Aceclofenac Eg : prix, posologie, effets secondaires

Posologie Aceclofenac Eg

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Le médecin vous prescrira la plus faible dose efficace pendant la plus courte période possible afin de limiter les effets indésirables.
La dose quotidienne recommandée chez les adultes est de 200 mg (deux comprimés d'ACECLOFENAC EG LABO). Prenez un comprimé de 100 mg le matin et un autre comprimé le soir.
Les comprimés doivent être avalés entiers, avec une quantité suffisante d'eau, et doivent être pris pendant ou après le repas. N'écrasez pas et ne mâchez pas les comprimés.
Ne dépassez pas la dose quotidienne indiquée.

Effets secondaires Aceclofenac Eg

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez IMMEDIATEMENT un médecin si vous présentez l'un des effets indésirables suivants :
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :

• gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler, éruption cutanée irritante et bronchospasme (œdème de Quincke), troubles visuels, hypertension artérielle, aggravation d'une tension artérielle déjà élevée, insuffisance cardiaque, essoufflement
• douleurs intenses à l'estomac ou tout signe de saignement dans l'estomac ou les intestins, sang dans le tractus gastro-intestinal (sang dans les selles ou coloration noire des selles)

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000) :

• jaunissement de la peau et des yeux, parfois accompagné d'une forte fièvre ou d'un gonflement et d'une sensibilité de la partie supérieure de l'abdomen (hépatite et/ou pancréatite)
• vomissements de sang
• décollement de la peau ou des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique, se manifestant par des vésicules rouges et une peau érodée, sanglante ou croûtée et nécro-épidermolyse bulleuse, une maladie avec des vésicules et une desquamation des couches supérieures de la peau)
• ARRÊTEZ DE PRENDRE ce médicament et consultez un médecin si vous présentez :
• une indigestion ou des brûlures d'estomac ;
• des douleurs abdominales (douleur au niveau de votre estomac) ou tout autre symptôme anormal au niveau de l'estomac ;

Les effets indésirables suivant ont aussi été rapportés :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10) :

• étourdissements ;
• douleur abdominal, nausées ;
• diarrhée ;
• élévation du taux d'enzymes hépatiques dans le sang

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 100) :

• émission de gaz (flatulence) ;
• inflammation ou irritation de la muqueuse de l'estomac (gastrite) ;
• constipation ;
• vomissements ;
• ulcères de la bouche ;
• démangeaisons ;
• éruption cutanée ;
• inflammation de la peau (dermatite) ;
• plaques cutanées rouges, circulaires, avec protubérances, provoquant une sensation de picotements ou de brûlure (urticaire) ;
• augmentation des taux d'urée sanguine ;
• augmentation des taux de créatinine sanguine

Rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 1 000) :

• anémie (faibles taux de globules rouges dans le sang) ;
• hyperkaliéme (taux élevés de potassium dans le sang) ;
• hypersensibilité (réaction allergique) ;
• sévère réaction allergique, y compris un choc anaphylactique

Très rare (peut affecter jusqu'à 1 patient sur 10 000) :

• diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie) ;
• diminution de la concentration en hémoglobine dans le sang causée par la destruction des globules rouges (anémie hémolytique) ;
• diminution sévère du nombre de granulocytes dans le sang (granulocytopénie) ;
• diminution de fonction de la moelle osseuse qui produit les cellules sanguines (dépression de la moelle osseuse)
• dépression ;
• rêves étranges ;
• troubles du sommeil ;
• fourmillements, picotements ou engourdissement de la peau ;
• tremblements incontrôlables ;
• endormissement ;
• maux de tête ;
• goût anormal dans la bouche ;
• sensation de tête qui tourne en position debout immobile ;
• bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ;
• cœur qui bat très fort ou très vite (palpitations) ;
• rougeur ;
• bouffées de chaleur ;
• inflammation des veines (vascularite)
• difficulté à respirer ;
• production d'un bruit aigu lors de la respiration ;
• inflammation de la bouche ;
• ulcère gastrique ;
• perforation intestinale ;
• exacerbation de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn ;
• saignement spontané sous la peau (se manifestant comme une éruption cutanée), réactions sévères de la peau ;
• irritation de la peau (eczéma)
• insuffisance rénale
• rétention hydrique et gonflement ;
• fatigue ;
• crampes dans les jambes ;
• diminution des taux de phosphatases alcalines dans le sang ;
• prise de poids

Les autres effets indésirables rapportés avec ce type de médicament (AINS) incluent :

• hallucinations ;
• confusion ;
• vision floue, perte de vision partielle ou complète ;
• mouvements douloureux des yeux ;
• aggravation de l'asthme ;
• réaction de la peau au soleil ;
• inflammation des reins ;
• sensation de malaise général

Exceptionnellement, des infections cutanées graves se sont produites au cours d'une varicelle. Les médicaments tels que ACECLOFENAC EG LABO peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou d'accident vasculaire cérébral.

Contre-indications

Ne prenez jamais ACECLOFENAC EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé :

• si vous êtes allergique à l'acéclofénac ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'acide acétylsalicylique ou à tout autre anti inflammatoire non stéroïdien (AINS) comme l'ibuprofène, le naproxène ou le diclofénac ;
• si vous avez déjà pris de l'acide acétylsalicylique ou tout autre AINS et avez présenté l'un des symptômes suivants :
• o crise d'asthme ;
• o nez qui coule, démangeaisons et/ou éternuements (irritation nasale) ;
• o éruption cutanée rouge, circulaire, irrégulière et présentant des protubérances, éventuellement accompagnée de démangeaisons, d'une sensation de piqûre ou de brûlure ;
• o réaction allergique sévère (choc anaphylactique). Les symptômes incluent une difficulté respiratoire et une respiration sifflante, une douleur anormale et des vomissements ;
• si vous souffrez, avez souffert ou pensez être atteint d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum (le duodenum est la partie supérieure de l'intestin grêle), d'une hémorragie ou d'une perforation du système digestif ;
• si vous souffrez d'une maladie grave des reins ;
• si vous souffrez d'insuffisance hépatique sévère ;
• si vous êtes au troisième trimestre de votre grossesse (à partir du début du 6ème mois de grossesse) ;
• si vous présentez une hémorragie active ou des troubles de la coagulation (si vous saignez facilement) ;
• si vous souffrez d'une maladie cardiaque et/ou d'une maladie vasculaire cérébrale avérée, par exemple si vous avez été victime d'une crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral (AVC), d'un accident ischémique transitoire (AIT) ou d'une obstruction des vaisseaux sanguins irriguant le cœur ou le cerveau ou si vous avez été opéré pour éliminer ou court-circuiter cette obstruction
• si vous avez, ou si vous avez eu, des problèmes de circulation sanguine (maladie artérielle périphérique)

L'utilisation des comprimés d'ACECLOFENAC EG LABO n'est pas recommandée chez l'enfant.

Aceclofenac Eg et grossesse

Ce médicament ayant été associé à un risque accru de souffrir d'anomalies congénitales/avortements, son administration n'est pas recommandée pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, sauf si elle est considérée comme strictement nécessaire. Dans ces cas, la dose et la durée seront limitées au minimum possible.

Composition Aceclofenac Eg

Composition pour un comprimé de ACECLOFENAC EG LABO 100 mg, comprimé pelliculé

Composant	Dosage pour un comprimé
Acéclofénac (substance active)	100 mg