Alteisduo : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Alteisduo

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose recommandée est d'un comprimé d'ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé par jour. Cependant, si votre pression artérielle n'est pas contrôlée, votre médecin peut décider d'augmenter la dose à un comprimé d'ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé par jour.
Avaler le comprimé avec de l'eau.
Si possible, vous devez prendre votre dose à la même heure chaque jour, par exemple à l'heure du petit-déjeuner.
Si vous avez pris plus d'ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, ou si un enfant en a avalé accidentellement, allez immédiatement chez votre médecin ou au service des urgences le plus proche et prenez la boîte du médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Il est important de continuer à prendre ALTEISDUO à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter.

Effets secondaires Alteisduo

Cependant, les effets indésirables suivants peuvent être graves:

• Des réactions allergiques qui peuvent affecter tout le corps avec un gonflement du visage, de la bouche et/ou du larynx accompagné de démangeaisons et d'éruptions cutanées peuvent survenir rarement. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre ALTEISDUO et prévenez immédiatement votre médecin
• ALTEISDUO peut provoquer une baisse trop importante de la pression artérielle chez des personnes prédisposées ou en réponse à une réaction allergique. Des sensations de tête vide ou des évanouissements peuvent survenir peu fréquemment. Si vous présentez ces effets, arrêtez de prendre ALTEISDUO, prévenez immédiatement votre médecin et allongez-vous
• Fréquence indéterminée : Si vous présentez un jaunissement du blanc des yeux, des urines sombres et des démangeaisons cutanées, même si vous avez commencé le traitement par ALTEISDUO il y a longtemps, contactez immédiatement votre médecin, qui évaluera vos symptômes et décidera comment poursuivre votre traitement pour la pression artérielle

