Ezetimibe Simvastatine Krka : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Ezetimibe Simvastatine Krka

Votre médecin déterminera la posologie en fonction de votre traitement en cours tout en tenant compte de vos facteurs de risque.

• Avant de débuter le traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA, vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant
• Vous devez poursuivre ce régime hypocholestérolémiant pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA

Adultes : la posologie est d'un comprimé d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA une fois par jour par voie orale.
Utilisation chez les adolescents (âgés de 10 à 17 ans) : la posologie est d'un comprimé d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA une fois par jour par voie orale (une posologie de 10 mg/40 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée).
La dose de 10 mg/80 mg est seulement recommandée pour des patients adultes avec des niveaux très élevés de cholestérol et à haut risque de problèmes cardiaques qui n'ont pas atteint leur objectif de cholestérol sur des doses plus faibles.
Toutes les doses recommandées ne sont pas possibles avec ces produits; Cependant, d'autres produits avec une posologie différente (10 mg/80 mg) sont également disponibles.
Prenez EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA le soir. Vous pouvez le prendre pendant ou en dehors des repas.
Si votre médecin vous prescrit EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA en association avec d'autres médicaments pour baisser le cholestérol contenant la substance active cholestyramine ou un autre chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA soit 2 heures avant soit 4 heures après le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus de EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose habituelle d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé

Effets secondaires Ezetimibe Simvastatine Krka

Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, cessez immédiatement de prendre le médicament et informez immédiatement votre médecin:

• douleurs musculaires (fréquent : peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10),
• des signes indiquant des troubles du sang, par exemple fatigue, saignements/ ecchymoses inexpliqués/ ulcères de la bouche (fréquence inconnue: ne peut être estimé à partir des données disponibles),
• le pancréas enflammé qui peut provoquer des douleurs abdominales et lombaires sévères accompagnées d'une sensation de malaise (fréquence inconnue: ne peut être estimé à partir des données disponibles),
• des signes indiquant des problèmes hépatiques, des calculs biliaires ou une inflammation de la vésicule biliaire, par exemple jaunissement de la peau, nausées, maux d'estomac, démangeaisons, urine de couleur sombre ou selles de couleur pâle (fréquence inconnue: ne peut pas être estimé à partir des données disponibles),
• angio-œdème (arrêtez d'utiliser EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA et contactez immédiatement un médecin si vous ressentez l'un des symptômes suivants: gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, urticaire et difficultés respiratoires) (rare: pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000 personnes)

Contre-indications

Ne prenez jamais EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous avez actuellement des troubles hépatiques,
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
• si vous prenez un (des) médicament(s) avec un ou plus d'un des principes actifs suivants :
• o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
• o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
• o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),
• o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C),
• o de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),
• o du cobicistat,
• o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
• o de la ciclosporine (souvent utilisée chez les patients transplantés),
• o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus),
• si vous prenez ou avez pris dans les 7 derniers jours un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour les infections bactériennes) par voie orale ou injectable. L'association d'acide fusidique et d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA peut entraîner des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse)

Ne dépassez pas la dose d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/40 mg si vous prenez du lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare, liée au cholestérol).
Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicament soit listé ci-dessus.

Ezetimibe Simvastatine Krka et grossesse

Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant un traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA, arrêtez-le immédiatement et informez-en votre médecin. Ne prenez pas EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel.

Composition Ezetimibe Simvastatine Krka

Composition pour un comprimé de EZETIMIBE/SIMVASTATINE KRKA 10 mg/20 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg
Simvastatine (substance active)	20 mg