Vaccin Covid-19 : Pfizer, AstraZeneca, Moderna, lequel choisir ?

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"Vaccin Covid-19 : Pfizer, AstraZeneca, Moderna, lequel choisir ?"

Les vaccins Pfizer, Moderna et AstraZeneca sont les trois à être autorisés en Europe. Celui de l'Américain Johnson&Johnson pourrait l'être le 11 mars prochain pour un début de livraison en avril. Principe, nombre de doses, efficacité, âge, conservation... Rappel des différences entre chaque vaccin et dernières infos.

[Mise à jour le vendredi 26 février à 15h09] En un an seulement, des scientifiques ont accompli la prouesse de mettre au point un vaccin pour tenter d'enrayer la pandémie de Covid-19. Le candidat de Pfizer-BioNTech a été le premier à être validé en Europe le 21 décembre 2020, suivi de Moderna en janvier 2021, sur une technologie similaire (ARN) mais avec une conservation plus simple et AstraZeneca (validé par l'Agence européenne du médicament le 29 janvier) qui est administré en France depuis le 6 février. Deux vaccins sont en cours d'analyse par l'Agence européenne du médicament : le vaccin allemand CureVac et le vaccin de l'Américain Johnson&Johnson à dose unique (qui pourrait recevoir le feu vert de l'autorité européenne le 11 mars prochain pour un début de livraison en avril). Quelles différences entre ces vaccins ? Dans leur administration ? Leurs nombres de doses ? Leurs efficacité et effets secondaires selon les essais cliniques ? Quels sont les futurs vaccins à être autorisés en Europe ? Comment se passe la vaccination en France ? Les vaccins sont-ils efficaces sur les variants ? Infos à jour. 

Dernières Infos :

  • Johnson&Johnson autorisé le 11 mars en Europe ? Selon le site Bloomberg, l'Agence européenne du médicament devrait donner son approbation pour le vaccin Johnson&Johnson le 11 mars prochain pour un début de livraison au début du mois d'avril. Les pourparlers de l'EMA seraient aussi en cours avec les autorités russes sur le vaccin Spoutnik V.
  • Vaccination des plus de 65 ans en avril. Lors de la conférence de presse du 25 février, Olivier Véran a indiqué que la vaccination sera possible pour les plus de 65 ans "quoiqu'il arrive d'ici avril". Elle se fera avec des vaccins à ARN comme ceux de Pfizer ou Moderna.
  • Le Canada autorise le vaccin AstraZeneca. Le vaccin développé par AstraZeneca et l'Université d'Oxford a été autorisé vendredi par Santé Canada. Il pourra être utilisé chez toutes les personnes âgées de 18 ans et plus.
  • 50% des Israéliens ont reçu une dose du vaccin. Plus de la moitié de la population israélienne – 4,65 millions de personnes sur les 9,29 millions d'habitants – a reçu au moins une première dose du vaccin contre le coronavirus, a indiqué le ministère de la santé israélien, vendredi 26 février. 35% de la population a reçu une seconde dose du vaccin dont 85 % des personnes âgées de 70 ans et plus, selon le ministère.
  • Le Portugal souhaite un passeport vaccinal en Europe. Le Premier ministre portugais Antonio Costa a déclaré vendredi qu'il espérait qu'un passeport vaccinal européen soit en place d'ici l'été prochain. "Nous sommes les défendeurs d'une mesure à l'échelle européenne, et c'est avec cet objectif que nous travaillons avec la Commission européenne. L'espoir que nous avons tous, c'est que d'ici l'été, ce document pourra exister" a-t-il déclaré.

Quel est le mode d'action des vaccins ?

Les vaccins font appel à des modalités d'action différentes mais ils ciblent tous la protéine Spike du virus Sars-CoV-2 qui permet la pénétration cellulaire du virus. La vaccination permet l'activation du système immunitaire. "Le germe qui pénètre dans l'organisme d'une personne vaccinée va se heurter à son système immunitaire préparé à le recevoir", rappelait le Pr Daniel Floret, spécialisé en maladies infectieuses et vaccinologie et vice-président de la Commission Technique des Vaccinations à la HAS, le 7 mai 2020.

