Ezetimibe Simvastatine Teva : posologie, effets secondaires, équivalents

Posologie Ezetimibe Simvastatine Teva

Votre médecin déterminera la posologie en fonction de votre traitement en cours tout en tenant compte de vos facteurs de risque.
Les comprimés ne sont pas sécables et ne doivent pas être divisés.

• Vous devez suivre un régime hypocholestérolémiant avant de débuter le traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA
• Vous devez poursuivre ce régime hypocholestérolémiant pendant toute la durée du traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA

Adultes : la posologie est d'un comprimé d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA une fois par jour par voie orale.
Adolescents (âgés de 10 à 17 ans) : la posologie est d'un comprimé d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA une fois par jour par voie orale (une posologie de 10 mg/40 mg une fois par jour ne doit pas être dépassée).
Le dosage de 10 mg/80 mg n'est recommandé que chez les patients présentant des taux très élevés de cholestérol associés à un risque élevé de problèmes cardiaques qui n'ont pas atteint le taux de cholestérol souhaité avec les doses plus faibles.
Prenez EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA le soir. Vous pouvez le prendre pendant ou en dehors des repas.
Si EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA vous est prescrit en association avec d'autres médicaments pour baisser le cholestérol contenant la substance active cholestyramine ou un autre chélateur des acides biliaires, vous devez impérativement prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA soit 2 heures avant, soit 4 heures après le chélateur des acides biliaires.
Si vous avez pris plus d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose habituelle d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous arrêtez de prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé

Effets secondaires Ezetimibe Simvastatine Teva

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde .
Les effets indésirables fréquents suivants ont été rapportés (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• douleurs musculaires,
• élévations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques (transaminases) et/ou de la fonction musculaire (CPK)

Les effets indésirables peu fréquents suivants ont été rapportés (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• élévations de certains tests sanguins hépatiques fonctionnels, élévations de l'acide urique dans le sang, élévations du temps de coagulation, protéine dans les urines, perte de poids,
• étourdissements, maux de tête, sensations de fourmillement,
• douleurs abdominales, indigestion, flatulence, nausées, vomissements, météorisme abdominal, diarrhée, sécheresse buccale, brûlures d'estomac,
• rash, démangeaisons, urticaire,
• douleur articulaire, douleur musculaire, sensibilité musculaire, faiblesse ou crampes, douleur du cou, douleurs dans les bras ou les jambes, douleur du dos,
• fatigue ou faiblesse inhabituelle, sensation de fatigue, douleur à la poitrine, gonflement particulièrement des mains et des pieds,
• sommeil agité, trouble du sommeil

De plus, les effets indésirables suivants ont été rapportés chez des personnes prenant, soit EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA, soit des médicaments contenant la substance active ézétimibe ou simvastatine :

• taux bas des globules rouges (anémie), diminution du nombre de cellules sanguines pouvant occasionner des bleus ou des saignements (thrombocytopénie),
• engourdissement ou faiblesse des bras et des jambes, trouble de la mémoire, perte de mémoire, confusion,
• problèmes respiratoires dont toux persistante et/ou essoufflement ou fièvre,
• constipation,
• inflammation du pancréas souvent avec des douleurs abdominales sévères,
• inflammation du foie avec les symptômes suivants : coloration jaune de la peau et des yeux, démangeaisons, urines foncées ou selles décolorées, sensation d'être fatigué(e) ou faible, perte de l'appétit, insuffisance hépatique, calculs biliaires ou inflammation de la vésicule biliaire (pouvant causer des douleurs abdominales, nausées, vomissements),
• perte de cheveux ; éruption de plaques rouges ou en relief, parfois disposées "en cocarde" (érythème polymorphe),
• vision floue et troubles visuels (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000),
• éruption cutanée ou plaies de la bouche (éruptions lichénoïdes induites par le médicament) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• réactions d'hypersensibilité incluant les réactions suivantes : réactions allergiques incluant gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge qui peuvent provoquer des difficultés à respirer ou à avaler et nécessitent un traitement immédiat (angio-œdème), douleur ou inflammation des articulations, inflammation des vaisseaux sanguins, bleus inhabituels, éruptions cutanées et gonflement, urticaire, sensibilité au soleil, fièvre, bouffées de chaleur, souffle court et sensation de malaise, syndrome lupique (incluant éruptions cutanées, troubles des articulations, et effets sur les globules blancs). Une réaction allergique grave et très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) peut survenir et entraîner des difficultés respiratoires ou des sensations vertigineuses et peut nécessiter un traitement immédiat (anaphylaxie),
• douleur musculaire, sensibilité musculaire, faiblesse ou crampes, atteintes musculaires, rupture musculaire (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000), problèmes de tendons, parfois compliqués par une rupture du tendon,
• gynécomastie (hypertrophie mammaire chez les hommes) (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000),
• diminution de l'appétit,
• bouffées de chaleur, hypertension artérielle,
• douleur,
• dysfonctionnement érectile,
• dépression,
• altérations de certains tests de laboratoire sanguins hépatiques fonctionnels