ALTEISDUO est une association de deux substances actives et les informations suivantes correspondent, d'une part, aux autres effets indésirables rapportés jusqu'à présent avec ALTEISDUO (en plus de ceux déjà mentionnés ci-dessus) et, d'autre part, à ceux connus pour les substances actives prisent séparément. Si ces effets indésirables surviennent, ils sont souvent modérés et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Sensations vertigineuses, faiblesse, maux de tête, fatigue, douleurs à la poitrine, gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, des mains ou des bras. Accélération des battements du cœur (palpitations), rash, eczéma, vertiges, toux, indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, crampes et douleurs musculaires, douleurs aux articulations, aux bras et aux jambes, mal de dos, difficultés d'érection chez les hommes, sang dans les urines.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été peu fréquemment décrites telles que : Augmentation des taux de lipides, augmentation de l'urée ou de l'acide urique, augmentation de la créatinine, augmentation ou diminution du taux de potassium, augmentation du taux de calcium, augmentation du taux de sucre, augmentation des paramètres de la fonction hépatique. Votre médecin connaîtra ces paramètres en faisant des analyses de sang et il vous dira ce qu'il faut faire. Sensation de malaise, troubles de la conscience, oedème au niveau de la peau (papules), insuffisance rénale aiguë.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été rarement décrites telles que:
Augmentation de l'azote dans le sang, diminution des valeurs de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Votre médecin connaîtra ces paramètres en faisant des analyses de sang et il vous dira ce qu'il faut faire. Bronchite, toux, écoulement nasal ou nez bouché, maux de gorge, douleurs abdominales, indigestion, diarrhées, nausées, gastroentérite, douleurs articulaires ou osseuses, douleurs dorsales, sang dans les urines, infections des voies urinaires, syndrome pseudo-grippal, douleurs.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été fréquemment décrites telles que : Augmentation des taux de lipides, augmentation de l'urée ou de l'acide urique, augmentation des paramètres de la fonction hépatique et musculaire. Réactions allergiques soudaines pouvant toucher l'ensemble du corps et entraîner des problèmes respiratoires ainsi qu'une chute rapide la pression artérielle pouvant même conduire à un évanouissement (réactions anaphylactiques), gonflement du visage, angor (douleur ou sensation désagréable dans la poitrine, connue sous le terme d'angine de poitrine), sensation de malaise, éruptions cutanées allergiques, démangeaisons, exanthème (éruptions cutanées), œdème au niveau de la peau (papules).
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été peu fréquemment décrites telles que : Réduction du nombre de cellules sanguines d'un certain type, appelées " plaquettes " (thrombocytopénie). Diminution de la fonction rénale, manque d'énergie.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été rarement décrites telles que:
Augmentation du taux de potassium. Modifications des paramètres biologiques sanguins notamment : augmentation des concentrations sanguines des lipides et de l'acide urique. Sensation de confusion, douleur abdominale, indigestion, sensation de ballonnements, diarrhées, nausées, vomissements, constipation, excrétion du glucose dans les urines.
Des modifications des paramètres biologiques sanguins ont été décrites telles que :
Augmentation de la créatinine sanguine, de l'urée, du calcium et du taux de sucre, diminution des taux sanguins de chlorures, de potassium, de magnésium et de sodium. Augmentation du taux d'amylase (hyperamylasémie). Diminution ou perte de l'appétit, difficulté importante à respirer, réactions cutanées anaphylactiques (réactions d'hypersensibilité), aggravation d'une myopie préexistante, érythème, réactions cutanées à la lumière, démangeaisons, spots ou taches violacées sur la peau à cause de petites hémorragies (purpura), œdèmes au niveau de la peau (papules). Gonflement et douleur des glandes salivaires, réduction du nombre de globules blancs, réduction du nombre de plaquettes, anémie, atteinte de la moëlle épinière, agitation, sensation de déprime ou perte de moral, difficultés pour dormir, sensation de désintérêt (apathie), picotement et engourdissement, crise (convulsions), coloration jaune de la vision, vision floue, sécheresse des yeux, battements du cœur irréguliers, inflammation des vaisseaux sanguins, caillots sanguins (thrombose ou embolie), inflammation des poumons, accumulation de liquides dans les poumons, inflammation du pancréas, jaunisse, infection de la vésicule biliaire, symptômes de lupus érythémateux (tels que rash, douleurs aux articulations et mains et doigts froids), réactions cutanées allergiques, desquamation de la peau et ampoules sur la peau, inflammation non-infectieuse des reins (néphrite interstitielle), fièvre, faiblesse musculaire (provoquant parfois une diminution des mouvements). Perturbations électrolytiques menant à un niveau anormalement bas de chlorure dans le sang (alcalose hypochlorémique), blocage des intestins (iléus paralytique).
Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé :

• Si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil ou à l'hydrochlorothiazide, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou à des substances similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfonamides)
• Si vous êtes enceinte de plus de trois mois ,
• Si vous avez des problèmes rénaux
• Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle
• Si vous souffrez d'un taux faible de potassium, d'un taux faible de sodium, d'un taux élevé de calcium ou d'un taux élevé d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de la goutte ou des calculs rénaux) ne s'améliorant pas avec le traitement
• Si vous souffrez de problèmes modérés ou graves du foie ou d'un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ou de problèmes de drainage de la bile au départ de votre vésicule biliaire (obstruction des voies biliaires comme par exemple calculs biliaires)

Si vous pensez être dans l'une de ces situations, ou si vous n'en êtes pas sûr, ne prenez pas les comprimés. Parlez-en d'abord à votre médecin et suivez son conseil.

Alteisduo et grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre ALTEISDUO avant d'être enceinte ou dès que vous apprendrez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place d'ALTEISDUO. ALTEISDUO est déconseillé au cours de la grossesse et ne doit pas être pris après plus de 3 mois de grossesse car cela pourrait nuire gravement à votre enfant.

Composition Alteisduo

Composition pour un comprimé de ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Hydrochlorothiazide (substance active)	12,5 mg
Olmésartan médoxomil (substance active)	40 mg