Amisulpride Biogaran : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Amisulpride Biogaran

N'arrêtez pas de vous-même le traitement.

Effets secondaires Amisulpride Biogaran

La survenue d'une rigidité des muscles et de troubles de la conscience s'accompagnant d'une fièvre inexpliquée au cours du traitement nécessite l'arrêt immédiat du traitement et une consultation médicale d'urgence.
Les effets indésirables suivants surviennent très fréquemment (plus de 1 personne sur 10) :

• tremblements, rigidité musculaire, crampes, mouvements anormaux, salivation excessive

Les effets indésirables suivants surviennent fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 100) :

• torticolis, crises oculogyres (mouvements anormaux de certains muscles des yeux), contraction intense des mâchoires ;
• somnolence ;
• insomnie, anxiété, agitation ;
• constipation, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche ;
• frigidité ; (absence de plaisir sexuel chez la femme) ;
• hyperprolactinémie (quantité excessive de prolactine dans le sang, hormone provoquant la lactation) ; pouvant provoquer :
• o chez la femme : arrêt des règles, écoulement de lait en dehors des périodes normales d'allaitement, douleurs des seins ;
• o chez l'homme : gonflement des seins et impuissance (trouble de l'érection)
• prise de poids ;
• tension artérielle basse (hypotension) ;
• vision trouble

Les effets indésirables suivants surviennent peu fréquemment (de 1 à 10 personnes sur 1 000) :

• mouvements involontaires de la langue et/ou du visage ;
• convulsions (contractions involontaires d'un ou plusieurs muscles) ;
• hyperglycémie (quantité excessive de sucre dans le sang) ;
• hypertriglycéridémie (quantité excessive de graisses (triglycérides) dans le sang) ;
• hypercholestérolémie (quantité excessive de cholestérol dans le sang) ;
• ralentissement du rythme cardiaque ;
• augmentation des enzymes du foie et principalement des transaminases ;
• lésion des tissus du foie ;
• diminution de la densité et altération de la structure des os (ostéopénie, ostéoporose) conduisant à leur fragilisation ;
• réactions allergiques ;
• confusion ;
• nez bouché ;
• affection des poumons (pneumonie d'inhalation) pouvant se manifester par une inflammation, des difficultés pour respirer, une infection, une toux (principalement en association avec d'autres médicaments dépresseurs du système nerveux central) ;
• augmentation de la pression artérielle ;
• difficulté pour uriner, leucopénie, neutropénie

Les effets indésirables suivants surviennent rarement (de 1 à 10 personnes sur 10 000)

• agranulocytose ;
• tumeur hypophysaire bénigne pouvant entraîner des signes tels que troubles de la vue ou des maux de tête ;
• diminution de la quantité de sodium dans le sang (hyponatrémie), syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone anti-diurétique ;
• fièvre inexpliquée associée à des troubles généraux et neurologiques ;
• syncopes graves ;
• gonflement, douleur et rougeur au niveau des jambes. En effet, des caillots sanguins veineux, (particulièrement au niveau des jambes) peuvent se déplacer via les vaisseaux sanguins jusqu'aux poumons et provoquer une douleur dans la poitrine et une difficulté à respirer ;
• brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (angio-œdème), plaques rouges sur la peau qui démangent (urticaire)

Les effets indésirables suivants peuvent survenir mais on ne connaît pas leur fréquence :

• syndrome de sevrage du nouveau-né ;
• syndrome des jambes sans repos (sensation inconfortable dans les jambes soulagée temporairement par le mouvement et aggravation des symptômes à la fin de la journée) ;
• augmentation de la sensibilité de votre peau lors d'une exposition au soleil et aux rayons ultraviolets

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

• si vous êtes allergique à l'amisulpride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous souffrez d'un phéochromocytome (croissance excessive des glandes surrénales situées au niveau des reins et libérant des substances qui provoquent une pression artérielle élevée) ;
• chez l'enfant de moins de 15 ans ;
• si vous avez une tumeur dépendante de la prolactine (hormone provoquant la sécrétion de lait), par exemple un cancer du sein ou des troubles d'origine hypophysaire ;
• si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec AMISULPRIDE BIOGARAN n'est pas contre-indiquée (Voir le paragraphe " Autres médicaments et AMISULPRIDE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable ")

Amisulpride Biogaran et grossesse

AMISULPRIDE BIOGARAN n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace.
Si vous prenez AMISULPRIDE BIOGARAN pendant les 3 derniers mois de votre grossesse, votre bébé pourra souffrir d'agitation, d'augmentation de la rigidité musculaire, de tremblements du corps involontaires, de somnolence, de problèmes respiratoires, ou de difficultés à s'alimenter/téter.
Contactez rapidement votre médecin, si votre bébé souffre d'un de ces symptômes.

Composition Amisulpride Biogaran

Composition pour un comprimé de AMISULPRIDE BIOGARAN 200 mg, comprimé sécable

Composant	Dosage pour un comprimé
Amisulpride (substance active)	200 mg