Autres effets indésirables possibles, rapportés avec certaines statines :

• troubles du sommeil y compris cauchemars,
• troubles sexuels,
• diabète. Vous pouvez débuter un diabète si vous avez un taux de sucre (glycémie) et de graisses élevés dans le sang, si vous êtes en surpoids et si vous avez une pression artérielle (tension) élevée. Vous serez suivi attentivement par votre médecin au cours de votre traitement avec ce médicament,
• douleur, sensibilité ou faiblesse musculaires constantes qui peuvent ne pas disparaitre après l'arrêt d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA (fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des douleurs, une sensibilité ou une faiblesse musculaires inexpliquées. En effet, en de rares occasions, les problèmes musculaires peuvent être graves, y compris une dégradation musculaire entraînant des lésions rénales, et de très rares décès sont survenus.

• Myasthénie (maladie provoquant une faiblesse musculaire générale, pouvant parfois toucher les muscles utilisés pour respirer)
• Myasthénie oculaire (maladie provoquant une faiblesse des muscles oculaires)

Adressez-vous à votre médecin si vous présentez une faiblesse dans vos bras ou vos jambes qui s'aggrave après des périodes d'activité, une vision double ou des paupières tombantes, des difficultés à avaler ou un essoufflement. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé

• si vous êtes allergique à l'ézétimibe, à la simvastatine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)
• si vous avez actuellement des troubles hépatiques,
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez,
• si vous prenez un (des) médicament(s) contenant :
• o de l'itraconazole, du kétoconazole, du posaconazole ou du voriconazole (utilisés dans le traitement de certaines infections fongiques),
• o de l'érythromycine, de la clarithromycine ou de la télithromycine (utilisés dans le traitement des infections),
• o des inhibiteurs de protéase du VIH tels qu'indinavir, nelfinavir, ritonavir, et saquinavir (inhibiteurs de protéase du VIH utilisés dans le traitement des infections par le VIH),
• o du bocéprévir ou du télaprévir (utilisés dans le traitement des infections induites par le virus de l'hépatite C),
• o de la néfazodone (utilisée dans le traitement de la dépression),
• o du cobicistat,
• o du gemfibrozil (utilisé pour baisser le cholestérol),
• o de la ciclosporine (souvent utilisée chez les patients transplantés),
• o du danazol (une hormone de synthèse, utilisée pour traiter l'endométriose, lorsque la muqueuse utérine se développe à l'extérieur de l'utérus),
• si vous prenez ou avez pris, dans les 7 derniers jours, un médicament appelé acide fusidique (un médicament pour les infections bactériennes) par voie orale ou injectable. L'association d'acide fusidique et d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA peut entraîner des problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse)

Ne dépassez pas la dose de 10 mg/40 mg d'EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA si vous prenez du lomitapide (utilisé pour traiter une maladie génétique grave et rare, liée au cholestérol).
Demandez à votre médecin si vous n'êtes pas certain que votre médicament soit listé ci-dessus.

Ezetimibe Simvastatine Teva et grossesse

Vous ne devez pas prendre EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant un traitement par EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA, arrêtez-le immédiatement et informez-en votre médecin. Ne prenez pas EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA si vous allaitez, car on ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel.

Composition Ezetimibe Simvastatine Teva

Composition pour un comprimé de EZETIMIBE/SIMVASTATINE TEVA 10 mg/20 mg, comprimé

Composant	Dosage pour un comprimé
Ézétimibe (substance active)	10 mg
Simvastatine (substance active)	20 mg