Cabergoline Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Cabergoline Teva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La posologie que vous devez prendre est déterminée par votre médecin et adaptée à votre cas.
CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés doivent être pris au cours d'un repas pour réduire certains effets indésirables tels que nausées, vomissements et douleurs gastriques.

• Pour empêcher/supprimer la production de lait maternel (lactation) :

Vous devez prendre 2 comprimés (1 mg) en une seule prise dans les 24 premières heures après la naissance.

• Pour arrêter la lactation après avoir commencé à allaiter :

Vous devez prendre comprimé (0,25 mg) toutes les 12 heures pendant deux jours.

• Pour réduire les taux de prolactine

En général, le traitement débute avec une posologie de 0,5 mg par semaine, mais des posologies plus élevées peuvent ensuite être nécessaires. Votre médecin évaluera votre réponse au médicament et ajustera le traitement en conséquence ; il/elle vous dira pendant combien de temps vous devez prendre vos comprimés.
Si vous avez pris plus de CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé que vous n'auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés ou si vous pensez qu'un enfant a avalé l'un de vos comprimés, contactez un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. Les symptômes d'un surdosage peuvent être nausées, vomissements, baisse de la tension artérielle, sensations vertigineuses, douleurs d'estomac, modifications du comportement, confusion ou hallucinations . Emportez cette notice et les comprimés restants pour les montrer au médecin.
Si vous oubliez de prendre CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé
Si vous avez oublié de prendre une dose au moment habituel, prenez-la dès que vous vous en rendez compte.
S'il est presque le moment de prendre la dose suivante, ne prenez pas la dose omise et prenez la dose suivante comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé
Adressez-vous d'abord à votre médecin si vous souhaitez interrompre ou arrêter le traitement par CABERGOLINE TEVA. Si vous avez été traité pour des taux élevés de prolactine, vos symptômes vont habituellement réapparaître. Chez certains patients, des taux plus faibles de prolactine ont été observés pendant plusieurs mois après l'arrêt du traitement par CABERGOLINE TEVA.

Effets secondaires Cabergoline Teva

Lorsqu'on utilise ce médicament pour arrêter la production de lait, environ 14 patientes sur 100 présentent une certaine forme d'effets indésirables. Les effets indésirables les plus fréquents sont : faible tension sanguine, vertiges et maux de tête. Dans le traitement de taux élevés de prolactine, les effets indésirables sont plus fréquents, car les comprimés sont pris pendant une période plus longue. Environ 70 patients sur 100 présentent alors des effets indésirables, mais ces effets disparaissent ou se réduisent la plupart du temps après environ 2 semaines. Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• Troubles touchant les valves cardiaques et troubles liés, par exemple inflammation (péricardite) ou présence de liquide dans l'enveloppe qui entoure le cœur (épanchement péricardique). Les premiers symptômes de ces troubles peuvent être : difficultés à respirer, essoufflement, battements fort du cœur, se sentir faible, douleur dans la poitrine, douleur dans le dos, douleur pelvienne ou jambes enflées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• Douleur thoracique, essoufflement, toux et fièvre dus à la présence de liquide dans les couches de la membrane qui tapisse les poumons et la cavité thoracique (épanchement pleural). Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche
• Essoufflement accru dû à la formation de tissu cicatriciel dans les poumons (fibrose affectant les poumons). Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche
• Développement d'une éruption cutanée étendue provoquant des démangeaisons, des difficultés à respirer avec ou sans sifflement, une sensation de faiblesse, un gonflement inexpliqué du corps ou de la langue ou d'autres symptômes, qui semblent apparaître rapidement après la prise de ce médicament et vous faire vous sentir mal. Ceux-ci peuvent être les signes d'une réaction allergique. Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• Essoufflement et toux dus à la présence de tissu cicatriciel dans les couches de la membrane qui tapisse les poumons et la cavité thoracique (fibrose pleurale). Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• Douleur dans la poitrine, irradiant éventuellement dans le bras et le cou, et essoufflement dus à un apport de sang insuffisant au muscle cardiaque. Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche
• Respiration faible, lèvres et ongles bleuâtres. Contactez immédiatement un médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche
• Troubles mentaux (comportement agressif, hallucinations, idées délirantes, trouble psychotique). Contactez un médecin

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• étourdissements/vertige, maux de tête ;
• nausées, indigestion, douleurs gastriques, inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) ;
• faiblesse, fatigue

