Azyter : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Azyter

Ce médicament est destiné à être administré dans l'œil (voie ophtalmique).
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou du médecin traitant votre enfant. La dose recommandée pour les adultes (incluant les personnes âgées) et les enfants de la naissance à l'âge de 17 ans est de 1 goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, 2 fois par jour : 1 goutte le matin et 1 goutte le soir.
La durée du traitement est de 3 jours.
Il n'est pas nécessaire de continuer le traitement au-delà de 3 jours en raison de l'action prolongée du produit, même si vous avez encore des signes de votre infection bactérienne.

Effets secondaires Azyter

Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants après avoir pris ce médicament, car les symptômes peuvent être graves.
Peu fréquemment : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :
sévère réaction allergique causant un gonflement du visage ou de la gorge (angiœdème).
Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
réactions cutanées graves: éruptions et rougeurs cutanées, décollement de la peau, de la bouche, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson (SJS) ou nécrolyse épidermique toxique (NET)), éruption cutanée accompagnée d'autres symptômes tels que fièvre, ganglions enflés et une augmentation des éosinophiles (un type de globule blanc), une éruption cutanée ressemblant à de petites bosses rouges qui démangent (réaction au médicament avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)), un érythème généralisé avec une desquamation sur de grandes zones du corps (dermatite exfoliative), éruption cutanée caractérisée par l'apparition rapide de zones de peau rouge parsemées de petites pustules (petites cloques remplies de liquide blanc / jaune) (pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEP)).
Si vous développez ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre l'azithromycine et contactez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin.
Les effets indésirables oculaires suivants ont été observés lors de l'administration du produit :
Très fréquemment : pouvant affecter plus d'1 personne sur 10 :
gêne visuelle passagère (démangeaisons, brûlures, picotements)
Fréquemment : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 :
vision floue,
sensation d'œil collé,
sensation de corps étranger.
Peu fréquemment : pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100 :
réaction allergique (hypersensibilité),
inflammation de la conjonctive (pouvant être due à une infection ou à une allergie) (conjonctivite),
inflammation allergique de la conjonctive (conjonctivite allergique),
inflammation de la cornée (kératite),
démangeaisons des paupières (eczéma des paupières),
sécheresse, rougeur, gonflement des paupières (œdème des paupières),
allergie oculaire,
larmoiements,
rougeur des paupières (érythème des paupières),
rougeur de la conjonctive (hyperhémie conjonctivale). Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose:

• si vous êtes allergique à la substance active (l'azithromycine), à tout autre antibiotique de la famille des macrolides, ou aux triglycérides à chaine moyenne ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Azyter et grossesse

AZYTER peut être utilisé pendant la grossesse.
Ce médicament peut vous être prescrit par votre médecin pendant votre grossesse, s'il le juge nécessaire.

Composition Azyter

Composition pour 1 g de solution de AZYTER 15 mg/g, collyre en solution en récipient unidose

Composant	Dosage pour 1 g de solution
Azithromycine	14,3 mg
Azithromycine dihydratée (substance active)	15 mg