Budesonide Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Budesonide Biogaran

La posologie est strictement individuelle et sera adaptée par votre médecin en fonction de la sévérité de l'asthme.
Adultes : de 0,5 mg à 4 mg par jour (soit 1 à 8 ampoules pour nébulisation par jour).
Enfants : 0,25 mg à 2 mg par jour (soit à 4 ampoules par jour). La dose maximale de 2 mg est réservée au traitement de l'asthme sévère.
Les administrations sont habituellement réparties en 2 séances de nébulisation par jour. Une dose quotidienne allant jusqu'à 1 mg peut être administrée en une seule séance de nébulisation par jour.
Après plusieurs jours (ou semaines) de ce traitement lorsque l'état clinique est amélioré, que les symptômes ont régressé et que l'asthme est contrôlé, votre médecin peut prescrire une seule séance de nébulisation par jour. Si les symptômes (toux, sifflement...) augmentent, la dose et le nombre de séances d'aérosolthérapie pourront être réaugmentés.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
En cas de persistance des troubles, consulter impérativement votre médecin.

Effets secondaires Budesonide Biogaran

De rares cas de réactions allergiques ont été signalés (survenant chez moins de 1 personne sur 1000). Elles se manifestent par la brusque apparition d'un gonflement du visage, de la langue et/ou gorge, de difficulté pour avaler ou pour respirer, d'éruption cutanée (urticaire) et/ou sensation de malaise après l'administration de budésonide. Dans ce cas, vous devez cesser d'utiliser BUDESONIDE BIOGARAN et consulter votre médecin immédiatement.

• En cas de gêne persistante dans la bouche ou dans la gorge, de modification de la voix, de voix rauque, avertir votre médecin, ne pas modifier ou arrêter le traitement sans son avis
• Une candidose buccale peut parfois apparaître. Elle ne nécessite pas nécessairement un arrêt de ce traitement mais peut être la mise en route d'un traitement spécifique. Elle peut être prévenue en se rinçant la bouche après inhalation du produit
• Des cas d'irritation du visage après l'utilisation d'un masque facial ont été décrits. Il est recommandé de rincer le visage à l'eau après utilisation d'un masque facial
• Les corticoïdes inhalés à forte dose ou administrés durant une longue durée peuvent interférer sur la fonction des glandes surrénales, pouvant se manifester par des symptômes tels que : fatigue, perte de poids, nausées et diarrhées persistantes, causés par un mauvais fonctionnement de ces glandes

Si vous ressentez ces symptômes, consulter votre médecin.
Autres effets indésirables possibles :
Peu fréquent (survient chez 1 patient sur 100 à 1 patient sur 1000) :

• cataracte (opacification du cristallin de l'œil),
• contractures musculaires,
• tremblements,
• anxiété, dépression,
• vision floue

Rares (survient chez 1 patient sur 1000 à 1 patient sur 10 000) :

• bronchospasme (réduction du calibre des bronches) se traduisant par une gêne respiratoire et un sifflement bronchique. Si ces symptômes apparaissent brusquement après la nébulisation, ne renouvelez pas la prise de BUDESONIDE BIOGARAN et contactez votre médecin
• nervosité, agitation, troubles du comportement (principalement observés chez l'enfant) ;
• ecchymoses ;
• réactions cutanées allergiques

Très rares (survient chez moins d'1 patient sur 10 000):

• possibilité de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil)

Fréquence indéterminée (la fréquence de survenue n'est pas connue):

• difficulté pour s'endormir ou trouble du sommeil, état d'hyperexcitation ou d'irritabilité,
• glaucome

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

N'utilisez jamais BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose :

• si vous êtes allergique au budésonide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6

Budesonide Biogaran et grossesse

La plupart des résultats d'études épidémiologiques sont rassurants. Il est important pour le fœtus et pour la mère de maintenir un traitement approprié de l'asthme pendant la grossesse. Votre médecin évaluera la nécessité ou non de la continuité de ce médicament.
Ce médicament dans les conditions normales d'utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Composition Budesonide Biogaran

Composition pour un récipient unidose de 2 ml de BUDESONIDE BIOGARAN 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composant	Dosage pour un récipient unidose de 2 ml
Budésonide (substance active)	0,5 mg