Somatuline : prix, posologie, effets secondaires

Effets secondaires Somatuline

Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :

• Si vous avez plus soif ou si vous vous sentez plus fatigué que d'habitude et si vous avez la bouche sèche. Ces signes peuvent indiquer que vous avez un taux élevé de sucre dans le sang ou que vous développez un diabète
• Si vous avez une sensation de faim, des tremblements, une transpiration plus importante que d'habitude, ou si vous vous sentez confus. Ces signes peuvent indiquer que vous avez un taux bas de sucre dans le sang
• Ces effets indésirables sont fréquents ; ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur

Ces effets indésirables sont fréquents ; ils peuvent concerner jusqu'à 1 personne sur
Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez que :

• Votre visage devient rouge ou gonflé, ou si vous présentez des taches ou une éruption cutanée
• Vous sentez votre poitrine se serrer, vous êtes gêné pour respirer ou votre respiration est sifflante
• Vous vous sentez faible, peut-être en relation avec une chute de la pression artérielle

Ces signes peuvent être la conséquence d'une réaction allergique. La fréquence de cet effet indésirable n'est pas connue car les données disponibles ne permettent pas de l'estimer.
Autres effets indésirables :
Les effets indésirables les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux, des problèmes au niveau de la vésicule biliaire et des réactions au niveau du point d'injection.
Les effets indésirables qui peuvent survenir avec SOMATULINE L.P. 30 mg sont listés ci-dessous par ordre de fréquence.
Très fréquents (pouvant survenir chez plus de 1 personne sur 10)

• diarrhée, selles molles, douleurs abdominales
• calculs biliaires et autres problèmes de vésicule biliaire. Vous pouvez présenter des symptômes tels que douleur abdominale sévère et soudaine, fièvre élevée, jaunisse (peau et blanc des yeux devenant jaune), frissons, perte d'appétit, démangeaisons

Fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 10)

• perte de poids
• manque d'énergie
• battements cardiaques lents
• sensation de fatigue très importante
• diminution de l'appétit
• sensation de faiblesse généralisée
• excès de graisse dans les selles
• sensation de vertiges, maux de tête
• perte des cheveux ou diminution du développement des poils
• douleurs au niveau des muscles des ligaments, des tendons et des os
• réactions au niveau du point d'injection telles que douleur, induration ou démangeaisons
• anomalies des tests hépatiques et pancréatiques ; modification du taux de sucre dans le sang
• nausées, vomissements, constipation, flatulence, ballonnement ou inconfort gastrique, indigestion
• dilatation biliaire (élargissement des voies biliaires entre le foie et la vésicule biliaire et l'intestin). Vous pouvez ressentir des symptômes tels que douleurs de l'estomac, nausées, jaunisse et fièvre

Peu fréquents (pouvant survenir jusque chez 1 personne sur 100)

• bouffées de chaleur
• difficultés d'endormissement
• changement de couleur des selles
• modification des taux sanguins de phosphatases alcalines et de sodium

Fréquence inconnue (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

• Douleur soudaine et intense dans la partie basse de l'estomac. Ceci peut être un signe d'inflammation du pancréas (pancréatite)
• Rougeur, douleur, chaleur et gonflement au site d'injection qui peut sembler rempli de liquide lorsqu'il est pressé, et fièvre. Ceci peut être le signe d'un abcès
• Douleur intense et soudaine en haut à droite de l'abdomen ou en son centre, pouvant irradier vers l'épaule ou le dos, une sensibilité de l'abdomen, des nausées, des vomissements et une forte fièvre. Ceci peut être le signe de calculs biliaires (cholécystite)
• Douleur dans la partie supérieure droite de votre ventre (abdomen), fièvre, frissons, jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse), nausées, vomissements, selles couleur argile, urine foncée, et fatigue. Il peut s'agir des signes d'une inflammation du canal biliaire (cholangite)

Comme le lanréotide peut modifier le taux de sucre dans le sang, votre médecin pourra juger nécessaire de vérifier le taux de sucre dans votre sang, surtout en début du traitement.
De même, comme ce type de médicament peut entraîner des problèmes au niveau de la vésicule biliaire, votre médecin pourra juger nécessaire de surveiller votre vésicule biliaire au début du traitement par SOMATULINE L.P. 30 mg, puis périodiquement lors de la poursuite du traitement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) à libération prolongée :

• Si vous êtes allergique (hypersensible) au lanréotide, à la somatostatine ou aux médicaments de la même famille (analogues de la somatostatine) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)

Somatuline et grossesse

Vous ne devez pas prendre SOMATULINE L.P. durant votre grossesse sauf en cas de stricte nécessité. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, vous devez prévenir immédiatement votre médecin.

Composition Somatuline

Composition pour un flacon de SOMATULINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée

Composant	Dosage pour un flacon
Acétate de lanréotide (substance active)	non communiqué
Lanréotide base	0,030 g