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• dépression ;
• somnolence (extrême somnolence) ;
• hypotension (pouvant provoquer des vertiges, notamment lors du passage à la position debout) ;
• bouffées de chaleur, rougeur du visage ;
• vomissements, constipation ;
• douleurs mammaires (mastodynie)

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• essoufflement. Peut devenir grave. Adressez-vous à votre médecin ;
• perte de conscience, évanouissement. Peut devenir grave. Avec une fréquence cardiaque et une respiration normales et une récupération rapide. Adressez-vous à votre médecin. Dans tous les autres cas, appelez une ambulance ;
• gonflement dû à l'accumulation de liquide dans les tissus (œdème), gonflement des pieds, des chevilles et des mains. Chez certaines personnes, des situations graves peuvent se produire. Adressez-vous à votre médecin ;
• fatigue prononcée pendant la journée et tendance à s'endormir soudainement. Peut devenir grave. Adressez-vous à votre médecin ;
• augmentation de la libido ;
• perte de vision partielle provisoire ;
• sensations de fourmillements ou de picotements dans le corps ;
• battements forts du cœur pouvant être rapides ou irréguliers ;
• problèmes avec les vaisseaux sanguins de vos doigts et orteils (vasospasme) ;
• saignements de nez ;
• acné, démangeaisons, éruption cutanée, chute de cheveux ;
• crampes dans les jambes ;
• diminution des taux d'hémoglobine dans le sang chez les femmes dont les règles s'étaient arrêtées et avaient ensuite recommencé

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• douleur dans la partie centrale de l'abdomen

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• tremblements ;
• problèmes de vision ;
• problèmes de respiration avec apport d'oxygène inadéquat, inflammation et douleur d'une membrane entourant les poumons (la plèvre), douleur thoracique ;
• fonction hépatique anormale, tests de la fonction hépatique anormaux ;
• augmentation du taux d'une certaine enzyme appelée créatinine phosphokinase

Il est possible que vous présentiez les effets indésirables suivants :
Incapacité à résister à la pulsion, l'envie ou la tentation d'accomplir une action pouvant être dangereuse pour vous ou pour les autres personnes, pouvant inclure :

• o Forte pulsion pour le jeu, de manière excessive, malgré de graves conséquences personnelles ou familiales
• o Intérêt sexuel modifié ou augmenté et comportement très préoccupant pour vous ou d'autres personnes ; par exemple, augmentation de la libido
• o Achats ou dépenses excessifs incontrôlables
• o Consommation excessive de nourriture (consommation de grandes quantités de nourriture sur une courte période) ou alimentation compulsive (consommation alimentaire supérieure à la normale et supérieure à ce dont vous avez besoin pour satisfaire votre faim)

Prévenez votre médecin si vous présentez l'un de ces comportements ; il discutera avec vous des moyens de contrôler ou de soulager les symptômes. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

Ne prenez jamais CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé

• si vous êtes allergique à la cabergoline ou à d'autres alcaloïdes dérivés de l'ergot de seigle (par exemple la bromocriptine) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous avez (ou si vous avez eu dans le passé) une psychose, ou si vous avez un risque de psychose après votre accouchement ;
• si on vous a déjà diagnostiqué dans le passé des problèmes décrits comme des réactions fibrotiques (tissu cicatriciel) affectant les poumons, l'arrière de l'abdomen et les reins ou le cœur ;
• si vous devez suivre un traitement par CABERGOLINE TEVA pendant une longue période et si vous avez ou avez eu une affection des valves cardiaques déterminée à l'échocardiographie

Cabergoline Teva et grossesse

On ne dispose que de données limitées concernant l'utilisation de CABERGOLINE TEVA au cours de la grossesse.
Avant de prendre CABERGOLINE TEVA, vous devez vérifier que vous n'êtes pas enceinte. Par ailleurs, vous devez vous assurer de ne pas tomber enceinte pendant le traitement et pendant encore au moins un mois après l'arrêt du traitement par CABERGOLINE TEVA..
Une contraception non hormonale efficace doit être utilisée ; discutez du choix de la contraception avec votre médecin.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par CABERGOLINE TEVA, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin dès que possible.

Composition Cabergoline Teva

Composition pour un comprimé de CABERGOLINE TEVA 0,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Cabergoline (substance active)	0,5 mg