Fraxiparine est un médicament de la famille des Groupe de l'héparine.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 6,24 € et 64,86 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée faible
Commercialisé par Viatris Sante
Posologie Fraxiparine
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Fraxiparine : FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La dose et la durée du traitement sont déterminées par votre médecin en fonction de votre poids et en fonction de l'indication.1 ml de FRAXIPARINE correspond environ à 9 500 Ul anti-Xa de nadroparine.Si ce médicament doit être remplacé par un anticoagulant pris par voie orale, les injections ne seront arrêtées qu'après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les 2 traitements en même temps. Il s'agit du temps nécessaire pour que le second traitement soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient au niveau souhaité par votre médecin.
Effets secondaires Fraxiparine
Les effets les plus fréquemment observés:
Saignements qui peuvent être graves. Si cela se produit, il faut avertir immédiatement votre médecin ou l'infirmière ; ils peuvent être favorisés par une lésion risquant de saigner, par une insuffisance rénale ou par certains médicaments pris pendant la même période
Il peut se former des hématomes ou des nodules (" boules ") sous la peau au point d'injection, ce qui peut être plus ou moins douloureux. Ceux-ci disparaîtront spontanément et ne doivent pas faire interrompre le traitement
Les effets fréquemment observés:
Réactions cutanées au point d'injection
Elévation du taux sanguin de certaines enzymes du foie
Les effets rarement observés:
Diminution du nombre de plaquettes . C'est pourquoi le nombre de plaquettes sera contrôlé régulièrement
Augmentation du nombre de plaquettes sans symptômes associés
Dépôts de calcium sous la peau au point d'injection
Lésions neurologiques (hématomes intrarachidiens) de gravité variable survenant lors de l'administration de ce type de médicament au cours de certaines anesthésies
Rash, urticaire, érythème, prurit
Les effets très rarement observés:
Manifestations allergiques avec rash et gonflement du visage, de la bouche, des lèvres et de la gorge entraînant des troubles de la respiration et pouvant mettre en danger la vie du malade (anaphylaxie)
Douleurs rougeurs ou nécrose de la peau autour du point d'injection
Elévation du nombre de certains globules blancs appelés polynucléaires éosinophiles
Elévation du potassium dans le sang
Erection anormale du pénis (priapisme)
Les effets à fréquence indéterminée:
maux de tête, migraine
Autres effets:Risque d'ostéoporose (déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse) lors de traitement prolongé. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.
Contre-indications
Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex, contactez-le avant de prendre ce médicament.N'utilisez jamais FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (SC) en seringue pré-remplie dans les cas suivants :
Fraxiparine et grossesse
Par mesure de précaution il est préférable de ne pas utiliser ce médicament au cours du 1er trimestre de la grossesse dans le traitement préventif des thromboses ainsi que pendant toute la grossesse dans le traitement curatif des thromboses.Au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin, dans la prévention des thromboses veineuses.A l'accouchement avec anesthésie péridurale, la prudence doit être accrue.Ce traitement n'est pas contre-indiqué chez la femme qui allaite.FRAXIPARINE 3 800 U.I. Axa/0,4 ml, solution injectable (SC) en seringue pré-remplie contient du latex.Le protège aiguille de la seringue pré-remplie contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques graves.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.