Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 6,37 € et 22,51 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée importante
Commercialisé par Glaxosmithkline
Posologie Flixotide
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Flixotide : FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La posologie est strictement individuelle et sera adaptée par votre médecin en fonction de la sévérité de votre asthme.La dose quotidienne est habituellement répartie en 2 prises par jour.A titre indicatif, la dose quotidienne de ce médicament est :
chez l'adulte : 4 à 40 inhalations par jour réparties en 2 prises par jour. Il existe des présentations plus fortement dosées, mieux adaptées pour l'administration des posologies les plus élevées. Elles devront être préférées dans ce cas
chez l'enfant de plus de 4 ans : 2 à 8 inhalations par jour réparties en 2 prises par jour. Chez l'enfant de plus de 4 ans, hormis dans les cas sévères, après plusieurs jours (ou semaines) de traitement lorsque les symptômes ont régressé et que l'asthme est contrôlé, votre médecin peut prescrire ce médicament en une prise quotidienne
chez l'enfant de 1 an à 4 ans : 2 à 4 inhalations par jour réparties en 2 prises par jour
Les prises doivent être réparties à intervalles réguliers.Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. Ne pas augmenter ou diminuer la dose sans l'avis de votre médecin.Dans tous les cas si les crises ou les épisodes de gêne respiratoire réapparaissent ou deviennent plus fréquents, la dose et le nombre de prises seront augmentés. Demandez rapidement l'avis de votre médecin pour qu'il adapte avec vous la posologie.Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.Mode d'administration :Ce médicament se prend uniquement par inhalation orale (en l'inspirant) grâce à un distributeur avec embout buccal (voie inhalée).Durant l'inhalation, il est préférable de se tenir assis ou debout.L'efficacité de ce médicament dépend en partie d'une utilisation correcte de l'appareil : donc lisez très attentivement le mode d'emploi.Vérification du fonctionnement du dispositif :Lorsque vous utilisez le dispositif pour la première fois ou si vous n'avez pas utilisé votre dispositif depuis une semaine ou plus, testez son bon fonctionnement :
retirez le capuchon de l'embout buccal en exerçant une pression de chaque coté et agitez bien l'inhalateur,
appuyez sur la cartouche pour libérer deux bouffées de produit dans l'air
Utilisation du dispositif :Après avoir enlevé le capuchon de l'embout buccal en exerçant une pression de chaque côté de celui-ci :
vérifiez l'absence de corps étrangers à l'intérieur et à l'extérieur de l'aérosol y compris dans l'embout buccal,
agitez bien l'aérosol afin de vous assurer de l'absence de tout corps étranger et que les composants de l'aérosol ont été correctement mélangés (fig.1)
videz vos poumons en expirant profondément (fig.2)
présentez l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigée vers le haut (fig.3),
commencez à inspirer et pressez sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément (fig.3),
retirez l'embout buccal de la bouche et retenez votre respiration pendant au moins 10 secondes (fig.4),
repositionnez le capuchon sur l'embout buccal et appuyez fermement pour le remettre en position,
rincez-vous la bouche après inhalation du produit,
par mesure d'hygiène, l'embout buccal doit être nettoyé avant et après emploi
Contrôlez votre technique d'inhalation devant la glace :Si une quantité importante de produit s'échappe par le nez ou la bouche, les points suivants sont à surveiller : soit la pression sur la cartouche métallique a eu lieu avant le début ou après la fin de l'inspiration, soit l'inspiration n'a pas été suffisamment profonde.En cas de difficulté à utiliser le système d'inhalation .Nettoyage du dispositif :Pour son bon fonctionnement, le dispositif doit être nettoyé au moins une fois par semaine.Pour nettoyer le dispositif :Retirez le capuchon de l'embout buccal.Ne séparez la cartouche de l'applicateur en plastique à aucun moment.Essuyez l'intérieur et l'extérieur de l'embout buccal et l'applicateur plastique avec un tissu ou un mouchoir propre et sec.Remettez le capuchon sur l'embout buccal jusqu'à entendre un " clic " indiquant que celui-ci est fixé convenablement. Si vous n'entendez pas de clic, tournez le capuchon dans l'autre sens et réessayez sans forcer.Ne pas plonger la cartouche métallique dans l'eau.
Effets secondaires Flixotide
Si vous ressentez une gêne persistante dans la bouche ou dans la gorge, avertissez votre médecin. Ne modifiez pas ou n'arrêtez pas le traitement sans son avis.Peuvent être observés :
Très fréquemment : candidose de la bouche ou de la gorge (infection due à un champignon). Il est exceptionnel qu'elle nécessite l'arrêt de ce traitement mais elle peut nécessiter la mise en route d'un traitement spécifique. Vous pouvez éviter ces effets en vous rinçant la bouche après l'inhalation du produit
Fréquemment : enrouement; contusions (bleus sur la peau)
Certaines personnes peuvent également ressentir une gêne dans la gorge et des difficultés à avaler. Vous pouvez éviter ces effets en vous rinçant la bouche immédiatement après l'inhalation du produit.
Peu fréquemment : réactions allergiques avec éruptions cutanées (sur la peau)
Rarement : candidose de l'œsophage (infection due à un champignon)
Très rarement :
o réactions allergiques avec gonflement (du visage, des lèvres ou de la gorge) et/ou gêne respiratoire, cas d'allergie généralisée ; anxiété, troubles du sommeil, agitation, sensation de nervosité et troubles du comportement tels qu'hyperexcitation et irritabilité (ces effets surviennent principalement chez les enfants) ; augmentation de la glycémie (taux de sucre dans votre sang)
Si vous avez du diabète, des contrôles plus fréquents de votre taux de sucre dans le sang et un ajustement possible de votre traitement antidiabétique peuvent être nécessaires.
o possibilité de glaucome (affection de l'œil liée à une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil) ou cataracte (opacification du cristallin de l'œil provoquant généralement une gêne visuelle). En cas de vision floue ou de douleur à l'œil, consultez votre médecin
Fréquence indéterminée : dépression, agressivité (principalement chez les enfants), épistaxis (saignement de nez), vision floue
Dans de très rares cas, ce traitement peut affecter la production normale d'hormones stéroïdiennes dans le corps. Cela survient plus particulièrement lors d'un traitement au long cours, à forte dose. Dans de très rares cas, un ralentissement de la croissance des enfants et des adolescents peut être observé. L'excès de corticoïdes dans le corps peut entraîner les effets suivants : visage arrondi (dans le syndrome de Cushing), amincissement des os, problèmes oculaires tels qu'un glaucome (douleur) ou une cataracte (vision floue)
Comme avec d'autres produits inhalés, il peut très rarement survenir une augmentation de la gêne respiratoire (ex : bronchospasme = contraction des bronches) à la suite de l'inhalation de ce produit. Dans ce cas, ne renouvelez pas la prise mais contactez votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.
Contre-indications
N'utilisez jamais FLIXOTIDE 50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé :
si vous êtes allergique au propionate de fluticasone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
Ne renouvelez pas la prise de ce médicament :
si une augmentation de la gêne respiratoire survient à la suite de l'inhalation de ce produit, mais contactez votre médecin
En cas de doute, demandez l'avis de votre médecin
Flixotide et grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger du traitement le mieux adapté à votre cas.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.