Ibuprofene Biogaran est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide propionique.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Certaines présentations de ce médicament sont en vente libre, d'autres ne sont disponibles que sur ordonnance
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 1,34 € et 1,55 € en fonction des présentations Prix constaté hors prescription médicale : prix compris entre 1,88 € et 10,10 € en fonction des points de vente
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Biogaran
Posologie Ibuprofene Biogaran
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Ibuprofene Biogaran : IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes .La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Effets secondaires Ibuprofene Biogaran
Les médicaments tels que IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (infarctus du myocarde), d'angine de poitrine ou d'accident vasculaire cérébral.Arrêtez d'utiliser l'ibuprofène et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un des symptômes suivants :
Taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d'une desquamation de la peau, d'ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rashs cutanés peuvent être précédés par de la fièvre et des symptômes grippaux (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique)
Eruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles, un type de globules blancs (DRESS ou syndrome d'hypersensibilité)
Eruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des vésicules s'accompagnant de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l'instauration du traitement (pustulose exanthématique aigue généralisée)
Peuvent survenir d'autres réactions allergiques :
respiratoires, de type crise d'asthme, gêne respiratoire (" bronchospasme "), respiration sifflante ou difficile (" dyspnée ") ;
généralisées : brusque gonflement du visage et du cou avec gêne respiratoire (œdème de Quincke), réaction anaphylactique, réaction d'hypersensibilité ;
douleur thoracique, qui peut être le signe d'une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis
Dans certains cas rares, il est possible que surviennent une hémorragie, une perforation gastro-intestinale ou un ulcère digestif . Ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée.Il peut exceptionnellement être observé des maux de tête accompagnés de nausées, de vomissements et de raideur de la nuque : symptômes de la méningite.Très exceptionnellement peuvent survenir des manifestations bulleuses de la peau ou des muqueuses (sensation de brûlure accompagnée de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (" Syndrome de Lyell " et " Syndrome de Stevens-Johnson ")).Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle.Dans tous ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votre médecin.Au cours du traitement, il est possible que surviennent :
exceptionnellement, vertiges, sensations vertigineuses, maux de tête, rares troubles de la vue, diminution importante des urines, présence anormale de sang dans les urines (" hématurie ") et de protéines dans les urines (" protéinurie "), insuffisance rénale et autres maladies du rein (" néphrite interstitielle ", " syndrome néphrotique ", " nécrose papillaire ") ;
sensibilité de la peau à la lumière : fréquence indéterminée
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.Exceptionnellement, ont été observées des modifications du bilan hépatique ou de la formule sanguine (baisse anormale du taux des cellules sanguines : des globules blancs (" agranulocytose ", " leucopénie ") ou des globules rouges (" anémie ", " anémie aplasique ", " anémie hémolytique ", diminution de l'hématocrite et de l'hémoglobine) ou des plaquettes (" thrombocytopénie ")) pouvant être graves.Autres effets indésirables très rares :
problèmes hépatiques : les symptômes peuvent inclure le jaunissement de la peau et du blanc des yeux (" ictère "), hépatite ;
œdème périphérique, gonflement
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.Ne prenez jamais IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé
Si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine) ;
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) ;
si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
si vous avez un ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant ;
si vous avez une hémorragie gastro-intestinale ou antécédents d'hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours ;
si vous avez une maladie grave du foie ;
si vous avez une maladie grave des reins ;
si vous avez une maladie grave du cœur ;
si vous avez un lupus érythémateux disséminé ;
si vous prenez du mifamurtide : aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide
Ibuprofene Biogaran et grossesse
A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.En effet, les AINS, dont fait partie IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
L'ensemble des données de ventes affichées ci-dessous concernent la présentation suivante de Ibuprofene Biogaran : IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé.
Evolution des ventes
Indice des volumes de ventes hors prescription (base 100 : année 2018)
Chargement en cours ...
Ventes par sexe et âge
Les données affichées ci-dessous portent sur le sexe et l'âge de l'acheteur de Ibuprofene Biogaran, qui peut ne pas être le patient consommant ce médicament.
Hommes
Chargement en cours ...
Femmes
Chargement en cours ...
Ventes par région
Indice de consommation des ventes hors prescription. Cet indice représente le volume de ventes hors prescription pour 100 000 habitants rapporté au même indicateur sur l'ensemble des régions
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