Arthrocine est un médicament de la famille des Dérivés de l'acide acétique et apparentés.
Il est utilisé pour les traitements ou en cas d'apparition des symptômes suivants :
Médicament disponible sur ordonnance simple non renouvelable
Prix sur prescription médicale : prix compris entre 4,18 € et 6,50 € en fonction des présentations
Médicament remboursé à 65 % par la Sécurité sociale
Efficacité jugée modérée à importante en fonction des traitements dans lesquels Arthrocine est utilisé
Commercialisé par Medac
Posologie Arthrocine
Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Arthrocine : ARTHROCINE 100 mg, comprimé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.
La posologie est fonction de l'indication et de la réponse au traitement.Elle varie de 2 à 4 comprimés à 100 mg, soit de 200 à 400 mg par jour.Ne pas dépasser 400 mg/jour.Dans tous les cas, se conformer strictement a l'ordonnance de votre medecin.
Effets secondaires Arthrocine
Les médicaments tels que ARTHROCINE 100 mg, comprimé pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (" infarctus du myocarde ") ou d'accident vasculaire cérébral.
Très fréquent (plus de 1 personne sur 10);
Fréquent (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10) ;
Peu fréquent (plus de 1 personne sur 1000 et moins de 1 personne sur 100) ;
Rare (plus de 1 personne sur 10000 et moins de 1 personne sur 1000) ;
Très rare (moins de 1 personne sur 10 000) ;
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Effets indésirables rares (plus de 1 personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1000)
des troubles cardiaques, palpitations ;
douleur thoracique ;
hypotension ;
élévation de la pression artérielle
Effet indésirable très rare (moins de 1 patients sur 10 000).
Eruption avec bulles et cloques au niveau de la peau et des muqueuses pouvant rapidement évoluer vers un décollement cutané important (symptômes évocateurs d'un syndrome de Stevens-Johnson ou de Lyell). Ces réactions sont graves. Si vous présentez l'un des symptômes décrits ci-dessus, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement un médecin
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
des troubles digestifs : digestion difficile, inflammation de la muqueuse buccale, perte d'appétit, douleurs de l'estomac ou de l'intestin, nausées, vomissements, ballonnement, constipation, diarrhée, inflammation de l'intestin ;
des cas d'ulcères, de perforation ou hémorragie gastro-intestinale parfois fatales ;
une hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir), risque d'aggravation des symptômes de la maladie de Crohn ou d'une colite ;
inflammation de l'estomac (gastrite) ;
insuffisance cardiaque ;
gonflement ( dèmes) ;
hypertension artérielle ;
rougeurs, eruption cutanée (rash), urticaire et aggravation d'urticaire chronique, démangeaisons, augmentation de la sensibilité à la lumière (photosensibilisation) ;
des réactions allergiques pouvant inclure des signes:
o généraux (fièvre, anaphylaxie, brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke)),
o cutanés (rougeurs, démangeaisons, inflammation des petits vaisseaux sanguins),
o respiratoires (crise d'asthme) notamment chez certains sujets allergiques à l'aspirine et aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens),
o rénaux,
o d'anomalies sanguines,
o d'anomalies d'un ou plusieurs tests hépatiques
anomalie du bilan hépatique (augmentation des enzymes hépatiques), maladie du foie (hépatite), et/ou jaunisse avec ou sans fièvre ;
hépatite cholestatique ;
maux de tête ;
vertiges ;
hallucinations ;
troubles de la vue (vision floue, vision double) ;
anomalies du bilan rénal : hématurie (présence de sang dans les urines), protéinurie (présence de protéines dans les urines), cristallurie (présence de cristaux dans les urines), insuffisance rénale aiguë ;
anomalie de la formule sanguine: diminution du nombre de globules blancs (leucopénie), diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose), diminution des plaquettes (thrombopénie), insuffisance de la moelle osseuse, baisse du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique), pouvant se traduire par une fatigue intense, une infection, une fièvre, des saignements du nez et des gencives ;
saignements du nez ;
gonflement des seins chez les hommes ;
signes de méningite aseptique tels que des maux de têtes sévères, de la fièvre, une raideur dans la nuque ou une intolérance à toute lumière vive ;
augmentation du taux de potassium dans le sang (hyperkaliémie) voir rubrique 4.5
Contre-indications
Ne prenez jamais ARTHROCINE 100 mg, comprimé si vous êtes enceinte de 24 semaines d'aménorrhée et plus .Au cours des 5 premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre ARTHROCINE 100 mg, comprimé, sauf en cas d'absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin.Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.Ne prenez jamais ARTHROCINE 100 mg, comprimé :
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine) ;
si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d'aménorrhée) ;
antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien en évolution ou récidivant ;
hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours ;
maladie grave du foie ;
maladie grave du rein ;
maladie grave du cœur ;
enfant de moins de 15 ans ;
si vous prenez un médicament à base de mifamurtide
Arthrocine et grossesse
A partir du début du 6ème mois (24ème semaine d'aménorrhée) jusqu'à la fin de la grossesse, ARTHROCINE 100 mg, comprimé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.Avant le début du 6ème mois (jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d'absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.En effet, les AINS, dont fait partie ARTHROCINE 100 mg, comprimé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse.À partir de 2 mois et demi de grossesse (12 semaines d'aménorrhée), ARTHROCINE 100 mg, comprimé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s'il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).Dès le début du 5ème mois de grossesse (20 semaines d'aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s'observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le 5ème mois de grossesse (entre 20 et 24 semaines d'aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter.
Elles seront également utilisées sous réserve des options souscrites, par CCM Benchmark Group à des fins de ciblage publicitaire et prospection commerciale au sein du Groupe Le Figaro, ainsi qu’avec nos partenaires commerciaux.
Le traitement de votre email à des fins de publicité et de contenus personnalisés est réalisé lors de votre inscription sur ce formulaire. Toutefois, vous pouvez vous y opposer à tout moment
Plus généralement, vous bénéficiez d'un droit d'accès et de rectification de vos données personnelles, ainsi que celui d'en demander l'effacement dans les limites prévues par la loi. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de prospection commerciale et ciblage. En savoir plus sur notre politique de confidentialité ou notre politique Cookies.