Il existe deux types de vaccins :

  • Vaccin "stérilisant" qui permettent d'interrompre la transmission du virus (aujourd'hui, les vaccins autorisés dans le cadre de la pandémie n'ont pas prouvé qu'ils étaient capables d'empêcher la transmission de la maladie quand une personne vaccinée est infectée).
  • Vaccin protecteur contre la maladie mais n'empêchant pas la transmission de l'infection : la vaccination pourrait être alors ciblée sur des populations spécifiques (c'est le cas des vaccins Pfizer et Moderna qui ont prouvé leur efficacité contre les formes graves de la Covid-19 d'où le fait qu'ils soient d'abord recommandés aux personnes les plus âgées).

Quelles technologies ?

"Pour mettre au point un vaccin contre une maladie virale, il faut bien connaître le virus qui en est à l'origine puisque le vaccin sera fabriqué à partir de certaines parties du virus qui feront réagir notre système immunitaire" rappelle le LEEM (association professionnelle qui regroupe les entreprises du médicament en France) dans un document dédié à la Covid-19 en juillet 2020. Les vaccins mis au point contre la Covid-19 font appel à différentes technologies :

  • Vaccin à partir de virus atténués ou inactivés  (comme le vaccin chinois) : Vaccin contenant des agents infectieux tués mais capables de susciter une réponse du système immunitaire. Ce type de vaccin demande de grandes quantités de virus.
  • Vaccin à partir de protéines virales : Le coronavirus possède à sa surface des pointes "spicules" qui lui permettent d'entrer en contact avec les cellules à infecter. Ces pointes sont des protéines virales qui ont pu être isolées en laboratoire. Elles peuvent être fabriquées et injectées pour faire réagir le système immunitaire à ces molécules étrangères.
  • Vaccin à partir d'ADN ou d'ARNm viral (Pfizer/Moderna) : Une séquence génétique du virus (ADN ou ARNm) est injectée et entre à l'intérieur de la cellule humaine. Celle-ci va l'utiliser pour produire la protéine virale associée qui va faire réagir le système immunitaire.
  • Vaccin à partir de vecteurs viraux (AstraZeneca) : Un virus atténué spécialisé (= vecteur) est utilisé pour véhiculer les éléments nécessaires à la future protection (la ou les protéine(s) d'intérêt et/ou sa ou leurs séquence(s) génétique(s)) jusqu'à nos cellules et ainsi les exposer à notre système immunitaire.

Quelle est leur efficacité ?

"L'efficacité d'un vaccin ne peut se démontrer que sur le long terme, nous expliquait au début de la pandémie un porte-parole du service du Pr Didier Raoult, Directeur de l'IHU Méditerranée Infection. Il faut que des personnes vaccinées et non vaccinées contre le virus aient été exposées dans une zone à risque pour que l'on puisse démontrer que la population vaccinée a été moins touchée que la population non vaccinée. Or, cela demande nécessairement un temps long". Aujourd'hui, après le début de la vaccination, les spécialistes s'accordent pour dire qu'il faut au moins 6 mois pour pouvoir analyser le taux d'anticorps des personnes vaccinées, gage de leur protection. Dans la notice du vaccin Corminaty®, le fabricant Pfizer indique qu'un délai de 7 jours après la seconde dose du vaccin peut être nécessaire avant que les personnes vaccinées soient protégées de façon optimale.

