Novatrex : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Novatrex

Dose dans le cadre de certaines leucémies, de la polyarthrite rhumatoïde active et de certaines formes sévères de psoriasis :
Prendre NOVATREX une fois par semaine seulement.
La posologie de ce médicament est adaptée à chaque cas par le médecin. Vous devez prendre NOVATREX le jour de la semaine que le médecin a précisé sur l'ordonnance.
A titre indicatif :

• dans la polyarthrite rhumatoïde, la dose varie de 3 à 10 comprimés par semaine, en une prise unique,
• dans le psoriasis, la dose varie entre 3 et 10 comprimés par semaine, en une prise unique,
• pour certaines leucémies, votre médecin vous indiquera la dose à prendre pour votre affection et quand vous devez prendre cette dose. Respectez strictement cette dose. À prendre par voie orale, une fois par semaine

Quelle que soit l'indication, l'institution du traitement et ses ajustements ne doivent pas dépasser 10 comprimés par semaine.
Une prise quotidienne de NOVATREX, y compris à de faibles doses et sur une durée limitée, ou la prise d'une dose plus importante que celle qui vous a été prescrite peut entrainer des problèmes graves, nécessitant souvent l'hospitalisation et pouvant conduire au décès.

Effets secondaires Novatrex

• Des modifications du bilan sanguin, telles qu'une baisse du nombre des globules blancs, des plaquettes ou de l'hémoglobine, pouvant se manifester par un saignement des gencives, des bleus, une fièvre. Un contrôle régulier de l'hémogramme permettra de surveiller le traitement. Des cas de maladies graves du sang (leucémie et lymphome, parfois réversibles) ont été peu fréquemment décrits,
• Très rare : syndrome lymphoprolifératif (augmentation excessive des globules blancs),
• Des déficiences de la moelle osseuse telles qu'une insuffisance de production des cellules du sang ou - très rarement - une aplasie médullaire,
• Une inflammation des ganglions lymphatiques,
• Des réactions allergiques,
• Des troubles de la fonction rénale pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale définitive,
• Des troubles de la fonction du foie (augmentation des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, cirrhose),
• Des troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales (parfois d'installation brutale, signes d'une possible péritonite), perte de l'appétit, ulcérations ou inflammation douloureuse de la bouche ou des lèvres, sang dans les selles (selles rouges ou noires), vomissements de sang,
• Des troubles neurologiques : fatigue inhabituelle, maux de tête, vertiges, étourdissements, troubles de l'humeur, de la mémoire, paralysie des membres, manque de coordination des mouvements,
• Des maladies pulmonaires sévères, parfois fatales, qui peuvent se manifester par une toux, des difficultés respiratoires, une fièvre,
• Des crachats ou toux de sang,
• Des éruptions cutanées, acné, urticaire, rougeur des extrémités, démangeaisons, ulcérations cutanées et muqueuses, chute des cheveux, apparition de cloques sur la peau ou les muqueuses, éruption après exposition au soleil, modification localisée de la couleur de la peau, nodules sous la peau, érosion douloureuse des plaques de psoriasis, taches cutanées de couleur rouge à violacée,
• Une diminution de la résistance aux infections,
• Une conjonctivite, une vision trouble, une diminution ou une perte de la vision,
• Une chute de la pression artérielle, une inflammation de l'enveloppe du cœur (péricardite), une accumulation de liquide dans l'enveloppe du cœur,
• Des malaises,
• Une somnolence,
• Des frissons,
• Des douleurs dans les articulations ou les muscles,
• Des douleurs osseuses,
• Formation de caillots dans les vaisseaux sanguins, inflammation des artères,
• Des infections parfois sévères, pouvant être fatales, notamment pulmonaires, une septicémie. Un zona,
• Des saignements au niveau des poumons,
• Très rare : sensation d'engourdissement ou de fourmillement/sensibilité à la stimulation inférieure à la normale,
• Fréquence indéterminée : lésion osseuse de la mâchoire (secondaire à une augmentation excessive des globules blancs),
• Fréquence indéterminée : Syndrome de lyse tumorale ,
• Fréquence indéterminée : rougeurs et desquamation de la peau,
• Fréquence indéterminée : gonflement

Ces troubles peuvent survenir même si le traitement a un effet favorable. Veuillez en parler avec votre médecin.
Vous devez contacter immédiatement votre médecin et arrêter de prendre NOVATREX en cas :

• de fièvre, de toux ou de difficulté à respirer,
• de faiblesse ou de fatigue inhabituelle,
• de diarrhée, de vomissements ou de douleurs abdominales,
• d'éruption cutanée,
• de saignement,
• de maux de tête importants,
• de coloration jaune des yeux ou de la peau

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Mise en garde importante concernant la dose de NOVATREX (méthotrexate) :
Prendre NOVATREX une fois par semaine seulement pour le traitement de certaines leucémies, de la polyarthrite rhumatoïde active et de certaines formes sévères de psoriasis.
L'utilisation d'une dose excessive de NOVATREX (méthotrexate) peut avoir des conséquences fatales.
Veuillez lire très attentivement la rubrique 3 de cette notice.
Si vos défenses immunitaires sont diminuées, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais NOVATREX 2,5 mg, comprimé :

• si vous allaitez et par ailleurs, pour des indications non oncologiques
• si vous êtes allergique au méthotrexate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas d'insuffisance respiratoire chronique,
• en cas d'insuffisance rénale sévère,
• en cas d'atteinte hépatique sévère (maladie grave du foie),
• en cas d'atteinte par le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA),
• en association avec les vaccins vivants atténués, le probénécide, le triméthoprime

Composition Novatrex

Composition pour un comprimé de NOVATREX 2,5 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Méthotrexate (substance active)	2,5 mg