Aceclofenac Mylan est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide acétique et apparentés.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple renouvelable
Prix sur prescription médicale : 3,35 €
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Commercialisé par Viatris Sante
Posologie Aceclofenac Mylan
Votre médecin vous prescrira la dose minimale efficace pour la durée la plus courte possible afin de réduire les effets indésirables.Ne pas dépasser la dose journalière indiquée.Adultes : La dose recommandée est de 200 mg (2 comprimés). Un comprimé de 100 mg doit être pris le matin et un autre comprimé de 100 mg, le soir.Chez les patients ayant une insuffisance hépatique, la dose initiale recommandée est de 100 mg.
Effets secondaires Aceclofenac Mylan
Si vous présentez l'un des effets indésirables suivants, arrêtez le traitement et avertissez immédiatement votre médecin :Rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 1000) :
gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, rash irritant et bronchospasme (angio-œdème), perturbations visuelles, pression sanguine élevée, aggravation d'une pression sanguine déjà élevée, insuffisance cardiaque, souffle court ;
douleur gastrique grave ou tout signe de saignement dans l'estomac ou les intestins, sang dans le tractus gastrointestinal (sang dans les selles ou coloration noire des selles)
Très rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
jaunissement de la peau et des yeux, parfois avec forte fièvre ou gonflement et sensibilité du haut de l'abdomen (hépatite et/ou pancréatite) ;
vomissement de sang ;
détachement de la peau ou de la membrane muqueuse (syndrome de Stevens-Johnson, se manifestant par des vésicules rouges et une peau érodée, sanguinolente ou crouteuse et une nécro-épidermolyse bulleuse, une maladie avec des vésicules et une desquamation des couches cutanées supérieures)
Arrêtez de prendre ce médicament et avertissez votre médecin aussi vite que possible si vous présentez :Fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10) :
une indigestion ou brûlure d'estomac ;
une douleur abdominale (douleur gastrique) ou tout autre symptôme gastrique anormal
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés :Fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10) :
étourdissement, sensation de malaise ;
diarrhée ;
augmentation des enzymes hépatiques dans le sang
Peu fréquent (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 100) :
ballonnements ;
inflammation ou irritation des parois de l'estomac (gastrite) ;
constipation ;
vomissement ;
ulcères de la bouche ;
démangeaisons ;
éruption ;
inflammation de la peau (dermatite) ;
une éruption cutanée rouge circulaire, inégale, en relief ; qui démange, cuisante ou brûlante (urticaire) ;
augmentation du taux d'urée dans le sang ;
augmentation du taux de créatinine dans le sang
Rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 1000) :
faible taux de globules rouges dans le sang (anémie) ;
réactions allergiques sévères incluant le choc anaphylactique ;
hypersensibilité (réaction allergique)
Très rare (peut concerner jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
diminution du nombre de cellules sanguines (dépression médullaire) ;
variations des taux de cellules sanguines ;
chute anormale du taux de globules rouges (anémie hémolytique) ;
taux élevé de potassium dans le sang ;
dépression ;
rêves étranges ;
trouble du sommeil ;
picotements, sensation de piqûre ou engourdissement de la peau ;
tressautements incontrôlés (tremblements) ;
somnolence ;
maux de tête ;
goût anormal dans la bouche ;
vertiges ;
bourdonnement d'oreille (acouphène) ;
palpitations cardiaques ;
bouffées de chaleur ;
inflammation vasculaire ;
inflammation de la bouche ;
ulcère de l'estomac ;
perforation intestinale ;
aggravation d'une colite ulcéreuse et d'une maladie de Crohn ;
petits saignements de la peau (apparaissant comme une éruption) ;
augmentation du niveau des phosphatases alkaline ;
irritation de la peau (eczéma) ;
troubles de la fonction rénale ;
rétention d'eau et œdème ;
fatigue ;
crampes dans les jambes ;
prise de poids
Dans de rares cas, des infections sérieuses apparaissent en cas de varicelle.Les médicaments tels qu'ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé pourraient être associés à une faible augmentation du risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou attaque. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.social-sante.gouv.fr/
Contre-indications
Ne prenez jamais ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.Ne prenez jamais ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'acéclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
si vous êtes allergiques (hypersensible) à l'aspirine ou tout autre AINS tel que l'ibuprofène, le naproxène ou le diclofénac ;
si vous avez pris de l'aspirine ou tout autre AINS ayant déclenché :
o une crise d'asthme,
o un bronchospasme,
o le nez qui coule, irritation du nez (démangeaisons et/ou éternuements),
o une éruption cutanée rouge circulaire, inégale, en relief qui peut vous avoir démangé, piqué ou provoqué une sensation de brûlure ;
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) ;
si vous avez un saignement actif ou des troubles de la coagulation ;
si vous avez des antécédents, si vous souffrez ou suspectez avoir un ulcère de l'estomac ou un saignement digestif ;
si vous avez une maladie grave des reins ;
si vous souffrez d'une maladie cardiaque et/ou d'une maladie vasculaire cérébrale avérée, par exemple si vous avez été victime d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral (AVC), d'un accident ischémique transitoire (AIT) ou d'une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau ou si vous avez été opéré pour éliminer ou court-circuiter cette obstruction ;
si vous souffrez ou avez souffert de troubles de la circulation sanguine (artériopathie périphérique) ;
si vous souffrez d'une insuffisance hépatique sévère
Aceclofenac Mylan et grossesse
A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.En effet, les AINS, dont fait partie ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), ACECLOFENAC VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
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