  Vaccin Corminaty® (Pfzer-BioNTech) Vaccin ARNm Moderna Vaccin AZD1222 AstraZeneca
Taux d'efficacité révélé lors des essais de phase 3 95% 94% 60-70%

Efficace sur quoi exactement ? "Les résultats des études cliniques des candidats vaccins semblent converger pour démontrer un fait principal : la vaccination permet de réduire massivement la mortalité due au virus et à ses formes graves" indique le ministère de la Santé en France le 11 janvier 2021. L'efficacité du vaccin recherchée aujourd'hui est donc la protection du risque de formes graves mais on ne sait pas s'il peut protéger contre la transmission du virus à d'autres personnes. "Pour que la stratégie vaccinale vise le contrôle de l'épidémie, il est nécessaire d'attendre que les études établissent la preuve que les vaccins ont une efficacité possible sur la transmission du virus et que la disponibilité des vaccins soit suffisante" indiquait la HAS dans son communiqué du 30 novembre.

Quel délai entre les doses ?

L'administration des vaccins contre la Covid-19 se fait en deux doses :

  • espacées de 21 jours pour le vaccin Pfizer-BioNTech selon les recommandations des fabricants.
  • espacées de 28 jours pour le vaccin Moderna.
  • espacées de 9 à 12 semaines pour AstraZeneca selon les recommandations de la HAS (le fabricant recommande entre 4 et plus de 12 semaines).
  • Pour les personnes qui ont déjà été contaminées par la Covid-19, la HAS a indiqué dans un communiqué du 12 février qu'il fallait bien attendre 3 mois minimum avant de se faire vacciner, voire de "se rapprocher des 6 mois et de n'utiliser dans ce cas qu'une seule dose de vaccin (...) La dose unique de vaccin jouera ainsi un rôle de rappel." "Les personnes ayant eu une infection par le SARS-CoV-2, confirmée par un test RT-PCR ou antigénique, qu'elles aient ou non développé une forme symptomatique de la Covid-19, doivent être considérées comme protégées pendant au moins 3 mois par l'immunité post-infectieuse" explique la HAS. Les personnes ayant déjà été infectées conservent une mémoire immunitaire.

Quels sont les effets secondaires ?

Comme tout médicament, un vaccin peut générer des effets secondaires. Pour l'heure, selon les remontées de l'Agence nationale du médicament en France, les effets secondaires sont majoritairement bénins (fatigue, douleur sur le site d'injection, maux de tête) et passagers. 

Sont-ils autorisés chez la femme enceinte ou qui allaite ?

Actuellement, il n'existe pas de données suffisantes chez la femme enceinte. Les études conduites chez l'animal avec les vaccins à ARNm (Comirnaty® ou Moderna®), contre la COVID-19 n'ont pas montré de conséquence néfaste sur le déroulement de la grossesse ou le développement de l'embryon ou du fœtus. Les études chez l'animal sont en cours pour le vaccin à adenovirus Astrazeneca®. Les résultats préliminaires ne montrent pas d'effet nocif sur le développement du fœtus. Pour l'Agence nationale du médicament, "la vaccination est à évaluer chez les femmes enceintes au cas par cas, d'autant plus si elles présentent une comorbidité ou sont susceptibles d'être en contact avec des personnes infectées du fait de leur activité professionnelle".

En pratique :

  • chez une femme enceinte, il est recommandé de discuter cette  décision  en étroite concertation avec son médecin, sa sage-femme ou son gynécologue afin d'évaluer individuellement le bénéfice de la vaccination.
  • Par mesure de précaution, dans l'attente des résultats finaux des études menées chez l'animal pour le vaccin Astrazeneca, il est recommandé de privilégier les vaccins à ARNm (Comirnaty® ou Moderna®), pour lesquelles les études animales n'ont pas montré de conséquence sur le développement du fœtus. De plus, des syndromes de type grippal souvent de forte intensité, avec fièvre élevée ont été rapportés avec le vaccin AstraZeneca.
  • Si une femme enceinte a mal toléré sa première dose de vaccin, quel que soit le vaccin, il est conseillé de différer la deuxième dose après la fin de la grossesse, en concertation avec son médecin, sa sage-femme ou son gynécologue.
  • Si une première dose a été administrée alors que la grossesse était encore méconnue, il n'existe aucun élément inquiétant à ce jour pour la mère et pour l'enfant à naitre , quel que soit le vaccin. Si la première dose a été bien tolérée, le schéma vaccinal peut être normalement, poursuivi.

