Octreotide Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Octreotide Teva

OCTREOTIDE TEVA LP doit toujours être administré en injection dans le muscle fessier. En cas d'administrations répétées, les injections doivent être effectuées alternativement dans les muscles fessiers droit et gauche.
Si vous avez utilisé plus d'OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée que vous n'auriez dû
Les symptômes d'un surdosage sont les suivants : bouffées de chaleur, besoin fréquent d'uriner, fatigue, dépression, anxiété, manque de concentration et rythme cardiaque anormal.
Si vous pensez subir les effets d'un surdosage et ressentez ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

Effets secondaires Octreotide Teva

Certains effets indésirables peuvent être graves. Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants :
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

• Calculs biliaires, entraînant une douleur brutale dans le dos
• Taux de sucre dans le sang trop élevé

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Thyroïde insuffisamment active (hypothyroïdie) entraînant une modification du rythme cardiaque, de l'appétit ou du poids ; fatigue, sensation de froid, ou gonflement de la gorge
• Résultats anormaux lors des contrôles du fonctionnement de la thyroïde
• Inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite) ; les symptômes peuvent inclure une douleur abdominale en haut à droite, de la fièvre, des nausées, un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse)
• Taux de sucre dans le sang trop faible
• Altération de la tolérance au glucose
• Rythme cardiaque lent

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Soif, faible quantité d'urines, urines foncées, sécheresse et rougeur de la peau
• Rythme cardiaque rapide

• Réactions d'hypersensibilité (allergie), notamment éruption cutanée
• Anaphylaxie : type de réaction allergique pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement et des picotements, possiblement avec une chute de la pression artérielle et des vertiges ou une perte de conscience
• Inflammation du pancréas (pancréatite) ; les symptômes peuvent inclure une douleur soudaine en haut de l'abdomen, des nausées, des vomissements et des diarrhées
• Inflammation du foie (hépatite) ; les symptômes sont notamment un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, un sentiment général de malaise, des démangeaisons et des urines claires
• Rythme cardiaque irrégulier
• Faible taux de plaquettes dans le sang ; cela pourrait entraîner une augmentation des saignements ou des ecchymoses

Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables mentionnés ci-dessus. Ils sont généralement sans gravité et ont tendance à disparaître au cours du traitement.
Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :

• Diarrhée
• Douleurs abdominales
• Nausées
• Constipation
• Flatulences (gaz)
• Céphalées
• Douleur localisée au site d'injection

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• Inconfort au niveau de l'estomac après les repas (dyspepsie)
• Vomissements
• Sensation de plénitude de l'estomac
• Selles grasses
• Selles molles
• Selles décolorées
• Sensation vertigineuse
• Perte d'appétit
• Résultats anormaux lors des contrôles du fonctionnement du foie
• Chute de cheveux
• Essoufflement
• Faiblesse

Contre-indications

Suivez attentivement toutes les instructions données par votre médecin. Elles peuvent différer des informations mentionnées dans cette notice.
Veuillez lire les explications suivantes avant d'utiliser OCTREOTIDE TEVA LP.
N'utilisez jamais OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée :

• si vous êtes allergique à l'octréotide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Composition Octreotide Teva

Composition pour un flacon de OCTREOTIDE TEVA LP 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

Composant	Dosage pour un flacon
Acétate d'octréotide (substance active)	non communiqué
Octréotide	20,0 mg