Bisoprolol Hydrochlorothiazide Teva : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Bisoprolol Hydrochlorothiazide Teva

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
La dose initiale habituelle est de un comprimé de 2,5 mg/6,25 mg par jour.
Si la baisse de la pression artérielle est insuffisante à cette dose, la posologie sera augmentée à un comprimé de 5 mg/6,25 mg par jour et, si la réponse est toujours insuffisante, la posologie pourra être augmentée à un comprimé de 10 mg/6,25 mg par jour.
Ne jamais arrêter brutalement le traitement .

Effets secondaires Bisoprolol Hydrochlorothiazide Teva

Ces effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence de leur survenue :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

• sensation de froid ou d'engourdissement au niveau des mains et des pieds ;
• fatigue, sensations vertigineuses, maux de tête. Ces symptômes apparaissent surtout au début du traitement. Ils sont généralement d'intensité légère et disparaissent habituellement dans les 1 à 2 semaines après le début du traitement ;
• troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée ou constipation

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

• faiblesse musculaire, crampes musculaires, sensation de faiblesse ;
• ralentissement du rythme cardiaque, troubles de la conduction cardiaque, chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout ou assise ;
• troubles du sommeil, dépression, perte de l'appétit ;
• problèmes respiratoires chez les patients souffrant d'asthme ou de broncho-pneumopathie chronique ;
• augmentation du taux de créatinine ou d'urée dans le sang ;
• douleurs abdominales ;
• augmentation des amylases (enzymes intervenant dans la digestion) ;
• perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique ;
• augmentation des taux de lipides, de cholestérol, d'acide urique ou de glucose dans le sang, augmentation du taux de glucose dans les urines

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• cauchemars, hallucinations ;
• réactions allergiques à type de démangeaisons, rougeur brusque du visage ou éruption cutanée, sensibilisation de la peau au soleil, urticaire, taches rouges sur la peau dues à un saignement sous la peau (purpura). Vous devez immédiatement consulter un médecin si vous présentez des réactions allergiques plus sévères, qui peuvent se traduire par un gonflement au niveau du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de la gorge ou des difficultés respiratoires ;
• augmentation de certaines enzymes hépatiques, inflammation du foie, coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse) ;
• troubles de l'érection ;
• troubles de l'audition ;
• rhinite allergique, diminution de la sécrétion de larmes, troubles visuels ;
• diminution du nombre de globules blancs (leucocytopénie) ou de plaquettes (thrombopénie) dans le sang ;
• syncope

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• irritation et rougeur des yeux (conjonctivite), chute des cheveux ;
• apparition ou aggravation d'une éruption cutanée squameuse préexistante (psoriasis) ; apparition de plaques comportant des croûtes (lupus érythémateux cutané) ;
• douleurs thoraciques ;
• diminution importante du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose) ;
• inflammation du pancréas ;
• perte sévère d'acides dans le sang (alcalose métabolique) ;
• réactions allergiques (anaphylactiques), réactions cutanées sévères avec cloques (syndrome de Lyell) ;
• détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion)

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome) ;
• maladie pulmonaire interstitielle ;
• myopie ;
• diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d'une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l'œil (épanchement choroïdien) ou d'un glaucome aigu à angle fermé]

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/.

Contre-indications

Ne prenez jamais BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé si vous présentez l'une des affections suivantes :

• si vous êtes allergique au bisoprolol, à l'hydrochlorothiazide, à d'autres thiazides, aux sulfonamides ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• asthme sévère ;
• insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ou choc cardiogénique (atteinte cardiaque grave aiguë entraînant une chute de la pression artérielle et une insuffisance circulatoire) ;
• certains troubles du rythme cardiaque, en particulier un rythme cardiaque lent causant des problèmes, des troubles de la conduction et une affection appelée maladie du sinus ;
• phéochromocytome non traité (tumeur de la glande surrénale sécrétant des substances qui provoquent une hypertension sévère) ;
• troubles circulatoires sévères affectant les membres (tels que le syndrome de Raynaud qui peut entraîner une pâleur, un bleuissement ou des picotements des doigts et des orteils) ;
• augmentation de la concentration sanguine d'acide (acidose métabolique) due à une maladie sévère ;
• insuffisance rénale ou hépatique sévère ;
• diminution du taux sanguin de potassium ne répondant pas au traitement

Bisoprolol Hydrochlorothiazide Teva et grossesse

Votre médecin vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA, qui est déconseillé pendant la grossesse.
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée durant l'allaitement.

Composition Bisoprolol Hydrochlorothiazide Teva

Composition pour un comprimé de BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Fumarate de bisoprolol (substance active)	2,5 mg
Hydrochlorothiazide (substance active)	6,25 mg