Pour l'allaitement : il n'existe pas d'étude sur le passage dans le lait ou chez la femme allaitante mais sur la base des mécanismes biologiques, "il n'y a pas d'effet attendu chez le nourrisson et l'enfant allaités par une femme vaccinée. La vaccination, dans ce contexte, surtout s'il existe des facteurs de risque, doit être discutée en étroite concertation avec son médecin, sa sage-femme ou son gynécologue" indique l'ANSM.

Où sont-ils produits ?

L'Europe est leader de la production de vaccins avec 27 sites de production répartis dans 11 pays de l'Union européenne. L'Europe produit chaque année 1,7 milliard de doses de vaccins, soit 76 % de la production mondiale. "Le choix des usines de production du vaccin COVID-19 va dépendre du type de vaccin à produire et du procédé technologique employé" détaille le LEEM. Plusieurs sites de production peuvent produire pour plusieurs continents de même que les différentes phases de production d'un vaccin peuvent être répartis sur plusieurs sites (un site produit l'antigène, un site conditionne...). Les vaccins distribués en France peuvent donc être produits sur plusieurs continents.

→ Le vaccin Pfizer-BioNTech est produit dans les sites de fabrication de Pfizer en Belgique (à Puurs) et aux Etats-Unis ainsi que par BioNTech à Marburg en Allemagne. L'usine du français Delpharm basée en Eure-et-Loir produira aussi le vaccin Pfizer à partir d'avril 2021.

→ Le vaccin Moderna est fabriqué à Viège en Suisse puis à Monts en Eure-et-Loir.

→ Le vaccin AstraZeneca est notamment produit par Novasep à Seneffe en Belgique et par le néerlandais Halix à Leiden, aux Pays-Bas. Le vaccin est conditionné en Italie à Agnini et en Espagne.

→ Fareva devrait produire le vaccin allemand CureVac (s'il reçoit l'autorisation de l'Agence européenne du médicament) sur ses sites de Pau (Pyrénées-Atlantiques) et Val-de-Reuil (Eure) en mai.

Quels vaccins ont été commandés par la France ?

La France, via la Commission européenne a pré-acheté 200 millions de doses de vaccins anti Covid auprès de différents laboratoires (68 millions devraient être disponibles d'ici le 1er juillet). Plusieurs contrats ont été signés par la Commission européenne : avec les sociétés pharmaceutiques BioNTech-Pfizer, Moderna, l'américain Johnson & Johnson, AstraZenecaSanofi-GSKJanssen Pharmaceutica NV, et l'allemand CureVac. La France doit bénéficier des mêmes vaccins que les autres pays de l'Union européenne. "Le nombre de doses étant réparti en fonction de la population de chaque état membre" avait rappelé le Président de la République le 24 novembre.

→ La France a commandé 30 millions de doses du vaccin Pfizer/BioNTech pour des livraisons jusqu'à l'automne 2021. Elle devrait ensuite recevoir 20 millions de doses jusqu'à la fin de l'année, soit 50 millions au total.

→ La France a précommandé 24 millions de doses du vaccin Moderna attendues en 2021.

→ La France a précommandé 44 millions de doses du vaccin AstraZeneca.  

vaccination france europe âge
Age des personnes ayant reçu une dose d'un vaccin Covid en France en comparaison à d'autres pays d'Europe. © Twitter-Jean Castex-25 février 2021

Quels sont les vaccins Covid autorisés en Europe ?

Les Autorisations de mises sur le marché (AMM) sont délivrées par la Commission Européenne. Dans le contexte de la pandémie et de l'urgence de santé publique, les AMM sont dîtes conditionnelles. Comme l'explique l'ANSM, une AMM conditionnelle permet l'autorisation de médicaments qui répondent à un besoin médical non satisfait avant que des données à long terme sur l'efficacité et la sécurité ne soient disponibles. Une AMM conditionnelle est accordée pour un an et peut être renouvelée. Lorsque les autorités européennes ont reçu et évalué toutes les données complémentaires exigées, l'AMM conditionnelle peut être convertie en une AMM standard.

