Piperacilline Tazobactam : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Piperacilline Tazobactam

Votre médecin ou un autre professionnel de santé vous donnera ce médicament par une perfusion (perfusion pendant 30 minutes) dans l'une de vos veines.

Effets secondaires Piperacilline Tazobactam

Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez un des effets secondaires potentiellement graves de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW.
Les effets indésirables graves (avec la fréquence entre parenthèses) de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW sont les suivants :

• éruptions cutanées graves [syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse (fréquence indéterminée), dermatite exfoliative (fréquence indéterminée), syndrome de Lyell (rare)] apparaissant d'abord au niveau du tronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou de plaques circulaires avec, en général en leur centre, des cloques. D'autres signes évocateurs peuvent également survenir comme des ulcères au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des extrémités, des parties génitales ou encore une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L'éruption cutanée peut évoluer sur l'ensemble du corps en formant des cloques ou un décollement de la peau, ce qui peut alors mettre votre vie en danger ;
• réaction allergique grave et potentiellement fatale (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang) pouvant altérer la peau et de manière plus importante d'autres organes tels que les reins et le foie ;
• réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avec fièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge ;
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps (fréquence indéterminée) ;
• essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer (fréquence indéterminée) ;
• éruption cutanée sévère ou urticaire (peu fréquent), démangeaisons ou éruptions sur la peau (fréquent) ;
• coloration jaune des yeux ou de la peau (fréquence indéterminée) ;
• altération des cellules sanguines [les signes comprennent : être essoufflé quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron (fréquence indéterminée), saignements de nez (rare) et petites taches comme des ecchymoses (fréquence indéterminée)], diminution sévère du nombre de globules blancs (rare) ;
• diarrhée sévère ou persistante accompagnée de fièvre ou de fatigue (rare)

Si l'un des effets secondaires suivants s'aggrave, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à un autre professionnel de santé.
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus d'1 personne sur 10) :

• diarrhée

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

• infection à levures ;
• diminution du nombre des plaquettes, diminution des globules rouges dans le sang ou d'un pigment du sang/hémoglobine, tests de laboratoire anormaux (test de Coombs direct positif), allongement du temps de saignement (temps moyen de céphaline activée allongé) ;
• diminution des protéines du sang ;
• maux de tête, insomnie ;
• douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, maux d'estomac ;
• augmentation des enzymes hépatiques dans le sang ;
• éruption cutanée, démangeaisons ;
• tests sanguins rénaux anormaux ;
• fièvre, réaction au site d'injection

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

• diminution du nombre des globules blancs dans le sang (leucopénie), allongement du temps de saignement (taux de prothrombine allongé) ;
• diminution du potassium dans le sang, diminution de la glycémie ;
• crises (convulsions), observées chez les patients recevant des doses élevées ou ayant des problèmes rénaux ;
• pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme une sensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur de la peau ;
• augmentation du produit de dégradation d'un pigment du sang (bilirubine) ;
• réactions cutanées avec rougeur, formation de lésions cutanées, urticaire ;
• douleurs articulaires et musculaires ;
• frissons

Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose), saignement de nez ;
• infection grave du côlon, inflammation de la muqueuse de la bouche ;
• décollement de la couche superficielle de la peau sur tout le corps (nécrolyse épidermique toxique)

Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• diminution importante du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes (pancytopénie) dans le sang, diminution d'un type de globules blancs dans le sang (neutropénie), diminution du nombre de globules rouges en raison d'une destruction ou d'une dégradation précoce, petite ecchymose, temps de saignement prolongé, augmentation des plaquettes, augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) ;
• réaction allergique et réaction allergique grave ;
• inflammation du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux ;
• réaction allergique grave et à large étendue sur le corps avec décollement de la peau et des muqueuses, gonflement et d'autres éruptions cutanées (syndrome de Stevens Johnson), réaction allergique sévère pouvant altérer la peau et d'autres organes tels que les reins et le foie (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang), nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge accompagnées de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), réactions cutanées avec gonflement (dermatite bulleuse) ;
• altération de la fonction rénale, troubles rénaux ;
• une forme de maladie pulmonaire au cours de laquelle les polynucléaires éosinophiles (une des formes de globules blancs) apparaissent dans les poumons en plus grand nombre ;
• désorientation aig e et confusion (délire)

Le traitement par pipéracilline a été associé à une augmentation de l'incidence de la fièvre et des éruptions cutanées chez les patients atteints de mucoviscidose.
Les antibiotiques de la classe des bêta-lactamines, incluant la pipéracilline/tazobactam, peuvent entraîner des signes d'altération des fonctions cérébrales (encéphalopathie) et des convulsions. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/

Contre-indications

N'utilisez jamais PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion :

• si vous êtes allergique à la pipéracilline ou au tazobactam ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique aux antibiotiques connus sous le nom de pénicillines, céphalosporines ou autres inhibiteurs de bêta‑lactamases, comme vous pouvez être allergique à PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW

Piperacilline Tazobactam et grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou un autre professionnel de santé avant de recevoir ce médicament. Votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW vous est adapté.
La pipéracilline et le tazobactam peuvent passer chez le bébé in utero ou par le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW est bon pour vous.

Composition Piperacilline Tazobactam

Composition pour un flacon de poudre de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM ARROW 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion

Composant	Dosage pour un flacon de poudre
Pipéracilline	2 g
Pipéracilline sodique (substance active)	non communiqué
Tazobactam	0,25 g
Tazobactam sodique (substance active)	non communiqué