Gentamicine Panpharma : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Gentamicine Panpharma

Gentamicine solution injectable ne doit pas être administrée par voie inhalée. Les posologies seront adaptées à la gravité du tableau clinique, du terrain, de la fonction rénale du patient et de la bactérie identifiée.
Voie intraveineuse et intramusculaire
Les schémas d'administration sont identiques pour la voie intraveineuse et pour la voie intramusculaire.

• Pour information chez le sujet normo-rénal :
• o Adultes : 3 à 8 mg/kg/jour
• o Nourrissons et Enfants : 3 à 8 mg/kg/jour. Une attention particulière doit être portée sur la préparation (dilution) et la quantité administrée. Toute erreur, même faible, peut avoir un retentissement majeur sur les concentrations sériques obtenues
• o Nouveau-nés :3 à 8 mg/kg/jour. Il convient d'adapter les posologies selon l'âge post-conceptionnel en considérant les recommandations en vigueur. Une attention particulière doit être portée sur la préparation (dilution) et la quantité administrée. Toute erreur, même faible, peut avoir un retentissement majeur sur les concentrations sériques obtenues
• Pour information chez le sujet insuffisant rénal :
• o Première injection : 3 à 8 mg/kg/jour
• o Si plusieurs injections : pratiquer des réinjections à la même dose que celle de la première injection, sauf si nécessité d'une adaptation de la dose unitaire d'après le dosage du pic
• o En cas de dialyse, les injections doivent se faire 2 à 4 heures avant la séance de dialyse pour diminuer le potentiel de toxicité
• Pour information chez le sujet âgé :

Les modalités de traitement doivent être adaptées à la fonction rénale.

• Pour information chez le sujet obèse :

La dose en mg/kg doit être calculée en fonction du poids corrigé.

• Pour information chez le sujet insuffisant hépatique :

La gentamicine est contre-indiquée en cas de problèmes hépatiques graves. Si ce n'est pas le cas, la prescription de gentamicine est possible et aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Effets secondaires Gentamicine Panpharma

Les fréquences sont définies par :
Très fréquent (≥ 1 / 10)
Fréquent (≥ 1 / 100 à < 1 / 10)
Peu fréquent (≥ 1 / 1 000 à < 1 / 100)
Rare (≥ 1 / 10 000 à < 1 / 1 000)
Très rare (< 1 / 10 000),
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé sur la base des données disponibles).
Effets indésirables fréquents (moins de 1 personne sur 10 et plus de 1 personne sur 100 seront probablement affectées)

• Altération de la fonction rénale

Effets indésirables peu fréquents (moins de 1 personne sur 100 et plus de 1 personne sur 1 000 seront probablement affectées)

• Perturbation de la coagulation sanguine
• Rougeur cutanée plus ou moins vive sans papule ni vésicule

Effets indésirables rares (moins de 1 personne sur 1 000 et plus de 1 personne sur 10 000 seront probablement affectées)

• Taux sanguins faibles de potassium, calcium et magnésium
• Augmentation du taux d'aldostérone dans le sang
• Perte de l'appétit
• Perte de poids
• Affection touchant plusieurs nerfs périphériques
• Anomalie de la perception des sensations
• Vomissements, nausées
• Augmentation des enzymes hépatiques et de l'urée dans le sang (tous réversibles)
• Augmentation de la salivation
• Inflammation de la muqueuse buccale
• Coloration rouge de la peau
• Douleur musculaire
• Augmentation de la température corporelle

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 sera probablement affectée)

• Inflammation très sévère du colon
• Troubles sanguins affectant certains éléments du sang et détectés généralement par les analyses de sang
• Réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaison de la peau)
• Choc anaphylactique
• Diminution de la quantité des phosphates dans le sang
• Confusion, hallucinations, dépression
• Ensemble de troubles cérébraux
• Convulsions
• Blocage neuromusculaire
• Etourdissements, vertiges, troubles de l'équilibre, céphalées
• Troubles visuels
• Perte de l'audition
• Affection de l'oreille interne, acouphènes
• Tension artérielle basse
• Tension artérielle haute
• Réaction allergique grave de la peau et des muqueuses accompagnée de vésicules et de rougeur de la peau (érythème multiforme)
• Perte des cheveux
• Atrophie des muscles
• Insuffisance rénale aiguë, taux élevé de phosphates dans les urines et d'acides aminés (connu sous le nom de syndrome de type Fanconi, associé à de fortes doses administrées sur une longue période)
• Douleur au site d'injection

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimé sur la base des données disponibles)

• Perte irréversible de l'audition, surdité
• Réactions allergiques (y compris réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie), qui peuvent inclure :
• - éruption cutanée avec démangeaisons et boursouflures (urticaire)
• - Gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres ou de la gorge qui
• peut provoquer une difficulté à avaler ou à respirer
• - Syncope, vertiges, sensation d'étourdissement (hypotension artérielle)
• Infections dues à d'autres germes résistants à la gentamicine
• Diarrhée, avec ou sans saignements et/ou crampes abdominales
• Réaction allergique grave de la peau et des muqueuses accompagnée de vésicules et de rougeur de la peau qui peut, dans des cas très graves, affecter les organes internes et mettre en cause le pronostic vital (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique)

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable :

• si vous êtes allergique à la gentamicine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
• en cas d'affections hépatiques
• en cas de fatigue musculaire
• en administration par voie sous-cutanée pour cause d'absence d'efficacité et de survenue de nécrose au site d'injection
• avec une administration simultanée d'un autre médicament de même classe thérapeutique

Gentamicine Panpharma et grossesse

L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Dans le cas d'une exposition en cours de grossesse, il est souhaitable d'évaluer la fonction auditive du nouveau-né.

Composition Gentamicine Panpharma

Composition pour 2 ml de GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable

Composant	Dosage pour 2 ml
Gentamicine	80 mg
Gentamicine (sulfate de) (substance active)	non communiqué