Vaccins autorisés en Europe

  • Le vaccin Comirnaty® à ARNm Covid-19 est le premier vaccin à avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) conditionnelle en Europe le 21 décembre 2020.
  • Le vaccin de l'américain Moderna (également à ARNm) est le second vaccin à avoir reçu le feu vert de l'EMA le 6 janvier 2021. La Haute Autorité de Santé n'a pas encore validé sa commercialisation en France. 
  • Le vaccin d'Astrazeneca et de l'Université d'Oxford (phase 3 des essais cliniques) basé sur la technologie du vecteur viral a été autorisé le 29 janvier 2021.

Vaccin en cours d'analyse par l'EMA

  • Le vaccin allemand CureVac (phase 3) basé sur l'ARNm. 
  • Le vaccin de Janssen J&J (phase 3) également sur la technologie du vecteur viral.

Vaccins pas encore soumis à l'EMA

  • Le vaccin de Sanofi-Pasteur et GSK (phase 2) annoncé pour fin 2021, basé sur les protéines virales.

Lequel choisir ?

  Mode d'action Efficacité Conservation (non ouvert) Age Intervalle pour la 2e dose
Pfizer-BioNTech ARNm 95%

• pendant 6 mois entre -90 °C à -60 °C,

• pendant 5 jours entre 2 °C et 8 °C

• ou pendant 2 heures à une température maximale de +30 °C.

A partir de 16 ans et pour les + 65 ans 21 jours
Moderna ARNm 94%

• pendant 7 mois entre -25 °C à -15 °C,

• pendant 30 jours entre 2 °C et 8 °C

• ou pendant 12 heures à une température comprise entre +8 °C et +25 °C

A partir de 18 ans et pour les + 65 ans 28 jours
AstraZeneca Vecteur viral 60-70%

• au réfrigérateur entre 2-8°C.

• après sa première ouverture, moins de 6 heures à température ambiante (à moins de 30°C) ou 48 heures au réfrigérateur entre 2°C-8°C

- 65 ans 9 à 12 semaines.

Faut-il se faire vacciner pour pouvoir voyager ?

Un passeport vaccinal pourrait être instauré en France dans le cadre de l'épidémie de Covid-19. Il permettrait aux personnes vaccinées contre l'infection de voyager à l'étranger, si le pays de destination admet sa validité, et/ou d'accéder à certains lieux culturels ou restaurants. C'est quoi concrètement ? Quel est son but ? 

 

Quels laboratoires travaillent sur les vaccins Covid ?

Face à un virus très contagieux et mortel pour les plus fragiles, plusieurs grandes entreprises du médicament et de grandes biotechs ou centres de recherche se sont positionnés dans la course au vaccin. De nombreuses alliances se sont formées. Tous les essais de phase 3 menées concernent des vaccins qui s'administrent par voie intramusculaire.

ENTREPRISE PARTENARIAT TYPE DE VACCIN
PFIZER BioNTECH ARNm
MODERNA NIH - BARDA ARNm
ASTRAZENECA Oxford University - BARDA Vecteur viral
GSK Clover Biopharmaceuticals Protéine recombinante
INOVIO   ADN
CanSINO   Vecteur viral
SANOFI GSK (adjuvant) - BARDA Protéine recombinante
SANOFI Translate Bio - BARDA ARNm
MSD Institut Pasteur/Université de Pittsburgh - IAVI/BARDA Vecteur viral réplicatif
J&J BARDA - BIDMC – LUMC - Emergent BioSolutions - Catalent Biologics - Vibalogics ADN
CureVAC   ARNm

Qu'est-ce que le vaccin Janssen de Johnson&Johnson ?

Dans un communiqué du 16 février, la société Johnson&Johnson annonce avoir soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle à l'Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin COVID-19 Janssen en dose unique. Une fois l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle accordée, la société devra remplir des obligations spécifiques dans des délais définis, y compris la fourniture de données supplémentaires. Ce vaccin est basé sur une version atténuée d'un virus responsable de rhinopharyngite chez l'homme (adénovirus). Son but est de produire seulement une partie du virus de la COVID-19, la protéine spike " S ", qui sera reconnue par le système immunitaire et induira ainsi une réponse immunitaire et de bloquer la multiplication du SARS-CoV-2 dans l'organisme humain. Ce vaccin dit à " vecteur viral non réplicatif " repose sur une technologie qui a été utilisée pour l'un des vaccins contre Ebola, approuvé par l'Agence Européenne du Médicament.

Quels sont les vaccins de l'Institut Pasteur ?

En France, une Task Force (force opérationnelle) a été mise en place à l'Institut Pasteur pour le développement de vaccins dès le début de l'épidémie. Trois projets ont été étudiés dont un sur un vecteur de la rougeole, abandonné en janvier 2021.

Le vaccin Sanofi

Le laboratoire français, basé à Lyon, Sanofi travaille sur deux candidats-vaccin contre la Covid-19 : un vaccin à base de protéine recombinante développé avec GSK et un vaccin à ARN réalisé avec Translate Bio. Ce candidat vaccin baptisé "MRT5500" a induit la production de concentrations élevées d'anticorps dans le cadre d'études précliniques. Un essai clinique de phase I/II devrait débuter au premier trimestre 2021 pour une approbation potentielle au deuxième semestre de la même année. Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé dimanche 14 février qu'il lancerait au deuxième semestre 2021 une étude clinique de "phase trois" pour son candidat-vaccin à ARN développé avec la société américaine Translate Bio. 

Le vaccin de Pfizer et BioNTech

Pfizer est le premier laboratoire dont le vaccin à ARNm "COMIRNATY" (BNT162b2) a été commercialisé en Europe. Il a été autorisé par l'Agence Européenne du médicament, le 21 décembre, aux 27 pays membres (il a été validé au Royaume-Uni le 8 décembre). Le 9 novembre, après 10 mois de travaux, le laboratoire annonçait avoir mis au point un vaccin efficace à 90% contre le coronavirus, selon les premiers résultats de ce candidat en phase 3 relatés dans un communiqué. Les laboratoires Pfizer et BioNTech vont livrer à l'Union européenne 75 millions de doses supplémentaires de leur vaccin contre le COVID-19 au deuxième trimestre 2021 - et jusqu'à 600 millions au total en 2021, a déclaré ce lundi la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Layen

Le vaccin Moderna aux Etats-Unis

Le vaccin du laboratoire américain Moderna est un vaccin ARN messager. Il ne consiste donc pas à inoculer le virus mais une part du code génétique du virus. Il est autorisé par l'Agence européenne du médicament (EMA) le mercredi 6 janvier et le 8 janvier par la Haute Autorité de Santé pour la France. 

Le vaccin anglais d'Astrazeneca

Le vaccin mis au point par Astrazeneca et l'Université d'Oxford a été validé le 29 janvier par l'Agence européenne du médicament (EMA). Ce vaccin utilise un vecteur d'une version affaiblie d'un virus du rhume commun (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient le matériel génétique de la protéine de pointe (protéine spike) du virus SARS-CoV-2. Après la vaccination, la protéine de surface spike est produite, amorçant le système immunitaire et l'incitant à attaquer le virus SARS-CoV-2 s'il infecte plus tard le sujet. Dimanche 31 janvier, la présidente de la Commission européenne a annoncé qu'AstraZeneca allait livrer, au cours du premier trimestre 2021, 9 millions de doses de plus que prévu aux pays de l'Union européenne, soit 40 millions de doses au total, un chiffre en hausse de 30%. 

