Anafranil : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Anafranil

Tous les schémas posologiques ne peuvent pas être obtenus avec toutes les formes/tous les dosages pharmaceutiques. La formulation/dose appropriée doit être sélectionnée pour les doses initiales et toutes les augmentations de dose ultérieures. Ce médicament vous a été personnellement délivré ou prescrit dans une situation précise :

• il ne peut pas être adapté à un autre cas,
• ne pas le conseiller à une autre personne

Dans tous les cas, se conformer a l'ordonnance de votre medecin.

Effets secondaires Anafranil

Très fréquent (peut affecter plus d'1 patient sur 10)

• prise de poids,
• augmentation de l'appétit,
• incapacité à rester immobile,
• vertiges,
• tremblements,
• contraction soudaine des muscles (myoclonie),
• somnolence, en particulier au début du traitement,
• troubles de l'accommodation , vision floue,
• hypotension orthostatique (sensation d'étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise à debout),
• nausées,
• sécheresse de la bouche,
• constipation,
• augmentation de la transpiration,
• fatigue,
• difficultés pour uriner (troubles de la miction),
• impuissance,
• diminution de la libido

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10)

• diminution de l'appétit,
• confusion,
• désorientation,
• anxiété,
• agitation,
• troubles du sommeil,
• manie,
• hypomanie,
• insomnie,
• delirium,
• délire,
• engourdissement et picotements dans les bras et les jambes (paresthésie et hypertonie),
• troubles du goût (dysgueusie),
• troubles de la mémoire et de la concentration,
• maux de tête,
• dilatation des pupilles (mydriase),
• bourdonnement dans les oreilles (acouphènes),
• tachycardie (accélération du rythme cardiaque),
• palpitations,
• modifications dans votre électrocardiogramme (ECG),
• bouffées de chaleur,
• vascularite,
• vomissements,
• réactions allergiques au niveau de la peau (éruption cutanée, urticaire),
• prurit,
• modifications des résultats des tests de la fonction hépatique (augmentation des transaminases)

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100)

• difficultés à déterminer ce qui est réel et ce qui ne l'est pas,
• convulsions,
• mouvements anormaux (ataxie),
• troubles cardiaques (troubles du rythme cardiaque)

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1000)

• augmentation de la sensibilité de la peau au soleil (réactions de photosensibilité),
• augmentation du volume des seins,
• galactorrhée (écoulement de lait par le mamelon en dehors des périodes normales d'allaitement)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000)

• possibilité de modifications du bilan sanguin (éosinophilie, leucopénie, thrombopénie, agranulocytose) pouvant se traduire par une fièvre inexpliquée, des signes d'infection ou des saignements de nez ou des gencives. Contactez alors rapidement votre médecin
• réactions allergiques graves,
• troubles de la diurèse dus à une sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (ADH),
• glaucome (élévation brutale de la pression dans l'œil),
• troubles cardiaques (troubles de la conduction cardiaque),
• maladie du muscle cardiaque (cardiomyopathie),
• pneumonie allergique (pneumonite) avec ou sans un taux élevé d'éosinophiles dans le sang,
• maladies graves du foie (hépatites), avec ou sans jaunisse,
• boutons rouges ou violets sur la peau (purpura),
• gonflement par accumulation de liquides (local ou généralisé),
• perte de cheveux (alopécie),
• fièvre très élevée (hyperpyrexie),
• modifications da la quantité d'urine (rétention urinaire),
• électroencéphalogramme anormal

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• idées suicidaires ou d'auto-agression,
• hallucinations, surtout si vous êtes âgé(e) ou souffrez de la maladie de Parkinson,
• modifications dans votre perception de la réalité (dépersonnalisation),
• nervosité,
• syndrome sérotoninergique (causé par une augmentation du messager naturel, la sérotonine, dans le cerveau),
• mouvement inutile (troubles extrapyramidaux),
• incapacité à éjaculer ou retard à l'éjaculation,
• dysarthrie (troubles de l'articulation des mots),
• évanouissement (syncope),
• diminution du tonus musculaire (hypotonie),
• augmentation du tonus musculaire (hypertonie),
• syndrome malin des neuroleptiques (les symptômes comprennent une fièvre élevée, de la confusion, une rigidité musculaire, une pression sanguine variable, des sueurs, et une augmentation du rythme cardiaque),
• douleurs abdominales, iléus paralytique,
• hyperpigmentation,
• électrocardiogramme anormal, allongement de l'intervalle QT à l'électrocardiogramme,
• sécheresse oculaire

Une augmentation du risque de fractures osseuses a été observée principalement chez des patients de plus de 50 ans prenant ce type de médicaments.

• une réaction de sevrage avec les effets indésirables suivants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, insomnie, maux de tête, nervosité, anxiété, surviennent fréquemment à l'arrêt brutal du traitement ou lors de la réduction de la dose ,
• syndrome sérotoninergique

Si vous êtes âgé(e), vous pouvez être plus sensible aux effets secondaires, surtout la nuit, et surtout si vous avez la maladie de Parkinson.

Contre-indications

Ne prenez jamais ANAFRANIL 25 mg/2 ml, solution injectable :

• si vous êtes allergique à la clomipramine, à tout autre antidépresseur tricyclique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• en cas de risque connu de glaucome aigu (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil),
• en cas de difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre,
• en cas d'infarctus du myocarde récent,
• en association avec certains autres antidépresseurs (iproniazide, phénelzine),
• en association concomitante avec la dapoxétine. Vous devez attendre 14 jours après avoir arrêté de prendre de la clomipramine avant de pouvoir commencer à prendre la dapoxétine. Une fois que vous avez arrêté de prendre la dapoxétine, vous devez attendre 7 jours avant de prendre de la clomipramine

Anafranil et grossesse

Il n'existe que peu de données pour évaluer le risque lié à l'utilisation d'ANAFRANIL chez les femmes enceintes. Seul votre médecin vous informera si vous pouvez commencer/continuer/devez arrêter de prendre ce médicament, en prenant en compte le risque pour votre futur enfant et le bénéfice du traitement pour vous.
Les symptômes suivants peuvent survenir chez les nouveau-nés, dont la mère a pris ANAFRANIL en fin de grossesse :

• irritabilité, hyperexcitabilité, tremblements ;
• spasmes, pleurs intenses, constipation, respiration irrégulière

Tous ces signes apparaissent dans les premiers jours de vie et sont le plus souvent de courte durée.
Si votre bébé développe l'un de ces symptômes, vous devez contacter votre médecin.

Composition Anafranil

Composition pour une ampoule de ANAFRANIL 25 mg/2 ml, solution injectable

Composant	Dosage pour une ampoule
Chlorhydrate de clomipramine (substance active)	25 mg