la famille des Glucocorticoïdes. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
- Affections du nerf optique, non classées ailleurs
- Anomalies du métabolisme du calcium
- Aplasie médullaire acquise pure, sans précision
- Artérite, sans précision
- Arthrite rhumatoïde, sans précision
- Asthme, sans précision
- Atteinte systémique du tissu conjonctif, sans précision
- Autres affections pulmonaires interstitielles avec fibrose
- Autres anémies hémolytiques auto-immunes
- Autres artérites à cellules géantes
- Autres dermatoses bulleuses précisées
- Autres épilepsies et syndromes épileptiques généralisés
- Autres polypes des sinus
- Choriorétinite, sans précision
- Dermatose neutrophile fébrile [Sweet]
- Echec et rejet d'un organe et d'un tissu greffés non précisés
- Erythema elevatum diutinum
- Exophtalmie
- Hépatite alcoolique
- Hépatite auto-immune
Caractéristiques Medrol
- Médicament princeps
-
Substance(s) active(s) :
- méthylprednisolone
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 2,52 € et 34,85 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée insuffisante à importante en fonction des traitements dans lesquels Medrol est utilisé
- Commercialisé par Pfizer Holding France
Posologie Medrol
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Medrol : MEDROL 4 mg, comprimé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Medrol
Ce médicament est le plus souvent bien toléré lorsque l'on suit les recommandations et notamment le régime .Il peut néanmoins entraîner, selon la dose et la durée du traitement, des effets plus ou moins gênants.Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée :- Infection opportuniste, infection, péritonite
- Augmentation des globules blancs (leucocytose)
- Coagulation sanguine augmentée
- Allergie (hypersensibilité), suppression des réactions aux tests cutanés
- Signes d'origine médicamenteuse liés à un excès de sécrétion de corticoïdes (Cushingoïde), tels que : obésité de la partie supérieure du corps ou visage bouffi, insuffisance de sécrétion des hormones de l'hypophyse (glande du cerveau), syndrome de sevrage
- Acidose métabolique, rétention hydrosodée, diminution de l'acidité du sang entrainant une baisse du taux de potassium sanguin (alcalose hypokaliémique), anomalie du bilan lipidique (taux sanguin des lipides), troubles de la tolérance au glucose, besoin croissant d'insuline ou d'hypoglycémiants oraux chez les diabétiques, accumulation de tissus adipeux sur des parties localisées du corps (lipomatose), augmentation de l'appétit (pouvant entraîner une prise de poids)
- Troubles affectifs (humeur dépressive, humeur euphorique, labilité, dépendance aux drogues, et idées suicidaires), troubles psychotiques (incluant manie, illusion, hallucination, schizophrénie), comportements psychotiques, troubles mentaux, changement de personnalité, état confusionnel, anxiété, sautes d'humeur, comportement anormal, insomnie, irritabilité
- Lipomatose épidurale, augmentation anormalement importante de la pression à l'intérieur du crâne (avec œdème au niveau du nerf optique), crise convulsive, amnésie, détérioration des processus mentaux de la mémoire, du jugement, de la compréhension, et du raisonnement (troubles cognitifs), étourdissements, maux de tête
- Maladie de la rétine et de la membrane choroïde (choriorétinopathie), cataracte (opacification du cristallin), glaucome, globe oculaire saillant (exophtalmie), vision floue
- Vertige
- Insuffisance cardiaque congestive (chez les patients à risque)
- Evénements thrombotiques, thrombose, hypertension, hypotension
- Embolie pulmonaire, hoquets
- Ulcère digestif avec éventuellement perforation et hémorragie intestinale, hémorragie digestive, inflammation du pancréas, inflammation de l'œsophage (pouvant être accompagnée de lésions ulcéreuses), distension abdominale, douleur abdominale, diarrhée, digestion difficile, nausée,
- Brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique (œdème de Quincke), développement exagéré du système pileux chez la femme (hirsutisme), petites taches rouges violacées sur la peau (pétéchies), bleus sur la peau (ecchymoses), fragilisation de la peau (atrophie cutanée), rougeur de la peau (érythème), production excessive de sueur (hyperhidrose), vergetures, éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), urticaire, acné
- Faiblesse musculaire, douleurs musculaires (myalgie), maladie des muscles (myopathie), diminution de la musculature (atrophie musculaire), fragilisation osseuse (ostéoporose), destruction des cellules osseuses (ostéonécrose), fracture, maladie des articulations d'origine nerveuse, douleurs articulaires, retard de croissance
- Règles irrégulières
- Retard de cicatrisation, œdème périphérique, fatigue, malaise
- Augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil, diminution de la quantité de potassium dans le sang, augmentation de la quantité de calcium dans les urines, diminution de la tolérance aux sucres, augmentation des enzymes hépatiques, augmentation des taux d'acide urique dans le sang, suppression des réactions aux tests cutanés
- Fracture due à la compression de la moelle épinière, rupture du tendon
Contre-indications
Ne prenez jamais MEDROL 4 mg, comprimé :- si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- dans la plupart des infections, non contrôlées par un traitement spécifique,
- dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales, herpès, varicelle, zona),
- dans certains troubles mentaux non traités,
- en cas de vaccination par des vaccins vivants ou vivants atténués (vaccins contre la fièvre jaune, la tuberculose, le rotavirus, la rougeole, les oreillons, la rubéole, la varicelle, le zona, la grippe) en cas de traitement par des corticoïdes à des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les " bolus " de corticoïdes (à l'exception des voies inhalées et locales), et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle
Medrol et grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.Médicaments de la même catégorie
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- Hydrocortisone Roussel
- Hydrocortisone Upjohn
- Dexamethasone Mylan
- Dectancyl
Présentations Medrol
4 présentations de Medrol sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Medrol
Composition pour un comprimé de MEDROL 4 mg, comprimé
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Méthylprednisolone (substance active) | 4 mg |
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