Candesartan Hydrochlorothiazide Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Candesartan Hydrochlorothiazide Mylan

Il est important de continuer à prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN chaque jour. La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN est d'un comprimé par jour.
Avalez le comprimé avec un verre d'eau. Vous pouvez prendre CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN avec ou sans aliments.
Essayez de prendre le comprimé chaque jour à la même heure, en général le matin. Cela vous aidera à ne pas l'oublier.
Si vous avez pris plus de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé que vous n'auriez dû :
Vous pouvez ressentir une baisse importante de votre pression artérielle, qui peut provoquer un étourdissement ou vous pouvez noter une augmentation des battements de votre cœur ou des battements irréguliers, des crampes musculaires ou dans certains cas vous sentir endormi ou ressentir une baisse de votre conscience.
Si vous oubliez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante normalement.
Si vous arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé :
Votre pression artérielle peut augmenter. N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans en parler au préalable avec votre médecin.

Effets secondaires Candesartan Hydrochlorothiazide Mylan

Certains sont causés par le candésartan cilexétil et d'autres sont causés par l'hydrochlorothiazide.
Arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'une des réactions indésirables suivantes :
Rare (peut affecter 1 personne sur 1 000)

• Difficulté à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, susceptible de provoquer des difficultés à avaler ; démangeaisons cutanées sévères (accompagnées de boutons)
• Problèmes de foie, y compris inflammation du foie (hépatite). Vous pouvez vous sentir fatigué(e), présenter un jaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux, une coloration foncée des urines, des selles de couleur claires ou des maux d'estomac
• Difficultés à respirer (y compris inflammation des poumons et liquide dans les poumons)
• Inflammation du pancréas. Elle provoque des douleurs modérées à sévères dans l'estomac
• Eruption sévère, se développant rapidement, avec des vésicules ou un décollement de la peau et éventuellement des vésicules dans la bouche
• Apparition ou aggravation de réactions cutanées de type lupus érythémateux (incluant l'apparition de réactions cutanées inhabituelles, éruption faciale, douleur articulaire, troubles musculaires et fièvre)
• Réduction des nombres de globules rouges ou blancs et de plaquettes dans le sang. Vous pourriez remarquer une fatigue, des infections plus fréquentes (ex : maux de gorge, ulcères buccaux), de la fièvre ou une tendance aux ecchymoses ou aux saignements. Ceci peut être dû à une baisse de la production des cellules sanguines dans la moelle osseuse (dépression de la moelle osseuse)

Très rare (peut affecter 1 personne sur 10 000)

• Insuffisance rénale, en particulier si vous avez déjà des problèmes de reins ou d'insuffisance cardiaque. Vous pouvez ressentir des douleurs dans le dos, peu uriner, ne pas uriner ou avoir des urines foncées ou avec du sang

Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)
• Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé]

Autres effets indésirables possibles :
Fréquent (peut affecter 1 patient sur 10) :

• Modifications des résultats des examens de sang :
• o Quantité réduite de sodium dans votre sang. Si la réduction est très importante, vous pourriez ressentir une faiblesse, un manque d'énergie ou des crampes musculaires
• o Augmentation ou réduction de la quantité de potassium dans votre sang, notamment si vous avez déjà des problèmes rénaux ou une insuffisance cardiaque. Si elle est importante, vous pourriez ressentir une fatigue, une faiblesse, des battements irréguliers du cœur ou des fourmillements
• o Augmentation de la quantité de cholestérol ou de graisse, de sucre ou d'acide urique dans votre sang
• Sucre dans vos urines
• Etourdissements/sensations vertigineuses ou faiblesse
• Maux de tête
• Infection pulmonaire (pouvant inclure des symptômes de rhume ou pseudo-grippaux)

Peu fréquent (peut affecter 1 patient sur 100) :

• Baisse de la pression artérielle, pouvant provoquer une sensation de malaise ou d'étourdissement, en particulier en passant de la position assise ou couchée à la position debout
• Perte ou manque d'appétit, diarrhée, constipation, irritation gastrique
• Eruption cutanée, éruption provoquée par une sensibilité au soleil

Rare (peut affecter 1 personne sur 1 000) :

• Diminution de la fonction rénale, ceci peut être détecté lors de tests sanguins
• Difficultés à dormir, dépression, agitation
• Picotements ou fourmillements dans les bras ou les jambes
• Vision trouble temporaire
• Battements anormaux du cœur
• Température élevée (fièvre)
• Crampes musculaires
• Lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettes sur la peau
• Augmentation des taux d'azote uréique sanguin ou de certaines protéines (créatinine) dans le sang, ceci peut être détecté lors de tests sanguins

Très rare (peut affecter 1 personne sur 10 000) :

• Démangeaisons
• Douleurs dans le dos, douleurs dans les articulations et dans les muscles
• Modifications du fonctionnement de votre foie, ceci peut être détecté lors de tests sanguins
• Toux
• Nausées

Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Myopie (incapacité des yeux à distinguer des objets éloignés)

Contre-indications

Ne prenez jamais CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé :

• si vous êtes allergique au candésartan, à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6
• si vous êtes allergique aux sulfamides (tels que le co-trimoxazole). Si vous n'êtes pas sûr que cela vous concerne, demandez à votre médecin
• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois
• si vous avez de graves problèmes rénaux
• si vous souffrez d'une maladie sévère du foie ou d'une cholestase (problème d'obstruction des voies biliaires qui empêche la bile de sortir de la vésicule biliaire)
• si vous avez de manière persistante de faibles taux de potassium dans le sang en dépit du traitement pour l'augmenter
• si vous avez de manière persistante des taux élevés de calcium dans le sang en dépit du traitement pour les diminuer
• si vous avez déjà eu une crise de goutte
• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

Candesartan Hydrochlorothiazide Mylan et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN. CANDESARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN est déconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Candesartan Hydrochlorothiazide Mylan

Composition pour un comprimé de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN 16 mg/12,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Candésartan cilexétil (substance active)	16 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg