Notice
Piperacilline Tazobactam Panpharma est un médicament de la famille des Associations de pénicillines, inhibiteurs de bêtalactamases inclus. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Piperacilline Tazobactam Panpharma
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- pipéracilline sodique
- tazobactam sodique
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 5,15 € et 8,84 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Panpharma
Effets secondaires Piperacilline Tazobactam Panpharma
Consultez un médecin immédiatement si vous ressentez un des effets secondaires potentiellement graves de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA.Les effets indésirables graves (avec la fréquence entre parenthèses) de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA sont les suivants :- éruptions cutanées graves [syndrome de Stevens-Johnson, dermatite bulleuse (fréquence indéterminée), dermatite exfoliative (fréquence indéterminée), syndrome de Lyell (rare)] apparaissant d'abord au niveau du tronc sous forme de boutons rougeâtres localisés ou de plaques circulaires avec, en général en leur centre, des cloques. D'autres signes évocateurs peuvent également survenir comme des ulcères au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des extrémités, des parties génitales ou encore une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). L'éruption cutanée peut évoluer sur l'ensemble du corps en formant des cloques ou un décollement de la peau, ce qui peut alors mettre votre vie en danger
- réaction allergique grave et potentiellement fatale (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang) pouvant altérer la peau et de manière plus importante d'autres organes tels que les reins et le foie
- réaction cutanée (pustulose exanthématique aiguë généralisée) avec fièvre qui se traduit par de nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge
- gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps (fréquence indéterminée)
- essoufflement, respiration sifflante ou difficulté à respirer (fréquence indéterminée)
- éruption cutanée sévère ou urticaire (peu fréquent), démangeaisons ou éruptions sur la peau (fréquent)
- coloration jaune des yeux ou de la peau (fréquence indéterminée)
- altération des cellules sanguines [les signes comprennent : être essoufflé quand vous ne vous y attendez pas, urine rouge ou marron (fréquence indéterminée), saignements de nez (rare), et petites taches comme des ecchymoses (fréquence indéterminée)], diminution sévère du nombre de globules blancs (rare)
- diarrhée sévère ou persistante accompagnée de fièvre ou de fatigue (rare)
- Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus d'1 personne sur 10) :
- diarrhée
- Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :
- infections à levures
- diminution du nombre des plaquettes, diminution des globules rouges dans le sang ou d'un pigment du sang/hémoglobine, tests de laboratoire anormaux (test de Coombs direct positif), allongement du temps de saignement (temps moyen de céphaline activée allongé)
- diminution des protéines du sang
- maux de tête, insomnie
- douleurs abdominales, vomissements, nausées, constipation, maux d'estomac
- augmentation des enzymes hépatiques dans le sang
- éruptions cutanés, démangeaisons
- tests sanguins rénaux anormaux
- fièvre, réaction au site d'injection
- Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
- diminution du nombre des globules blancs dans le sang (leucopénie), allongement du temps de saignement (taux de prothrombine allongé)
- diminution du potassium dans le sang, diminution de la glycémie
- pression artérielle basse, inflammation des veines (ressentie comme une sensibilité exacerbée ou une rougeur dans la zone concernée), rougeur de la peau
- augmentation du produit de dégradation d'un pigment du sang (bilirubine)
- réactions cutanées avec rougeur, formation de lésions cutanées, urticaire
- douleurs articulaires et musculaires
- frissons
- Effets indésirables rares (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
- diminution importante des globules blancs dans le sang (agranulocytose), saignement de nez
- inflammation grave du côlon, inflammation de la muqueuse de la bouche
- décollement de la couche superficielle de la peau sur tout le corps (nécrolyse épidermique toxique)
- Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données actuellement disponibles) :
- diminution importante du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes (pancytopénie) dans le sang, diminution d'un type de globules blancs dans le sang (neutropénie), diminution du nombre de globules rouges en raison d'une destruction ou d'une dégradation précoce, petite ecchymose, temps de saignement prolongé, augmentation des plaquettes, augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie)
- réaction allergique et réaction allergique grave
- inflammation du foie, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux
- réaction allergique grave et à large étendue sur le corps avec décollement de la peau et des muqueuses, gonflement et d'autres éruptions cutanées (syndrome de Stevens Johnson), réaction allergique sévère pouvant altérer la peau et d'autres organes tels que les reins et le foie (réaction d'hypersensibilité médicamenteuse généralisée avec augmentation d'un type de globules blancs (éosinophilie) dans le sang), nombreuses petites vésicules remplies de liquide sur une large surface de peau enflée et rouge accompagnées de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), réactions cutanées avec gonflement (dermatite bulleuse)
- altération de la fonction rénale, troubles rénaux
- une forme de maladie pulmonaire au cours de laquelle les polynucléaires éosinophiles (une des formes de globules blancs) apparaissent dans les poumons en plus grand nombre
- Le traitement par pipéracilline a été associé à une augmentation de l'incidence de la fièvre et des éruptions cutanées chez les patients atteints de mucoviscidose
Contre-indications
N'utilisez jamais PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion :- si vous êtes allergique à la pipéracilline ou au tazobactam contenus dans PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA,
- si vous êtes allergique aux antibiotiques connus sous le nom de pénicillines, céphalosporines ou autres inhibiteurs de bêta-lactamases, comme vous pouvez être allergique à PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA
Piperacilline Tazobactam Panpharma et grossesse
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou autre professionnel de santé avant de prendre ce médicament.Votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA vous est adapté.La pipéracilline et le tazobactam peuvent passer chez le bébé in utero ou par le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin décidera si PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA est bon pour vous.Médicaments de la même catégorie
Présentations Piperacilline Tazobactam Panpharma
4 présentations de Piperacilline Tazobactam Panpharma sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
- Poudre
Composition Piperacilline Tazobactam Panpharma
Composition pour un flacon de poudre de PIPERACILLINE/TAZOBACTAM PANPHARMA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composant | Dosage pour un flacon de poudre |
---|---|
Pipéracilline base | 2 g |
Pipéracilline sodique (substance active) | non communiqué |
Tazobactam | 250 mg |
Tazobactam sodique (substance active) | non communiqué |
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