Notice
Sandostatine est un médicament de la famille des Somatostatine et analogues. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Caractéristiques Sandostatine
- Médicament princeps (1 médicament générique de Sandostatine)
-
Substance(s) active(s) :
- acétate d'octréotide
- Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
- Prix sur prescription médicale : prix compris entre 39,31 € et 978,60 € en fonction des présentations
- Médicament remboursé à 100 % par la Sécurité sociale
- Efficacité jugée insuffisante à importante en fonction des traitements dans lesquels Sandostatine est utilisé
- Commercialisé par Novartis Pharma
Posologie Sandostatine
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Sandostatine : SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Effets secondaires Sandostatine
Certains effets indésirables peuvent être graves. Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants :Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10) :- Calculs biliaires, entraînant une douleur brutale dans le dos
- Taux de sucre dans le sang trop élevé
- Thyroïde insuffisamment active (hypothyroïdie) entraînant une modification du rythme cardiaque, de l'appétit ou du poids ; fatigue, sensation de froid, ou gonflement de la gorge
- Résultats anormaux lors des contrôles du fonctionnement de la thyroïde
- Inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite) ; les symptômes peuvent inclure une douleur abdominale en haut à droite, de la fièvre, des nausées, un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse)
- Taux de sucre dans le sang trop faible
- Altération de la tolérance au glucose
- Rythme cardiaque lent
- Soif, faible quantité d'urines, urines foncées, sécheresse et rougeur de la peau
- Rythme cardiaque rapide
- Réactions d'hypersensibilité (allergie), notamment éruption cutanée
- Anaphylaxie : type de réaction allergique pouvant entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, un gonflement et des picotements, possiblement avec une chute de la pression artérielle et des vertiges ou une perte de conscience
- Inflammation du pancréas (pancréatite) ; les symptômes peuvent inclure une douleur soudaine en haut de l'abdomen, des nausées, des vomissements et des diarrhées
- Inflammation du foie (hépatite) ; les symptômes sont notamment un jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, un sentiment général de malaise, des démangeaisons et des urines claires
- Rythme cardiaque irrégulier
- Faible taux de plaquettes dans le sang; cela pourrait entraîner une augmentation des saignements ou des ecchymoses
- Diarrhée
- Douleurs abdominales
- Nausées
- Constipation
- Flatulences (gaz)
- Céphalées
- Douleur localisée au site d'injection
- Inconfort au niveau de l'estomac après les repas (dyspepsie)
- Vomissements
- Sensation de plénitude de l'estomac
- Selles grasses
- Selles molles
- Selles décolorées
- Sensation vertigineuse
- Perte d'appétit
- Résultats anormaux lors des contrôles du fonctionnement du foie
- Chute de cheveux
- Essoufflement
- Faiblesse
Contre-indications
Suivez attentivement toutes les instructions données par votre médecin. Elles peuvent différer des informations mentionnées dans cette notice.Veuillez lire les explications suivantes avant d'utiliser Sandostatine L.P.N'utilisez jamais SANDOSTATINE L.P. 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable :- si vous êtes allergique à l'octréotide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Générique Sandostatine
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Présentations Sandostatine
6 présentations de Sandostatine sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :
- Solution
- Poudre
Composition Sandostatine
Composition pour un flacon de SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Composant | Dosage pour un flacon |
---|---|
Acétate d'octréotide (substance active) | non communiqué |
Octréotide | 10 mg |
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