Notice
Ketesse est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide propionique. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Ketesse
- Médicament princeps
-
Substance(s) active(s) :
- dexkétoprofène trométamol
- Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
- Médicament non remboursé par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Menarini International Operations Luxembourg
Posologie Ketesse
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Ketesse : KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Ketesse
Les effets indésirables possibles sont listés ci-dessous en fonction de leur fréquence d'apparition. étant donné que les concentrations plasmatiques maximales de dexkétoprofène sont plus élevées en solution buvable que celles rapportées en comprimé, un risque potentiellement accru d'effets secondaires (gastro-intestinaux) ne peut pas être exclu.Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :Nausées et/ou vomissement, douleurs abdominales hautes, diarrhée, troubles digestifs (dyspepsie).Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :Sensations de tournoiement (vertiges), sensation vertigineuse, somnolence, troubles du sommeil, nervosité, maux de tête, palpitations, bouffées vasomotrices, inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite), constipation, sécheresse de la bouche, flatulence, éruption cutanée, fatigue, douleur, sensation de fièvre et de frissons, sensation de mal être général (malaise).Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1000) :Ulcères peptiques, ulcère gastro-intestinal perforé ou hémorragique (qui peut être révélé par des vomissements de sang ou des selles noires), évanouissement, pression artérielle élevée, respiration trop lente, rétention d'eau et œdème périphérique (par exemple gonflement des chevilles), œdème laryngé, perte d'appétit (anorexie), sensation anormale, éruption prurigineuse, acné, augmentation de la transpiration, douleur au dos, urines fréquentes, troubles menstruels, troubles de la prostate, tests de la fonction hépatique anormaux (examens sanguins), atteinte des cellules hépatiques (hépatite), insuffisance rénale aiguë.Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :Réaction anaphylactique (réaction d'hypersensibilité qui peut entraîner un collapsus), ulcération de la peau, de la bouche, des yeux et de la région génitale (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), gonflement du visage ou gonflement des lèvres et de la gorge (œdème de Quincke), essoufflement dû à un rétrécissement des voies aériennes (bronchospasme), souffle court, battements cardiaques rapides, pression artérielle basse, inflammation du pancréas, vision floue, tintements dans les oreilles (acouphènes), peau sensible, sensibilité à la lumière, démangeaison, atteintes rénales, réduction des globules blancs (neutropénie), réduction des plaquettes dans le sang (thrombopénie).Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez des effets indésirables au niveau de l'estomac/des intestins au début du traitement (tels que douleurs de l'estomac, brûlures d'estomac ou saignements), si vous avez déjà souffert d'effets indésirables dus à l'utilisation prolongée de médicaments anti-inflammatoires, et notamment si vous êtes une personne âgée.Interrompez l'utilisation de ce médicament dès que vous remarquez l'apparition d'une éruption cutanée, ou d'une lésion à l'intérieur de la bouche ou sur les régions génitales, ou tout signe d'allergie.Lors d'un traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens, une rétention hydrosodée et un gonflement (notamment des chevilles et des jambes), une augmentation de la pression artérielle et une insuffisance cardiaque ont été rapportés.Les médicaments tels que KETESSE peuvent être associés à une faible augmentation du risque d'attaque cardiaque (infarctus du myocarde) ou d'accident vasculaire cérébral.Chez les patients atteints de troubles du système immunitaire affectant les tissus conjonctifs (lupus érythémateux systémique ou connectivites mixtes) les anti-inflammatoires peuvent rarement causer de la fièvre, des maux de tête et une raideur de la nuque.Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de type digestif. Un ulcère peptique, une perforation ou un saignement digestif, parfois fatals, particulièrement chez les sujets âgés, peut survenir.Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, melaena, hématémèse, stomatite ulcérative, exacerbation d'une recto-colite hémorragique ou d'une maladie de Crohn ont été rapportés après administration. Moins fréquemment, une inflammation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) a été observée.Avec les autres AINS, une méningite aseptique peut apparaître, principalement chez les patients souffrant d'un lupus érythémateux disséminé ou d'une collagénose mixte, ainsi que des réactions hématologiques (purpura, anémie aplasique et hémolytique, rarement agranulocytose et hypoplasie médullaire) peuvent apparaître. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.Contre-indications
Ne prenez jamais KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet :- si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à tout autre composant de ce médicament (mentionné dans la rubrique 6),
- si vous êtes allergique à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
- si vous avez de l'asthme ou, vous avez déjà eu des crises d'asthme, une rhinite allergique aiguë (courte période d'inflammation de la muqueuse nasale), des polypes nasaux (protubérances dans le nez dues à une allergie), de l'urticaire (éruption cutanée), un angiœdème (gonflement du visage, des yeux, des lèvres ou de la langue, ou détresse respiratoire) ou une respiration sifflante, ou après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
- si vous avez déjà présenté des réactions photoallergiques ou phototoxiques (apparition d'une rougeur et/ou de cloques sur la peau exposée au soleil) lorsque vous avez pris du kétoprofène (un anti-inflammatoire non stéroïdien) ou des fibrates (médicaments utilisés pour réduire le taux de lipides dans le sang),
- si vous êtes atteint d'un ulcère peptique, des saignements au niveau de votre estomac ou de vos intestins, ou si vous avez déjà souffert dans le passé d'un saignement, d'une ulcération ou d'une perforation de l'estomac ou des intestins,
- si vous avez des troubles digestifs chroniques (tels que indigestion, brûlures d'estomac),
- si vous avez été atteint de saignements ou de perforation de l'estomac ou des intestins suite à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés dans le traitement de la douleur,
- si vous souffrez d'une maladie intestinale s'accompagnant d'une inflammation chronique (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique (colite ulcéreuse)),
- si vous avez une insuffisance cardiaque sévère, des troubles modérés ou sévères au niveau des reins ou des troubles sévères au niveau du foie,
- si vous avez des troubles du saignement ou des troubles de la coagulation sanguine,
- si vous êtes gravement déshydraté(e) (perte d'une quantité importante de liquides corporels) en raison de vomissements, d'une diarrhée ou d'une prise insuffisante de liquides,
- si vous êtes dans le troisième trimestre de la grossesse ou que vous allaitez
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Présentations Ketesse
4 présentations de Ketesse sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Ketesse
Composition pour un sachet de KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet
Composant | Dosage pour un sachet |
---|---|
Dexkétoprofène | 25 mg |
Dexkétoprofène trométamol (substance active) | non communiqué |
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