Brimonidine Mylan : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Brimonidine Mylan

Il est très important que vous utilisiez BRIMONIDINE VIATRIS pendant la durée prescrite par votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de BRIMONIDINE VIATRIS est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin.
Adultes (y compris les personnes âgées)
Sauf autre prescription de votre médecin, la posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (ou les yeux) atteint(s) deux fois par jour, les deux instillations devant être espacées d'environ 12 heures.

Effets secondaires Brimonidine Mylan

Si vous remarquez l'apparition de l'un de ces effets secondaires ou si ces derniers deviennent sévères pendant le traitement avec BRIMONIDINE VIATRIS, contactez votre médecin ou l'hôpital immédiatement :
Très fréquent : pouvant affecter plus d'un patient sur 10

• Irritation de l'œil, dont réactions allergiques (rougeur, douleur, picotements, brûlure, démangeaisons, sensation de corps étranger dans l'œil)

Fréquent : pouvant affecter un patient sur 10

• Décoloration/coloration de la cornée (surface de l'œil), cloques, gonflement ou lésion sévère à la surface de l'œil (érosion de la cornée ou coloration) qui peut être observé par un ophtalmologiste ou qui peut engendrer une gêne ou une douleur

Peu fréquent : pouvant affecter un patient sur 100

• Réactions allergiques pouvant entraîner une difficulté respiratoire, un essoufflement, un gonflement de la face, de la gorge ou de la langue

Très rare : pouvant affecter un patient sur 10 000

• Inflammation de la partie colorée de l'œil pouvant entraîner une rougeur de l'œil, un trouble de la vision, des changements de la taille des pupilles (partie noire de l'œil) et des maux de tête (iritis)

Très fréquent : pouvant affecter plus d'un patient sur 10

• Rougeur, démangeaisons et larmoiement des yeux avec écoulement collant (conjonctivite due à une allergie ou à une infection), vision floue, gonflement et rougeur de la paupière (dus à une allergie [blépharite]), surface surélevée de l'œil qui peut être vue par un ophtalmologiste (follicules conjonctivaux)
• Maux de tête, bouche sèche, fatigue/somnolence

Fréquent : pouvant affecter un patient sur 10

• Larmoiement, hypersensibilité à la lumière, lésion superficielle de la cornée, yeux secs, trouble de la vision
• Symptômes des voies respiratoires supérieures, vertiges, douleurs gastro-intestinales, faiblesse, altération du goût

Peu fréquent : pouvant affecter un patient sur 100

• Battements cardiaques intenses/irréguliers (incluant battements lents ou rapides), dépression, sécheresse nasale

Rare : pouvant affecter un patient sur 1 000

• Essoufflement (dyspnée)

Très rare : pouvant affecter un patient sur 10 000

• Réduction de la taille des pupilles (myosis)
• évanouissement, augmentation de la pression artérielle (hypertension), diminution de la pression artérielle (hypotension), insomnie

Très fréquent : pouvant affecter plus d'un enfant sur 10

• Somnolence pouvant affecter plus d'un enfant sur 2

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais BRIMONIDINE VIATRIS 0,2 % (2 mg/mL), collyre en solution :

• si vous êtes allergique à la brimonidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous suivez un traitement inhibiteur de la monoamine-oxydase (IMAO) pour traiter une dépression ou la maladie de Parkinson (par ex., sélégiline, phénelzine) ;
• si vous êtes traité par certains antidépresseurs (par exemple, antidépresseur tricyclique comme la clomipramine, l'amitriptyline ou la miansérine). Si vous prenez un antidépresseur, vous devez en informer votre médecin ;
• dans le cas de nouveau-nés ou de jeunes enfants (de la naissance à l'âge de 2 ans)

Brimonidine Mylan et grossesse

Aucune étude n'a déterminé si l'utilisation de brimonidine était sûre pendant la grossesse.
BRIMONIDINE VIATRIS doit être utilisé avec prudence au cours de la grossesse, et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque éventuel pour le fœtus.

Composition Brimonidine Mylan

Composition pour 1 ml de solution de BRIMONIDINE VIATRIS 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml de solution
Brimonidine	1,3 mg
Tartrate de brimonidine (substance active)	2 mg