Notice
Tamoxifene Sandoz est un médicament de la famille des Antiestrogènes. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Tamoxifene Sandoz
- Médicament générique de
-
Substance(s) active(s) :
- citrate de tamoxifène
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 3,27 € et 6,47 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 100 % par la Sécurité sociale
- Commercialisé par Sandoz
Posologie Tamoxifene Sandoz
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Tamoxifene Sandoz : TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Tamoxifene Sandoz
Arrêtez de prendre TAMOXIFENE SANDOZ et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l'un des symptômes suivants :- Taches rougeâtres non surélevées, de type cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec cloque centrale, desquamation cutanée, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes s'apparentant à ceux de la grippe [syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique] - ces effets indésirables sont rares
- un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés à avaler ou à respirer (angioedème). TAMOXIFENE SANDOZ peut provoquer ou aggraver les symptômes d'angioedème héréditaire
- des anomalies de l'utérus (cancer de l'utérus dont cancer de l'endomètre) pouvant se manifester par des saignements qui doivent amener à consulter rapidement,
- des accidents thrombo-emboliques (formation de caillots au niveau des vaisseaux sanguins),
- des troubles visuels,
- des affections et des lésions inflammatoires du nerf optique, et dans de très rares cas une cécité,
- des troubles du goût, des engourdissements ou des fourmillements de la peau
- des bouffées de chaleur, des démangeaisons au niveau de la vulve,
- des nausées qui cèdent en fractionnant les prises, de la diarrhée et de la constipation,
- des pertes gynécologiques peu importantes,
- des éruptions cutanées parfois sévères, des réactions allergiques, une chute des cheveux,
- des maux de tête,
- des modifications biologiques portant sur les enzymes du foie,
- en cas de microchirurgie reconstructive retardée, des complications au niveau du lambeau de reconstruction ont été décrites
- une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie),
- une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) ou une diminution spécifique d'un type de globules blancs (neutropénie et agranulocytose),
- une diminution du nombre des globules rouges (anémie),
- une inflammation des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau conduisant à des éruptions cutanées,
- des douleurs au niveau du sein et très rarement des œdèmes,
- des cas d'hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides) ou de pancréatite (inflammation du pancréas),
- des modifications des tests de la fonction hépatique. Occasionnellement des troubles hépatiques plus sévères ont conduit au décès. Ces troubles hépatiques incluent inflammation du foie, cirrhose, lésions hépatocellulaires, gonflement du foie, diminution de la formation de la bile et insuffisance hépatique. Ces symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans jaunisse (coloration jaune de la peau et de l'œil),
- une maladie du poumon,
- des douleurs articulaires et/ou musculaires,
- des masses non cancéreuses au niveau de la muqueuse vaginale (appelées polypes vaginaux),
- une inflammation de la peau caractérisée par une éruption cutanée ou un érythème très souvent au niveau des zones exposées au soleil (affection appelée lupus cutané érythémateux),
- une affection de la peau caractérisée par des cloques au niveau des zones exposées au soleil et liée à une augmentation de la production par le foie d'un groupe spécial de pigments cellulaires (appelés porphyrines),
- des crampes dans les jambes,
- faiblesse ou paralysie soudaines dans les bras ou les jambes, difficulté soudaine à parler, marcher, réfléchir ou saisir les objets en raison de la diminution de l'irrigation en sang des vaisseaux cérébraux. Ces symptômes peuvent être les signes d'une attaque,
- des kystes de l'ovaire,
- fatigue,
- réactivation de réactions radiques - éruption cutanée incluant rougeur, gonflement et/ou ampoule au niveau de la peau après avoir reçu une radiothérapie
- des troubles des règles peuvent se produire dans certains cas, on peut même observer l'arrêt des règles,
- des kystes de l'ovaire et/ou des saignements utérins qui doivent amener à consulter rapidement
Contre-indications
Ne prenez jamais TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé :- si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
- si vous êtes enceinte,
- si vous allaitez,
- si vous prenez du millepertuis (Hypericum perfortum)
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Présentations Tamoxifene Sandoz
2 présentations de Tamoxifene Sandoz sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
Composition Tamoxifene Sandoz
Composition pour un comprimé de TAMOXIFENE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
Composant | Dosage pour un comprimé |
---|---|
Citrate de tamoxifène (substance active) | non communiqué |
Tamoxifène base | 10 mg |
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