Brimonidine Sandoz : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Brimonidine Sandoz

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. La dose habituelle est d'une goutte de BRIMONIDINE SANDOZ deux fois par jour dans l'œil ou les yeux atteint(s), les deux instillations devant être espacées d'environ 12 heures.
Si vous utilisez BRIMONIDINE SANDOZ avec un autre collyre, attendez 5 à 15 minutes avant d'appliquer le second collyre.
Pour être efficace, ce collyre doit être utilisé chaque jour.

Effets secondaires Brimonidine Sandoz

Certains des effets sur votre œil .
Vous pouvez rencontrer les effets suivants au niveau des yeux :
Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• réaction allergique dans l'œil,
• follicules ou points blancs sur la conjonctive (membrane transparente qui couvre la surface intérieure des paupières),
• vision trouble,
• œil rouge,
• brûlures, picotements, sensation de corps étranger dans l'œil,
• démangeaisons

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• changements à la surface de l'œil,
• inflammation de la paupière,
• inflammation de la conjonctive,
• vision anormale,
• œil collé,
• gonflement de la paupière ou de la conjonctive,
• sensibilité à la lumière,
• irritation,
• rougeur de la paupière,
• douleur dans l'œil,
• sécheresse oculaire,
• érosion et coloration de la surface de l'œil,
• larmes,
• blanchiment de la conjonctive

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• inflammation dans l'œil,
• rétrécissement de la pupille

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• inflammation des parties internes de l'œil provoquant douleur et rougeur,
• démangeaisons des paupières

Vous pouvez rencontrer les effets suivants au niveau d'autres parties du corps :
Très fréquent (peut toucher plus d'1 personne sur 10)

• maux de tête,
• fatigue/somnolence,
• sécheresse de la bouche

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

• vertiges,
• symptômes gastro-intestinaux,
• symptômes de rhume,
• faiblesse générale,
• réactions allergiques générales

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

• dépression,
• palpitations,
• modifications du rythme cardiaque,
• sécheresse du nez,
• maux de gorge,
• nausées,
• altération du goût,
• inflammation cutanée avec éruption,
• soif

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1000)

• essoufflement,
• allergie saisonnière,
• augmentation ou diminution de la tension artérielle,
• troubles de la voix,
• toux,
• nez bouché,
• sécheresse de la gorge

Très rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• évanouissement,
• insomnie

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• réactions cutanées incluant rougeur, gonflement du visage, démangeaisons, éruption et dilatation des vaisseaux sanguins (vasodilatation)

Contre-indications

N'utilisez jamais BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution :

• chez les nouveau-nés et les nourrissons (de la naissance jusqu'à 2 ans),
• si vous êtes allergique au tartrate de brimonidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• si vous prenez certains médicaments pour traiter une dépression (inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou certains autres médicaments pour traiter la dépression). Vous devez informer votre médecin si vous prenez un médicament pour traiter la dépression

Brimonidine Sandoz et grossesse

Si vous êtes enceinte ou susceptible d'être enceinte, vous ne devez pas utiliser BRIMONIDINE SANDOZ, sauf si votre médecin dit qu'il est clairement nécessaire.
Ce collyre ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Composition Brimonidine Sandoz

Composition pour 1 ml de solution de BRIMONIDINE SANDOZ 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution

Composant	Dosage pour 1 ml de solution
Brimonidine	1,3 mg
Tartrate de brimonidine (substance active)	2 mg