Notice
Amikacine Mylan est un médicament de la famille des Autres aminosides. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Amikacine Mylan
- Médicament princeps
-
Substance(s) active(s) :
- sulfate d'amikacine
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 54,13 € et 70,66 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée importante
- Commercialisé par Mylan Sas
Posologie Amikacine Mylan
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Amikacine Mylan : AMIKACINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Amikacine Mylan
Si vous remarquez un (ou plusieurs) des effets indésirables ci-dessous, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien :La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-dessous est définie selon la convention suivante :-Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 100)-Rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)-Très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000).-Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Effets indésirables peu fréquents, pouvant affecter jusqu'à un patient sur 100 :- Infection supplémentaire ou colonisation (par des champignons de type levure ou des microbes résistants)
- Etourdissements, vertiges
- Oscillation involontaire des globes oculaires
- Pression dans les oreilles, baisse de l'audition
- Nausées, vomissements
- Rash (éruption cutanée transitoire)
- Atteinte des tubules rénaux (atteinte de certaines parties du rein)
- Insuffisance rénale
- Anémie
- Hyperéosinophilie (augmentation du nombre de polynucléaires éosinophiles (globules blancs) dans le sang)
- Leucopénie (diminution du nombre de globules blancs totaux)
- Granulocytopénie (diminution du nombre de granulocytes (globules blancs) dans le sang)
- Thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang)
- Hypomagnésémie (déficit en magnésium)
- Tremblements
- Paresthésies (fourmillements, engourdissements)
- Céphalées (maux de tête)
- Troubles de l'équilibre
- Migraines
- Cécité (perte de la vue)
- Infarctus rétinien (caillot dans l'œil pouvant conduire à une perte de la vue)
- Acouphènes (bourdonnements au niveau des oreilles)
- Hypoacousie (diminution de l'audition)
- Hypotension (diminution de la tension artérielle)
- Dépression de la fonction respiratoire (diminution de la fréquence et de l'amplitude des respirations)
- Réactions allergiques telles qu'un exanthème (éruption cutanée), des démangeaisons, un prurit (sensation de démangeaisons au niveau de la peau), une urticaire et une fièvre médicamenteuse
- Arthralgies (douleur au niveau des articulations)
- Clonies musculaires (contractions involontaires des muscles)
- Oligurie (diminution du volume des urines)
- Augmentation de la créatinine dans le sang
- Albuminurie (présence de protéines dans les urines qui normalement n'en contient pas)
- Hyperazotémie (augmentation du taux d'urée dans le sang)
- Hématurie (présence de sang dans les urines)
- Leucocyturie (présence de globules blancs dans les urines)
- Pyrexie (fièvre)
- Augmentation des enzymes du foie (ALAT, ASAT, phosphatases alcalines)
- Paralysie respiratoire (cas isolés)
- Blocage de la fonction musculaire
- Insuffisance rénale aiguë
- Réaction d'hypersensibilité (allergique) aiguë grave telle que réaction anaphylactique, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde
- Réactions allergiques à toute substance similaire à l'amikacine
- En raison de la présence de sulfite, risque de réactions allergiques, y compris réaction allergique généralisée avec gêne respiratoire
- Paralysie
- Surdité (cas isolés)
- Apnée
- Bronchospasme (contraction brusque et involontaire des muscles des bronches se traduisant par une difficulté à respirer)
- Insuffisance rénale sévère
- Atteinte rénale grave
- Présence de cellules dans les urines
Contre-indications
N'utilisez jamais AMIKACINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable :- si vous êtes allergique à l'amikacine, aux autres aminosides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
- en cas de stade assez avancé d'une cirrhose du foie (maladie chronique sévère du foie),
- en cas de myasthénie (maladie avec faiblesse musculaire),
- en administration par voie sous-cutanée (au niveau de la peau),
- en association à un autre antibiotique de la famille des aminosides administré simultanément en raison du risque plus important de toxicité sur le rein et l'oreille,
- si vous êtes traité par ataluren (médicament utilisé dans la dystrophie musculaire de Duchenne, une maladie génétique rare neuromusculaire)
Amikacine Mylan et grossesse
Ce médicament ne doit être prescrit que dans des infections sévères quand il n'y a pas d'autres possibilités de traitement. En cas d'exposition à ce médicament pendant la grossesse, il pourra vous être proposé d'évaluer l'audition du nouveau-né.Médicaments de la même catégorie
Présentations Amikacine Mylan
2 présentations de Amikacine Mylan sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
- Poudre
Composition Amikacine Mylan
Composition pour un flacon de poudre de AMIKACINE MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable
Composant | Dosage pour un flacon de poudre |
---|---|
Amikacine | 250 mg |
Sulfate d'amikacine (substance active) | 333,70 mg |
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