Spoutnik V : le vaccin russe

Le vaccin russe Spoutnik V (en référence au premier satellite artificiel de l'Histoire conçu par l'Union soviétique) serait efficace à 91.6% contre les formes symptomatiques du COVID-19, selon les résultats de la phase finale de son essai clinique publiés mardi 2 février 2021 dans la revue médicale internationale The Lancet. 

Vaccin chinois : les résultats en phase 1 et 2 concluants

La Chine a commencé à vacciner sa population avec un vaccin développé par Sinopharm. Ce vaccin a été autorisé par le Bahrein le 13 décembre et est aussi administré en Serbie (Europe) depuis le 19 janvier. Début février 2021, l'agence nationale du médicament (National Medical Products Administration, ou NMPA) a donné un accord "conditionnel" pour un deuxième vaccin, le vaccin CoronaVac développé par le laboratoire Sinovac. "L'approbation conditionnelle est basée sur les résultats de deux mois de test [...] de phase III, à l'étranger comme en Chine, écrit le laboratoire. Les données d'analyse finale n'ont pas encore été obtenues, et les résultats d'efficacité et de sécurité doivent encore être confirmés", précise-t-il. Sinovac continue de rechercher activement l'approbation réglementaire pour CoronaVac dans d'autres pays.

DATES CLES DE LA VACCINATION COVID-19
  • 8 décembre : l'Angleterre est le premier pays à vacciner sa population avec le vaccin Pfizer.
  • 14 décembre : début de la vaccination au Canada et aux Etats-Unis avec le vaccin Pfizer.
  • 21 décembre : l'Agence européenne du médicament rend un avis positif sur le vaccin Pfizer et donne son feu vert à sa commercialisation dans toute l'Europe.
  • 27 décembre : la France comme les autres pays de l'Union Européenne commencent à vacciner leur population avec le vaccin, Pfizer/BioNTech. 
  • 30 décembre : le Royaume-Uni est le premier pays à autoriser le vaccin d'Astrazeneca. 
  • 6 janvier : autorisation du vaccin Moderna par l'Agence européenne du médicament (EMA).
  • 8 janvier : autorisation du vaccin Moderna par la Haute Autorité de Santé pour la France.
  • 29 janvier : autorisation du vaccin AstraZeneca par l'Agence européenne du médicament.
  • 25 février : début de la vaccination chez les médecins généralistes et en entreprise en France avec le vaccin AstraZeneca.

Merci à Hela Ketatni, biologiste médical à Paris, au Dr Mathieu Lafaurie, infectiologue à l'hôpital Saint-Louis à Paris et au porte-parole du service du Pr Didier Raoult, Directeur de l'IHU Méditerranée Infection.

Sources :

EMA recommends COVID-19 Vaccine AstraZeneca for authorisation in the EU. 29 janvier 2021

EMA recommends COVID-19 Vaccine Moderna for authorisation in the EU. 6 janvier 2021.

Le candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Sanofi et Translate Bio a induit la production de concentrations élevées d'anticorps dans le cadre d'études précliniques. Communiqué de presse Sanofi. 15 octobre 2020.

Covid-19 et vaccins : 12 questions-réponses, LEEM, 22 juillet 2020

Recherche clinique (vaccinologie), Faculté de médecine - Université Paris Descartes

Essai vaccinal : les différente étapes, CRIPS Ile-de-France, avril 2016. 

"Vaccin contre le Sars-CoV-2 - 9 juillet 2020 Une stratégie de vaccination", Conseil scientifique Covid-19

Inserm, Les cellules souches sanguines ont une mémoire immunitaire et ouvrent des pistes dans la recherche sur le Covid-19, 12 mai 2020.

Institut Curie, Nicolas Manel, Covid-19 et immunologie

Institut Pasteur, les projets de recherche sur le coronavirus.

Centre de recherche Allemand sur les infections (DZIF), développement de vaccins contre le SARS-CoV-2.

Sanofi, Sanofi et GSK s'associent pour lutter contre le COVID-19, communiqué du 14 avril 2020.

Traitements et vaccins